Echt erstaunlich da erkenne ich mich teilweise wirklich wieder, erschreckend, aber auch irgendwie beruhigend.... als Kind hatte ich sämtliche Kinderkrankheiten, die es gab, meine Bronchien ( schreibt man das so? ) waren auch ständig in Aufruhr, konnte Hustensaft immer nur einmal nehmen und war dann scheinbar immun dagegen. Diese sog. " Wachstumsschmerzen " von denen hier vielfach berichtet wird, hatte ich auch. dann hatte ich , soweit ich mich erinnern kann, einige Jahre relative Ruhe. Mit ca. 18 - ich weiss gar nicht mehr, hatte ich immer wieder mit Blasenentzündungen zu kämpfen, schluckte massenweise Antibiotikum, meine Harnröhre wurde erweitert, aber wirklich gefunden hat keiner was. Irgendwann hörte es einfach auf. Irgendwann angebliche Kalkablagerungen in den Schultern, die mit Röntgenstrahlen behandelt wurden, hat auch geholfen. Trigeminusneuralgie, Tennisarm, Sehnscheinentzündungen, ach, ich vergaß meine Plattfüße, sorry, eingeklemmte Nerven, die weggespritzt wurden, unerträgliche Schmerzen im Kiefer und in den Zähnen, sodass ich immer dachte, ich hätte unheimlich schlechte Zähne, ZA konnte aber nichts finden, nichtdestotrotz auf diese Art einige Zähne eingebüsst, Schmerzen behalten... ich glaube, nun hab ich alles. Zeit meines Lebens hatte ich das Gefühl, sei es die Familie oder die Ärzte, dass man mich als Simulanten abgestempelt hat...ach, die ist schon wieder krank....aber heute denke ich, dass das alles schon Vorzeichen für die spätere cp waren. Insofern bin ich froh, endlich, seit Sommer letzten Jahres, eine Diagnose zu haben, obwohl fremde Leute, die nicht selbst schmerzhaft betroffen sind, auch nicht wissen, wie es einem Rheumatiker geht und wie er sich fühlt,mit welchen Problemen er kämpft. Das finde ich traurig, aber ich lerne, damit umzugehen. Ich bin für mich froh, dass ich nun weiss, dass ich eine Krankheit habe, denn in der Zwischenzeit, ich bin nun 35 Jahre alt, hatte ich an meinem eigenem Verstand gezweifelt Ich wünsche Euch allen schmerzfreie Zeiten und grüsse Euch lieb Sandra
wenn das Kind einen Namen hat Hallo Slash, wirklich eine Schande, was für einen Blödsinn wir uns anhören müssen, bis die Docs endlich mit einer Diagnose rausrücken. Bei mir hieß es im Anfang meine Eltern setzen mich schulisch unter Druck und statt von zu Hause wegzulaufen würde ich so tun , als ob ich Schmerzen hätte, nur um Aufmerksamheit zu erheischen. Bis zur Diagnose kommen wir uns doch vor, als ob die Tassen im Schrank verrutscht sind. Wenn mans lange genug hört glaubt man es irgendwann. Wenn man seinen Gegner kennt kann man auch kämpfen. Hörst Dich heute schon besser an, freut mich. Grüßchen Kira
Kira 73!!!! Hallo Kira! Ja, so sehe ich das nämlich auch.Wenn man weiss, gegen wen oder was man kämpfen muss/kann, geht es auch gleich viel besser, das Schlimmste ist wirklich, wenn man beinahe selbst resigniert und denkt, man hat nen Dachschaden aber es ist schon erstaunlich, was für Erklärungen manche Ärzte dann haben...weiss nicht, ob ich schmunzeln oder sauer sein soll, ehrlich. Ich bin so der Typ,der der Schulmedizin vertraut und daran glaubt, weiss, dass manche Sachen auf pflanzlicher Basis ebenso funktionieren, z. B. Kamille inhalieren bei Schnufpfen, so harmlose Sachen halt, auch denke ich, dass die Psyche oftmals eine grosse Rolle fürs Wohlbefinden bzw. Heilung spielt, dennoch finde ich, seitdem die Mediziner diese Weisheit für sich akzeptiert haben, wird dieser Punkt auch oft als Ausrede für die eigene Hilflosigkeit benutzt, vielleicht nicht einmal wissentlich; ich möchte jetzt um Gottes Willen hier auch niemanden angreifen. Ganz liebe Grüsse Sandra
