Schon viele Wochen lese ich hier im Forum, und nun möchte ich mich endlich mal vorstellen.
Ich bin 49 Jahre alt und habe seit 3 Monaten "endlich" die Diagnose seronegative chronische Polyarthrits. Die Beschwerden quälen mich allerdings schon seit vielen Jahren, nur hat es mir keiner glauben wollen, da ich vor 4 Jahren eine Chemotherapie (Lymphom) bewältigen mußte und alle Ärzte meine Beschwerden nur als Spätfolgen davon abgetan haben, so nach dem Motto - sei froh, daß es nichts schlimmeres ist.
Nun hatte ich "zum Glück" so geschwollene Hände und Fußgelenke, daß mein HA mir endlich Cortison verschrieb, was auch sofort geholfen hat. Einen Termin in der Rheumaambulanz hatte ich zum Glück schon länger angemeldet (Wartezeit 1/4 Jahr), und da hatte ich wieder "Glück", daß meine Gelenke noch immer leicht geschwollen waren, sonst hätten sie mir nicht geglaubt (sagte der Arzt dort) Bei diesem Termin wurde auch noch für 25€ Osteoporose festgestellt. Das macht mich nun zusätzlich ganz schön fertig, denn mir sind die Zusammenhänge mit den Rheumamedikamenten bekannt. Seit 6 Wochen spritze ich nun MTX 15mg und benötige noch immer 15mg Cortison. Ich hoffe, bald eine Wirkung der Spritze zu spüren.
Ich bin froh, dieses Forum gefunden zu haben. Ihr glaubt gar nicht, wie Ihr mich gestärkt habt mit Euren Beiträgen. Deshalb möchte ich mich einfach mal bedanken für die Zeit, die Ihr hier investiert.
Es ist für mich sehr wichtig, zu wissen, daß andere auch so viele Schwierigkeiten haben mit der Krankheitsbewältigung, Medikamenten und Ärzten.
Ich würde mich freuen, hier etwas Kontakt zu finden, denn in meinem Umfeld kenne ich keine Rheumatiker, und von der Familie kann ich auch nur bedingt Verständnis bekommen.
Liebe Grüße
dori
Ich bin 49 Jahre alt und habe seit 3 Monaten "endlich" die Diagnose seronegative chronische Polyarthrits. Die Beschwerden quälen mich allerdings schon seit vielen Jahren, nur hat es mir keiner glauben wollen, da ich vor 4 Jahren eine Chemotherapie (Lymphom) bewältigen mußte und alle Ärzte meine Beschwerden nur als Spätfolgen davon abgetan haben, so nach dem Motto - sei froh, daß es nichts schlimmeres ist.
Nun hatte ich "zum Glück" so geschwollene Hände und Fußgelenke, daß mein HA mir endlich Cortison verschrieb, was auch sofort geholfen hat. Einen Termin in der Rheumaambulanz hatte ich zum Glück schon länger angemeldet (Wartezeit 1/4 Jahr), und da hatte ich wieder "Glück", daß meine Gelenke noch immer leicht geschwollen waren, sonst hätten sie mir nicht geglaubt (sagte der Arzt dort) Bei diesem Termin wurde auch noch für 25€ Osteoporose festgestellt. Das macht mich nun zusätzlich ganz schön fertig, denn mir sind die Zusammenhänge mit den Rheumamedikamenten bekannt. Seit 6 Wochen spritze ich nun MTX 15mg und benötige noch immer 15mg Cortison. Ich hoffe, bald eine Wirkung der Spritze zu spüren.
Ich bin froh, dieses Forum gefunden zu haben. Ihr glaubt gar nicht, wie Ihr mich gestärkt habt mit Euren Beiträgen. Deshalb möchte ich mich einfach mal bedanken für die Zeit, die Ihr hier investiert.
Es ist für mich sehr wichtig, zu wissen, daß andere auch so viele Schwierigkeiten haben mit der Krankheitsbewältigung, Medikamenten und Ärzten.
Ich würde mich freuen, hier etwas Kontakt zu finden, denn in meinem Umfeld kenne ich keine Rheumatiker, und von der Familie kann ich auch nur bedingt Verständnis bekommen.
Liebe Grüße
dori
