H
Halloween
Guest
Ich bin w., 41 und finde es wunderbar, wie nett Ihr hier miteinander umgeht. Ich habe das Gefühl, dass man hier gut aufgehoben ist.
Ich habe auch gleich eine Frage: vor 4 Monaten habe ich einen ziemlichen Rheumaschub bekommen (alle Gelenke befallen), davor schon seit ca. 10 Jahren immer mal wieder ein Gelenk (Knie, Ellenbogen, kleiner Finger etc.). Habe mich dann aber noch 2 Monate damit rumgequält, bis ich zum Arzt ging, weil ich immer hoffte, es geht auch wieder weg.
Das war aber ein Irrtum, und vor 4 Wochen wurden dann tatsächlich auch Rheumafaktoren im Blut nachgewiesen. Für mich schrecklich, weil ich immer ein beweglicher, aktiver Mensch war. Ich bin also seitdem bei einem Internisten in Behandlung, der mir sagte, es ist Weichteilrheumatismus.
Seit dem nehme ich Azulfidine, und der Arzt gab mir auch gleich sehr hoch dosiertes Cortison (Prednisolon, 100 mg/Tag), das innerhalb von 12 Tagen aber wieder bis auf 10 mg "runtergeschlichen" wurde. Von 25 mg auf 10 mg ging es innerhalb von 2 Tagen. Als ich dann den 3. Tag 10 mg nahm, bekam ich abends eine ziemlich heftige Kopfschmerzattacke (das kenne ich kaum an mir), und morgens hatte ich ein dick geschwollenes und gerötetes Gesicht, und dieser rote Hautausschlag breitete sich innerhalb von 3 Tagen immer mehr aus. Es juckt und brennt heftig, sieht aus wie Masern und juckt wie Windpocken. Ich bin natürlich gleich zum Arzt, der sich aber keinen Reim drauf machen kann. Wir haben auf allergische Reaktion auf Azulfidine (Wirkstoff Sulfasalazin) getippt und das erstmal abgesetzt, obwohl der Arzt meinte, das ist unwahrscheinlich, weil allergische Reaktionen gleich am Anfang kommen würden und nicht erst nach 12 Tagen.
Meine Frage nun: Kennt das jemand von Euch? Ich habe im Forum gelesen, das solch ein Hautausschlag auch bei zu schnellem Runterfahren von Cortison kommen kann. Ich habe also jetzt erst mal wieder 2 Tage 20 mg genommen, und der Arzt sagt, wir werden das mit dem weiteren Runterfahren dann langsamer machen, in 2,5-er Schritten.
Es wäre toll, wenn jemand von Euch etwas dazu sagen kann, ich bin wirklich besorgt, weil es sich immer mehr ausbreitet und ich nachts kaum schlafen kann.
Erst einmal viele Grüße
von Halloween
Ich habe auch gleich eine Frage: vor 4 Monaten habe ich einen ziemlichen Rheumaschub bekommen (alle Gelenke befallen), davor schon seit ca. 10 Jahren immer mal wieder ein Gelenk (Knie, Ellenbogen, kleiner Finger etc.). Habe mich dann aber noch 2 Monate damit rumgequält, bis ich zum Arzt ging, weil ich immer hoffte, es geht auch wieder weg.
Das war aber ein Irrtum, und vor 4 Wochen wurden dann tatsächlich auch Rheumafaktoren im Blut nachgewiesen. Für mich schrecklich, weil ich immer ein beweglicher, aktiver Mensch war. Ich bin also seitdem bei einem Internisten in Behandlung, der mir sagte, es ist Weichteilrheumatismus.
Seit dem nehme ich Azulfidine, und der Arzt gab mir auch gleich sehr hoch dosiertes Cortison (Prednisolon, 100 mg/Tag), das innerhalb von 12 Tagen aber wieder bis auf 10 mg "runtergeschlichen" wurde. Von 25 mg auf 10 mg ging es innerhalb von 2 Tagen. Als ich dann den 3. Tag 10 mg nahm, bekam ich abends eine ziemlich heftige Kopfschmerzattacke (das kenne ich kaum an mir), und morgens hatte ich ein dick geschwollenes und gerötetes Gesicht, und dieser rote Hautausschlag breitete sich innerhalb von 3 Tagen immer mehr aus. Es juckt und brennt heftig, sieht aus wie Masern und juckt wie Windpocken. Ich bin natürlich gleich zum Arzt, der sich aber keinen Reim drauf machen kann. Wir haben auf allergische Reaktion auf Azulfidine (Wirkstoff Sulfasalazin) getippt und das erstmal abgesetzt, obwohl der Arzt meinte, das ist unwahrscheinlich, weil allergische Reaktionen gleich am Anfang kommen würden und nicht erst nach 12 Tagen.
Meine Frage nun: Kennt das jemand von Euch? Ich habe im Forum gelesen, das solch ein Hautausschlag auch bei zu schnellem Runterfahren von Cortison kommen kann. Ich habe also jetzt erst mal wieder 2 Tage 20 mg genommen, und der Arzt sagt, wir werden das mit dem weiteren Runterfahren dann langsamer machen, in 2,5-er Schritten.
Es wäre toll, wenn jemand von Euch etwas dazu sagen kann, ich bin wirklich besorgt, weil es sich immer mehr ausbreitet und ich nachts kaum schlafen kann.
Erst einmal viele Grüße
von Halloween