war ich das??? zitat von slash "da erkenne ich mich teilweise wirklich wieder, erschreckend, aber auch irgendwie beruhigend.... als Kind hatte ich sämtliche Kinderkrankheiten, die es gab, meine Bronchien ( schreibt man das so? ) waren auch ständig in Aufruhr, konnte Hustensaft immer nur einmal nehmen und war dann scheinbar immun dagegen. Diese sog. " Wachstumsschmerzen " von denen hier vielfach berichtet wird, hatte ich auch. dann hatte ich , soweit ich mich erinnern kann, einige Jahre relative Ruhe. Mit ca. 18 - ich weiss gar nicht mehr, hatte ich immer wieder mit Blasenentzündungen zu kämpfen, schluckte massenweise Antibiotikum, meine Harnröhre wurde erweitert, aber wirklich gefunden hat keiner was. Irgendwann hörte es einfach auf. Irgendwann angebliche Kalkablagerungen in den Schultern, die mit Röntgenstrahlen behandelt wurden, hat auch geholfen. Trigeminusneuralgie, Tennisarm, Sehnscheinentzündungen, ach, ich vergaß meine Plattfüße, sorry, eingeklemmte Nerven, die weggespritzt wurden, unerträgliche Schmerzen im Kiefer und in den Zähnen, sodass ich immer dachte, ich hätte unheimlich schlechte Zähne, ZA konnte aber nichts finden, nichtdestotrotz auf diese Art einige Zähne eingebüsst, Schmerzen behalten... ich glaube, nun hab ich alles. Zeit meines Lebens hatte ich das Gefühl, sei es die Familie oder die Ärzte, dass man mich als Simulanten abgestempelt hat...ach, die ist schon wieder krank....aber heute denke ich, dass das alles schon Vorzeichen für die spätere cp waren. Insofern bin ich froh, endlich, seit Sommer letzten Jahres, eine Diagnose zu haben, obwohl fremde Leute, die nicht selbst schmerzhaft betroffen sind, auch nicht wissen, wie es einem Rheumatiker geht und wie er sich fühlt,mit welchen Problemen er kämpft. Das finde ich traurig, aber ich lerne, damit umzugehen. Ich bin für mich froh, dass ich nun weiss, dass ich eine Krankheit habe", das koennte ich geschreiben haben, komisch, ich habe gedacht, als ich das gelesen habe, dass ich das geschreiben habe ?? aber wann denn??? ich war das nicht , es war slash. dank slash, dass du einfach meine worte geschrieben hast. bei mir war es dann etwas mehr als bei dir , aber wie gesagt, das koennten meine worte gewesen sein. wie man das sieht: WIR HABEN ALLE das selbe LEIDEN , die selben aengste und gefuehle. bloss gut, dass ich euch gefunden habe. viele liebe gruesse nadia
Ein Lebenszeichen von nadia nadia ist wieder da und hat ein Lebenszeichen von sich gegeben. Das verschönert den Tag erstmal ganz wesentlich. Ja, nadia, da sprichst du etwas an, das mich seit Wochen hier beschäftigt. Jeder schreibt hier mehr oder weniger seine Geschichte und diese Geschichten spiegeln das eigene Leben wider. Das ist unglaublich!!! Es schaudert mich, wenn ich an eine Zeit zurückdenke, in der nicht nur mein Körper mir unzählige Rätsel aufgegeben hat sondern auch meine Psyche total verrückt gespielt hat. Verkalkte Schultern (oder auch vereiste Schultern) hatte ich bis jetzt ca. 5 bis 6 x. Tennisarm wurde erfolgreich operiert. Aber die Beschwerden waren dann ja wieder weg und die Sache war abgehakt. Dass schleichend eins zum anderen dazu kam, verdrängte ich erstmal immer. Die vielen Tage und Nächte, in denen ich geweint habe und völlig verzweifelt war. Ich wollte nachts auf die Straße laufen und laut schreien, damit mir irgendjemand hilft. Eine nicht definierbare Hemmschwlle hat mich daran gehindert. Und jeder hat sich zurückgezogen in der Familie und hat gewartet, bis DAS wieder aufhört. Und immer diese Müdigkeit und Abgeschlagenheit. Das ist heute noch schlimmer als vor einigen Jahren. Und ES geht seit Monaten nicht weg. Aber ich sage euch jetzt mal trotzdem, dass ich ich seit vier Wochen einen enormen Aufschwung bei mir wahrgenommen habe. ICH BIN NICHT MEHR ALLEIN. Ihr alle hier seid unbezahlbar. Ich bin glücklich, dass ich mich austauschen kann und jemanden um Rat fragen kann. Wenn ich nur an einige Arzbesuche in der Vergangenheit denke, dann würde ich am liebsten ganz laut schreien. Da beschreibt man in seiner Unwissenheit einfach nur, was man hat und MAN HAT IMMER NICHTS. Nichts zu finden, das gibt sich wieder, bewegen sie sich, machen sie Sport, denken sie mehr an sich, übernehmen sie sich nicht und dann wieder alles wieder gut. Ich kann jetzt nicht weiterschreiben, ich glaube, wir alle hier könnten ein Buch schreiben. Ich möchte einfach nur nadia sagen, dass ich mich wahnsinnig freue,dass sie ein Lebenszeichen von sich gegeben hat und allen hier danke sagen, dass wir füreinander da sein dürfen.
