Hallo, ich habe mich grad hier angemeldet und möchte mich kurz vorstellen. Bin weiblich, 33Jahre, wohne in Hamburg. Derzeit krankgeschrieben, vor 1,5 Wochen OP re Knie gehabt ( Klinikum Eilbek ), da Verdacht auf PVNS, aber nicht bestätigt. Starker Verdacht auf Morbus Bechterew, HLA B27 Positiv- derzeit in Abklärung, heute Vorstellung in Rheumatologischer Abteilung des Klin. Eilbek. Untersuchung ( m.E. nach völlig unzureichend ) und x.tes Mal Blutabnahme- Ergebnis/Bericht soll in 3 Wochen vorliegen. Morgen Fäden ziehen, Knie und Rezept von meinem behandelnden Orthopäden für KG Knie. Diagnosen bis jetzt: Gonarthritis rechtsführend ( re Knie ), femoropatellares Schmerzsyndrom, Gelenkerguss und Synovitis, Baker Cyste linkes Knie fibrosierende praepatellare Bursitis mit ödematöser Weichteilschwellung Hashimoto-Thyreoiditis ( bekomme L-Thyrox, z.Zt. 112 µ ) Rosazea Gesicht Hornhautentzündung rechtes Auge Möchte gern Austausch mit Betroffenen, vor allem wg. dem MB, ich weiss noch nicht so recht was da alles noch auf mich zukommt. Wär schön , wenn ich hier jemanden in Hamburg finden könnte, der auch in Eilbek war. Danke und ich freu mich auf Post und Antworten. LG Vanyar
Hallo Vanyar und herzlich Willkommen hier auf R-O... fühl Dich einfach wohl. Ich denke, dass Du noch ganz viele Antworten erhalten wirst. Mit MB bin ich nicht ganz sooo bewandert. LG Colana
ola Hallo zusammen, ich bin jetzt auch neu hier, bin 26 und komm aus dem Düsseldorfer süden... und habe seit ca 2 Monaten die Rheumadiagnose. bei mir wurde Panarteriitis Nodosa und Faktor 5 Leiden festgestellt... beides zusammen ne " Bombenmischung" Mal Gehts gut damit mal nicht so gut, aber ich denk das kennt ihr alle besser als ich "frischling", oft bin ich überfordert und kann ganz oft die schmerzen nicht deuten und was dazu gehört.... vielleicht kann man hier endlich austauschen.... ansonsten schau ich heute nochmal vorbei.... bin mal gespannt was hier so ls ist und wie das alles abläuft und so *gg* einen schönen Tag und geniesst die sonne.... Puck
....und noch eine Neue Hallo!!! .....dann bin ich nicht allein "neu", schön Ich bin 50 plus, und bin Angehörige !!! Ich denke, ich muß/will noch eine Menge lernen über die Vielfalt des Rheumas und brauche reichlich Tips mit dem Umgang damit. LG just me
nagut ich oute mich auch, bin seid zwei tagen hier angemeldet komme aus Essen und bin 21 Jahre alt. Habe vor ca.2 Monaten die Diagnose chronische Polyarthritis bekommen. (meine 16jährige Schwester hats auch!) Und nun hoffe ich, das ich mich hier umfangreich informieren kann =)
Moin moin, Vanyar! Freundliche Grüße an Hamburg und besonders an dich! Schön, dass du da bist .... Marion
Arthritis durch HLA B27 Hallo, bin seit 5 Min. angemeldet und auf der Suche nach Leuten, die positiv auf HLA B27 getestet worden sind und an Arthritis leiden. Ich selbst hab eine Sehnenscheidenentzündung im Fuß verschleppt ( 2007 ) und seitdem immer wieder Entzündungen im Körper. Erstmals im kleinen Finger links und im Fuß, konnte irgendwie nix mehr machen, war krank geschrieben und bin dann vom Hausarzt zum intern. Rheumatologen gekommen. Der stellte die Diagnose auf Rheumatoide Arthritis. Behandelt wurde ich mit Sulfasalazin, danach Resochin, was ich beides wegen Hautausschlägen und Juckreiz nach ca. 3 Monaten absetzte. Meine Beschwerden waren fast weg, so dass ich erstmal keine weiteren Medikamente wollte. Hatte dann ein halbes Jahr Ruhe, dann fing es wieder an: Entzündung kleiner Fußzeh, Schmerzen im rechten Fußknöchel - durch Bänderdehnung, Nerven im Rücken geklemmt. Kam alles zusammen, so dass ich wieder beim Rheumatologen war. Da ich ne zweite Meinung wollte, hab ich die Praxis gewechselt und bin froh darüber. Es wurden alle möglichen Bewegungstests gemacht, Blutbilder, Röntgenaufnahmen etc. Aktuelle Diagnose - Arthritis durch HLA B27 ( Hatte der erste Doc nicht mal getestet, sondern gleich die Hammer Diagnose gestellt ) Wurde anfangs mit Schmerzmitteln behandelt, da die Entzündungen aber nicht weggingen, sondern nur den Platz in meinem Körper wechselten, bekomme ich nun 15mg MTX 1x pro Woche und eine Cortison Stoßtherapie. Hab' niemanden in der Familie mit einer rheumatischen Erkrankung, daher ist es auch umso schwerer zu akzeptieren, dass ich nun "sowas" habe.. Ich hoffe, hier jemanden zu treffen, dem's ähnlich geht. Liebe Grüße!!
tinytini Herzlich Willkommen hier!!!! ja, nach so einer Diagnose ist es gescheit sich einem Forum anzuschließen..... Fragen zu stellen, Ideen austauschen, Von Erfahrungen berichten u hören.... ich wünsche Dir, daß Du hier die Unterstützung findest, die Du brauchst wünsche Dir noch einen schmerzarmen Abend LG just me
@tinityni hallo! ich bin auch die erste in meiner familie mit RA! und die ärzte wissen bei mir bis heute nicht, warum mein rheuma ausgebrochen ist! liebe grüße puffelhexe
