Hi bin neu hier !!! (SLE)

Dieses Thema im Forum "Ich bin neu!" wurde erstellt von Stefania16, 23. September 2007.

  1. Gucki

    Gucki Guest

    hi,Kleene

    freue mich auch,dass es Dir wieder besser geht und wünsche Dir...dass dies so bleibt.......viel Spass beim schwimmen,und wie Erika schon schreibt....danach schön ausruhen
     
  2. Lavendel14

    Lavendel14 Die Echte ;)

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    Hallo Stefania!

    Super, dass es dir besser geht!
    Da freue ich mich für dich und hoffe,
    dass das lange so bleibt!

    [​IMG]

    Liebe Grüße
     
  3. Stefania16

    Stefania16 Registrierter Benutzer

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    Danke euch..

    @ Patty;

    [​IMG]

    Ich danke dir!! JA,der chat,
    wen der net wär :eek: müsste ich auf entzug..:D

    @ mohr1;
    [​IMG]


    Danke dir auch...werd ich bestimmt haben,
    den spáß bin nämlich ne wasseratte.!!!:D :D :D

    @ Gucki;
    Dir auch ein dankeschönnnnnnn !!!!
    [​IMG]


    @ Mandy14
    [​IMG]

    Öyy.....danke auch dir.....

    @ all

    ich hoffe das es euch auch gut geht und ihr keine schmerzen mehr habt...

    ciao eure klenne steff
     
    #83 30. Januar 2008
    Zuletzt bearbeitet: 30. Januar 2008
  4. Hoxi

    Hoxi Hoxi

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    Hallo Steff...

    Hallo Steff,

    ich freue mich von Herzen für Dich ,das es Dir besser geht und hoffe das es so bleibt.:)

    Liebe Grüße und alles Gute...Uschi
     
  5. Stefania16

    Stefania16 Registrierter Benutzer

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    @ Hoxi

    Dankeschönnnnnn !!!!

    [​IMG]

    ciao steff
     
  6. Mondscheinconny

    Mondscheinconny Neues Mitglied

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    Hallo,

    seid bitte vorsichtig mir Ibo mit einem Lupus darf dieses Medikament nicht eingenommen werden, denn Ibobr. kann Schübe auflösen....Vorsicht

    [​IMG]
     
  7. Stefania16

    Stefania16 Registrierter Benutzer

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    HUHU Mondscheinconny

    Danke dir für diesen Tip...
    werde daran denken wen ich ibo bekommen sollte,
    und den Doc daruf ansprechen !!!!
    -----------------------------------------------------------------
    und an den andern....ne Nachricht von mir !!!!

    War bei der Akupunktur...:eek::eek: net geschockt gucken..
    [​IMG]
    Bekomme jetzt von meinem Doc, ein Tensgerät !!!
    Für drei monate wird das von der kasse bezahlt !!!
    Danach wen ichs behalten möchte und es damit gutgeht,
    müssen meine Eltern,es bezahlen !!!

    Dan noch wat gutes
    ....jippppppppiiiiii....
    Handelsschule hat mich angenohmen !!!
    freuuuuu[​IMG]freuuuuu

    bussi+knuddel

    [​IMG]


    ciao ciao eureeeeeee klennneeeee
     
    #87 22. Februar 2008
    Zuletzt bearbeitet: 25. Mai 2008
  8. Stefania16

    Stefania16 Registrierter Benutzer

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    Bin jetzt genau 1 JAhr an lupus erkrannkt..!!!