hanady! liebe hanady , ich habe mich doch gleich gesternabend als ich nach hause kam doch gemeldt, schon bei aegyptentreff . ich bin aber tod muede , sonst haette ich die bilder hoch geladen und noch dazu dina hat schon wieder fieber. das aht sie seit dem letztem jahr abundzu . ich habe immer angst, wenn das blutbild sich aendert und sie dann fieber bekommt, wegen der krebgeschichte ihres verstorbenen bruders habe ich immer wahnsinn angst, die mich einfach verrueckt macht, wenn ichhilflos da stehe. ich werde ich bilder noch hochladennnnnnnnnnnnnnn liebe liebe gruesse nadia
nadia ist wieder da Hallo nadia, das ist doch ganz klar, dass ihr müde seid. Ich habe nur gestern von liebelei gelesen, dass es euch am letzten Tag beiden nicht gut gegangen ist. Auf alle Fälle ist es schön, dass du und liebelei wieder gut zu Hause angekommen seid. Ruhe dich erstmal aus und erhole dich von der anstrengenden Reise. Schade, dass das Wetter in Hurgada nicht so gut war. Ich habe gewünscht, dass es dir dort besser geht. Ich hoffe,dass deine Tochter Dina schnell wieder gesund wird und dass es nichts ist, um das ihr euch Sorgen machen müßt. Ja, das steckt die Angst in den Knochen, hier bedarf es wohl keiner weiteren Worte. Ich wünsche dir erstmal nur, dass du dich gut erholst und Dina auch wieder fit wird. Liebe Grüße
(oh wow, sehr interessant-noch nicht zueende gelesen-aber schon mal beitragen mag) Kindheit:Rücken bereits als Kind Haltungsturnen & Krankengymn. Masern,Mandeln mit 7 raus, Bronchitis oft, Pfeiferisches Drüsenfieber(17). Mit 25 Galle raus, irgendwann davor Toxoplasmose - Körper reagierte allergisch drauf o.ä. sprich geschwollen Lympknoten vom Kopf bis unter Achseln. (hatt die Docs schön verwirrt) Khs Lympknoten entfernt. Ca zeitgleich mit Galle fingen ständige Magenentzündunge & Reizdarm an. Rücken:chron. LWS, HWS, Skoliose, früher Scheuermann, Beckenschiefstand, paar steife Wirbel, Hyperlordose. mit ca. 36 Stammvene(Bein) & Krampfader wegop. (in Erinnerung) nach sehr schwerer/langer Geburt (Butverlust/Blutdruckabfall auf 20 & Notop) ob das zur Sache tut? naja, paar Monate danach zum Doc, Rheumawert wurde geprüft- musste also damals schon über ständige "Gliederschmerzen" geklagt haben. RF negativ. später: Doc- Gliederschmerzen, ko sein... Schildrüsenuntersuchen, Herzuntersuchungen,ect. Schildrüse auffällig aber im Rahmen. Dann vor 1 Jahr Art Grippe?? hohes Fieber also über 40 sehr extreme Ganzkörpergliederschmerzen. Ab bald danach- ständige wiederholende "Attacken" denke bekomme Grippeinfekt, dicke Halsdrüsen, Krankheitsgefühle, tagelange Kopfweh. Kein Erkältung kommt- aber Knochen, Muskeln? tun weh. (Hals ect. wieder ok) irgenwann Schmerzintensität weniger, aber nicht weg. häufiger erstaunt wieso wirkt Hände, Arme so überarbeitet, Muskelkaterähnlich wovon. wieder zum Doc. Rheumfaktor(positiv nun) 86. Blut sonst ok. Belastung der Gelenke/Kraft nimmt ab, Hände/Füße schlafen ein, morgens wundern das Hände nich "wach" werden wollen. Kribbeln-Kraft weg. Fuß rechter schmerzt oft so intensiv das man aufwacht. (Füße-senk-spreizfuss laut Röntgen- 100% verdacht auf Fersensporn - nicht bestätigt) Linker Untarm