Halloo ihr Lieben! Vielleicht habt ihr schon von mir gehört, oder auch nicht! Ich weis nicht mehr weiter ich bin am Boden! Ich bin derzeitig in der Kinder- und Jugendklinik (Rheumatologie) Garmisch weis jemand was über diese Klinik? Wie sie mit Firbo um geht? Oder überhaupt wiesen diese Leute nicht was wir haben und stellen uns einfach als Psychos dar? Kann mir bitte jemand helfen? War schon jemand wegen Fibro in dieser Klinik? Danke schon mal im Voraus Liebe Grüße Sabrinaa.
http://www.rheuma-kinderklinik.de/station-fuer-schmerztherapie/schmerzverstaerkungssyndrome.htm Das steht dazu auf der Homepage der Klink. Für jeden ist ja die Behandlungstrategie öffentlich einsehbar. U. a. steht dasyschische Faktoren werden in regelmäßigen Gesprächen mit unseren Psyschologen aufgearbeitet. Bemerkenswert finde ich auch die Differenzialdiagnosen, Man hat festgestellt dass das SVS od. Fibro auch sekundär auftreten kann z.B. bei CRMO, Stoffwechselerkrankungen usw. und zunehmend sogar bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen beobachtet.
hallo sabrinaa, bitte gib nicht gleich auf, sondern sei offen für das, was sie anbieten!!! unsere psyche ist IMMER mitbetroffen bei allem, was wir haben, und es ist klug, auch mal so mutig zu sein, diese seiten zu betrachten! sprich offen aus, was du denkst! und vertrau, dass sie dort mit ihrer erfahrung wissen, was sie tun, und dir ernsthaft helfen wollen!!! viele grüße und alles gute wünscht dir mni
Hallo Sabrinaa, ich war im letzten Jahr mit meinen Kindern in Garmisch auf der Station 6. Meinen Kindern hat die Zeit dort sehr gut getan. Sie sind auch mit der Diagnos SVS entlassen worden. Es geht den Beiden jetzt sehr viel besser, mein größerer hatte sehr viele Fehltage in der Schule, inzwischen kann er die Schule regelmässig besuchen. Dort werden ja auch die gleichen Blutuntersuchungen gemacht, die auf den anderen Stationen gemacht werden. Ich drücke dir die Daumen, das sie dort herausfinden, warum es dir so schlecht geht. Herzliche Grüße von