    ich hätte mir vor einem Jahr net glauben lassen wie es jetzt so läuft mit mir....
    ich hab mich um 380° gedreht...
    gesundheitlich und´seelisch...bin wie ausgewächselt....ab und an...merke ich das is blöde...wiso grad ich(müsste jeder kenne)
    diese phasen hasse ich total..aber ich lass mich net runter ziehen...wiso auch ich fühle mich top !!!
    Ich hab heute zum ersten mal dran gedacht ahhh jaaa heute vor einem jahr lag ich im kh und mmir wurde die Diagnose Lupus (sle) gestellt....wow das ich dran gedacht hab...
    is wunderlich....
    Es hat sich in diesem 1 jahr totalo geändert...ich hätte zum beispiel nie gedacht...das ich wieder normalooo gehen kann,sport etwas treiben kann,freunde besuchen und sogar meinen Abschluss schaffen würde....da ich soviel letztes JAhr gefällt habe...fast 7 monate...:eek:
    OK,ich muss noch auf dies und das achten,aber daran hab ich mich gewöhnt...ich nehme net mal mehr soviele medis....wie vor einem jahr !!!!:a_smil08:
    ICh bekomme nur noch Basismedis...wie Cellecept und Decortin(cortison) und das auch nur 5 mg und wen es soweiter geht noch weniger !!!
    (vielleicht auch kein corti mehr):rolleyes:
    Ich merke aber an bestimmten tagen heut geht garnet....muss ich durch...hoffe dan immer ohhh gott bittee kein schub..
    das brauch ich jetzt am wenigstens....
    und meistens ging es dan nach 3-4 tagen....

    liebe grüße euer kleiner wolf....[​IMG]
     
  9. Patty

    Patty Registrierter Benutzer

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    Freut mich total das es dir so gut geht.
    Supi, für den Abschluss drücke ich dir die Daumen.

    Hm, das mit den Tensgerät verstehe ich nicht, die Verordnung kann man verlängern. Anika hat ihrs jetzt auch seit Dezember und wird es weiter bekommen.
    Erkundige dich da noch mal.
     
  10. sabsi

    sabsi Registrierter Benutzer

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    Hallo Stefania,

    ich freue mich so für dich,dass es dir gut geht und du so gut mit deiner
    Krankheit umgehen gelernt hast.:D Ist immer schön,sowas zu hören.

    Ich wünsche dir von Herzen alles Gute und lass dich ja nicht unterkriegen.
     
  11. Stefania16

    Stefania16 Registrierter Benutzer

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    Hallo Patty !!!

    ja ich frag mal bei der kk nach....
    aber so wie der doc es mir gesagt hat,
    erste 3 monate umsonst also von kassegezahlt und wen ich es noch brauch müssen es meine eltern kaufen....:uhoh::uhoh: aber ich frage noch mal...

    danke fürs daumen drücken !!!:knuddel:

    liebe sabsi !!!

    ich danke auch dir :knuddel:

    liebe grüße stefania
     
  12. Gucki

    Gucki Guest

    #92 11. Mai 2008
    Zuletzt von einem Moderator bearbeitet: 11. Mai 2008
  13. gisipb

    gisipb Registrierter Benutzer

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    SLE = Lupus Internationaler Welt Lupus Tag

    Hallölle meine kleine Steff,

    super deine Zeilen hier im Forum.

    Es stimmt den SLE haben doch nicht für ihn Leben
    mit ihm Leben.
    Einige kleine Einschränkungen sind da
    doch damit kann man leben.

    Ein Jahr kennen wir uns jetzt schon,
    boh was die Zeit vergeht.

    Heute war der Internationale Welt Lupus Tag
    hat jemand Berichte im TV Radio Presseberichte gesehen
    bitte hier reinstecken.

    Oder hat jemand was selber gemacht gibt es dazu Pic
    bitte reinstellen.

    Dankeschönnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn :D

    Alles gute und einen schönen Pfingstmontag
    wünscht dir von ganzem Herzen deine Gisi


    Allgemeine rheuma-news
    Samstag, 10.05.2008
    10. Mai - Heute ist Welt-Lupus-Tag
    Weltweit sind mehr als 5 Millionen Menschen von Lupus betroffen, einer heimtückischen Krankheit, bei der sich die Immunabwehr gegen den eigenen Körper richtet. In der Folge entwickeln sich Autoimmunprozesse, die praktisch jedes Organ betreffen können und zum Teil lebensbedrohliche Ausmaße annehmen. 2004 traf sich ein internationales Steering-Kommittee von Lupus-Organisationen aus 13 Ländern im britischen Eaton , um zukünftig für jeden 10. Mai des Jahres einen Welt-Lupus-Tag zu proklamieren.
    [​IMG]
     
    #93 11. Mai 2008
    Zuletzt bearbeitet: 11. Mai 2008
  14. Gucki

    Gucki Guest

    Tensgerät

    mein Mann hat von seinen Orthopäden ein Tensgerät verordnet bekommen...Er hat für das Gerät 10€ Rezept-Gebühr bezahlt( FÜR 3 MON.)Nach 3Mon.muss er sich das Gerät nochmal verordnen lassen,wieder für 10€ Rezept-Gebühr.Am besten bei der KRANKENKASSE nach fragen.