taubheitsgefühl- rechts beginnend. vom HA zum Rheumadoc, tastet Tender Points- fast alle reagieren. keine Schwellungen. Entlässt mich mit der Aussage: funktionelle Störung. HA spricht von Fibro. schickt mich zum Orho wg. linken Arm verdacht auf Tennisellbogen. Ortho sagt da kann man nix machen. Sie gehören zum Rheumdoc mit Fibro. Ärtze alle rutscht mir den Buckel runter. (zu dem Zeitpunkt Nase voll ) Zeit geht ins Land. Ständige wiederkehrende mehr o. weniger Schmerzen nerven. Wieder zum Doc. HA- Sie war sehr gut, wollte damals erst Rheumaklinik. Sie-nicht mehr da *schnüff* Neue HAtin. Naturheilkundlich. Ich: möchte endlich ne gesicherte Diagnose. fühle ich ständig wie 83 nicht wie 38 nicht normal, oder? ok, Rheumaambulanz- Eilbek- das ist nun nächsten Montag Voruntersuchung. ohhh gespannt bin, und Angst hab. Das war nun mein teil dazu Finde diese Tread aber sehr toll, vielleicht sollte man Ihn zu Forschungszwecken verwenden??? Grüssli Ps: lese gerade von Wachstumschmerzen, die hatte ich natürlich auch in Beinen recht stark. (denk das aber normal ist) ach & was noch verwirrend ist für mich & Docs- ich habe eine Art Springblutdruck- man wollte mir Betablocker dauerhaft verordnen bezw. hat man, die ich glücklicherweise nicht nahm. Sprich oft ist mein Blutdruck im noch aktzeptablen Bereich. Dann mal plötzlich hoch auf über 200 geschafft habe ich schon 260- lebe aber noch *grins*
Nadia und Hanady Danke; dass Ihr nochmal hervorgehoben habt, wie sich die Geschichten doch gleichen! Erstmal macht das, denke ich, den " Neulingen " sicher Mut und mir hats auch sehr gut getan, weil ich manchmal auch noch so meine Hängerchen hab. Traurig war ich sehr über Hanadys Zeilen, wo Du schreibst, dass Du hättest laut schreiend auf die Strasse rennen können.... aber ich kenne solche Situationen... auch ich bedanke mich, dass es Euch gibt!!! Ganz liebe Grüsse Sandra
danke auch ! hallo sandra, ich habe euch für meine aufnahme in eurem forum zu danken. am anfang war mir das so ganz komisch ins "NO WHERE" zu schreiben und doch dann eine antwort zu bekommen. jede von uns sitzt woanderes, aber was uns verbindet sind die gleichen schmerzgeschichten. wir haben alle fast das gleiche leiden wilkommen im LEIDNECLUB. in den letzten jahren habe ich gemerkt , wie sehr ich kaum noch mit jemandem redete, ausser mit meiner familie. die letzten 5 ops in den letzten 4 jahren haben mich fertig gemacht, denn wir leben nicht so wie bei euch . wir haben nicht solche krankenbetreungen, dass alles gibt es hier nicht. die seelichen und körperlichen belastungen verwandelten mich zu einem neuen "ICH" . ich habe es feststellen müssen, dass ich mich nicht mehr erkenne. ich bin zu aussenseiter geworden. dieser prozess ist auch , wie meine krankheit, schleichend eingetreten. ihr seid meine rettung und hier fühle ich mich NIEMEHR allein. danke dir für deine netten worte und danke euch, dass es euch überhaupt gibt, denn hier habe ich sehr nette freunde kennengelernt, die mir sehr geholfen haben. sogar liebelei und ich haben ein usertreff in hurgada emöglicht . ich bin einfach froh, dass ich endlich einen weg in meiner dunkelheit gefunden habe. liebe grüsse nadia
