Huhu ihr lieben,
ich bin diese Woche durch einen Artikel in unserer Zeitung auf die Krankheit Lupus gestossen.
Und hab irgendwie mit Erschrecken festgestellt, das einiges auf mich zu trifft.
Ich habe etwa 208 die Dianose RA erhalten und seit kurzen halt auch Fibromyalgie bzw auch chronische Schmerzen.
Mein Rheumadoc ist über 60 Jahre und auch nicht mehr so mit begeisterung dabei. Ich bin froh im März bei einer neuen Rheumatologin einen Termin bekommen zu haben.
Ich nehm freitags 15mg MTX In Tablettenform, Spritzen vertrag ich nicht, und Samstags 5mg Folsäure.
damit wars das auch, keine Schmerztherapie, nichts, und das bei chronischen Schmerzen, wie geschreiben, mein Rheumadoc ist nicht mit elan dabei....
Ich hab Asthma nehm dafür Fosterspray, Reflux dagegen Omeprazol, und SD-Unterfunktion dagegen 125 Thyronajod
Jetzt zum Lupus, wie ich schrieb, ich hab es nur gelesen, und noch mit keinem Arzt gesprochen.
Ich habe ein ständig gerötetes Gesicht, schuppig trockene Haut, seit 2 Jahren angeblich eine Rosazea, ABER komischerweise hilft mir keine verschriebene Creme.
Laut Rheumadoc hab ich auch eine Schuppenfelchte an Knieen und Ellbogen ( mit sowas liegt er immer richtig, also erkennt die richtig) Aber die Hautärztin meint neeee das ist das nicht, das ist nur trockene Haut.
Desweitern meine Blutwerte, den ANA wert kenne ich nicht, bitte um mitteilung wie der wert richtig heisst, muss anfang januar zu monatlichen Blutwertkontrolle( bei der Hausärztin), um gezielt fragen zu können, ob das mal mit getestet werden kann.
Mein CRP geht nie unter 1 (referenzwert 0,5) meist ist er bei 1,7-2,1
Ausage vom Rheumadoc: bei manchen geht der halt nie runter, trotz MTX, aber er will auch keine anderen Medis probieren, oder mir was dazu geben.
Cortison verstehe ich, den ich reagiere auf kleinste mengen mit prompter Gewichtszunahme (kein Wasser, ich nehm die Kilos dann nur schwer wieder ab).
Dann bin ich auch extrem Lichtempfindlich, im Sommer gehe ich nur mit Sonnenbrille raus, und im Winter wenn die Sonne scheint brauch ich die auch meist.
Ich bin auch extrem Kurzsichtig ;-)
Letzten Sommer hatte ich auch fast den ganzen Sommer, bzw vom Frühjahr an, ganz viel mit heuschnupfen bzw dadurch mit Asthma zu tun, so das ich immer meine Notfallmedikamente dabei haben musste.
Mein Asthma ist eigentlich auch ein allergisches.
Ich hab hier bei euch jetzt auch gelesen das Lupus viele "Gesichter" hat, aber evtl könnt ihr mir ja sagen, ob es bei mir sein könnte?
LG
ich bin diese Woche durch einen Artikel in unserer Zeitung auf die Krankheit Lupus gestossen.
Und hab irgendwie mit Erschrecken festgestellt, das einiges auf mich zu trifft.
Ich habe etwa 208 die Dianose RA erhalten und seit kurzen halt auch Fibromyalgie bzw auch chronische Schmerzen.
Mein Rheumadoc ist über 60 Jahre und auch nicht mehr so mit begeisterung dabei. Ich bin froh im März bei einer neuen Rheumatologin einen Termin bekommen zu haben.
Ich nehm freitags 15mg MTX In Tablettenform, Spritzen vertrag ich nicht, und Samstags 5mg Folsäure.
damit wars das auch, keine Schmerztherapie, nichts, und das bei chronischen Schmerzen, wie geschreiben, mein Rheumadoc ist nicht mit elan dabei....
Ich hab Asthma nehm dafür Fosterspray, Reflux dagegen Omeprazol, und SD-Unterfunktion dagegen 125 Thyronajod
Jetzt zum Lupus, wie ich schrieb, ich hab es nur gelesen, und noch mit keinem Arzt gesprochen.
Ich habe ein ständig gerötetes Gesicht, schuppig trockene Haut, seit 2 Jahren angeblich eine Rosazea, ABER komischerweise hilft mir keine verschriebene Creme.
Laut Rheumadoc hab ich auch eine Schuppenfelchte an Knieen und Ellbogen ( mit sowas liegt er immer richtig, also erkennt die richtig) Aber die Hautärztin meint neeee das ist das nicht, das ist nur trockene Haut.
Desweitern meine Blutwerte, den ANA wert kenne ich nicht, bitte um mitteilung wie der wert richtig heisst, muss anfang januar zu monatlichen Blutwertkontrolle( bei der Hausärztin), um gezielt fragen zu können, ob das mal mit getestet werden kann.
Mein CRP geht nie unter 1 (referenzwert 0,5) meist ist er bei 1,7-2,1
Ausage vom Rheumadoc: bei manchen geht der halt nie runter, trotz MTX, aber er will auch keine anderen Medis probieren, oder mir was dazu geben.
Cortison verstehe ich, den ich reagiere auf kleinste mengen mit prompter Gewichtszunahme (kein Wasser, ich nehm die Kilos dann nur schwer wieder ab).
Dann bin ich auch extrem Lichtempfindlich, im Sommer gehe ich nur mit Sonnenbrille raus, und im Winter wenn die Sonne scheint brauch ich die auch meist.
Ich bin auch extrem Kurzsichtig ;-)
Letzten Sommer hatte ich auch fast den ganzen Sommer, bzw vom Frühjahr an, ganz viel mit heuschnupfen bzw dadurch mit Asthma zu tun, so das ich immer meine Notfallmedikamente dabei haben musste.
Mein Asthma ist eigentlich auch ein allergisches.
Ich hab hier bei euch jetzt auch gelesen das Lupus viele "Gesichter" hat, aber evtl könnt ihr mir ja sagen, ob es bei mir sein könnte?
LG
. Letztendlich muss ich mich doch auf die Diagnose vom Arzt einlassen. Zu meiner Mischkollagenose passt auch RA.
- Die habe ich dann ins Körbchen gefegt, was sie sich dabei denkt, so eine Aussage zu treffen, ohne mich zu kennen, ohne irgendeine entsprechende Untersuchung, ohne Blutwerte zu kennen und dann auch noch aus einem anderen Fachgebiet. Sie war "ein bisschen" perplex.