    Schönen Abend
     
  15. Lavendel14

    Lavendel14 Die Echte ;)

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    Liebe Stefania!

    Alles Gute für deinen Abschluss!
    Und herzlichen Glückwunsch, dass du
    an der Handelsschule angenommen wurdest!:a_smil08:

    Liebe Grüße
     
  16. Stefania16

    Stefania16 Registrierter Benutzer

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    HAllöölleeee hier klenneee !!!!

    Danke Gucki fürs Daumen drücken :a_smil08:

    Jau Gisi....ich hab nen jahr lang lupus net so toll:uhoh:aber hätte dich ja net kennengelernt also was positives...aber wir kennen uns erst seit september ,den erst im september hab ich mich gedraut ins forum zuschreiben.....JAu welt-lupus-tag....war leider keiner bei uns in der Stadt aber ich hab gelesen...Startseite !!und bei dir im Forum !!!:top:

    nochmal @ Gucki :
    hab auch vom Orthopäden ein Tensgerät verordnet bekommen...
    da ich aber noch keine 18 bin muss ich es net zahlen für die ersten 3 Monate !! Nach den 3 monaten kann ich entscheiden ob ich es verlengt noch brauch...oder es sogar kaufen will....aber ich frage noch mal...bei kk..

    Mandy14 ich dankeeeeeeeee dir.....:knuddel: und freuuuuu ich habs bald geschafft dan hab ich erstmals 2 MONATE FREI.....danach neue schule !!!

    So allen alles gute und liebe von der klennenn :baby:
     
  17. Stefania16

    Stefania16 Registrierter Benutzer

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  18. Patty

    Patty Registrierter Benutzer

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    Huhu,
    also uins wurde gesagt, erste Verodnung 3 MOnate dann 2 Jahre und dann soll es dir gehören.
    Da dieKlinik leider vergessen hat das Rezept auszustellen , wurde es noch mal für 3 Monate vom Kinderdoc verlängert die Verordnung.

    Frag lieber noch mal nach.
     
  19. Stefania16

    Stefania16 Registrierter Benutzer

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    Net so fein....!! es kommt immer anders,wen man denkt es geht gut...aber...

    HAllo ihr lieben....

    ICh hab wieder sehr starke anzeichen auf nen Schub ich hoffe nur nen leichten....mir gehts seit...sonntag nacht beschi.....ss..
    mir ist heiß und kalt....übel,müde..gelenk schmerzen....war alles oki dachte...es ging...aber gestern war es ne quall für mich...ich hab geschwitzt nachts....bis ich mein bettlagen wechseln musst....
    mein doc in der klinik...hat mir befohlen....etwas mein corti zuerhöhen...und bis morgen zu warrten....ich hoffe morges ist etwas besser,....wäre shitt...wen ich zum eigenen Abschluss net kann...um mein zeugnis zubekommen....:(
    Mein gesicht zeigts auch...sehr starkes erythema,knalllll rot...:(

    Mir gehts recht...soso...aber wie ma chatpa sagst unkraut vergeht net....;)
    obwohl ich net mal unkraut haben will :uhoh:

    liebe grüße steff eurer kücken....:o
     
    #99 11. Juni 2008
    Zuletzt bearbeitet: 11. Juni 2008
  20. nido

    nido "Luxusweibchen" aus Nö

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    Oh mein Zwutschkerl, das les ich aber gar ned gern :(.

    Ich umärmel dich vorsichtig, kann dir nachfühlen wie es dir geht - ist womöglich ein Familienproblem ;):D.

    Schick dir viele Bussal
     
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