Petra16
Neues Mitglied
hallo zusammen!
ach, heute ist ja wirklich ein schöner tag: der himmel ist blau, die sonne scheint- UND ENDLICH EIN RHEUMATOLOGE DER MICH ORDENTLICH BEHANDELT !!!!
war heute morgen beim rheumatologen (angeblich laut hausarzt, orthopädin, amtsärztin) ein recht guter- hat nur leider wenig erfahrungen mit kinder.
bezüglich diagnose, meinte er dass er mir da leider auch nichts genauses sagen kann, da es wirklich eher eine untypische form sei- aber es geht
sicher in die richtung juvenile arthritiden, eventuell spondarthropathien.
meinte aber auch, dass es nicht soo wichtig sei, da eh alles ca gleich behandelt wird. und man sicher nihct so lange warten sollte bis die ersten
schäden da sind.
er befürwortet es auch sehr, dass ich nach garmisch gehen will! hat aber auch gemeint (so wie die anderen ärzte auch, außnahme akh), dass es schon ein bisschen spät ist wenn man erst da mit einer basis beginnt, weils mir ja jetzt eher schlecht geht, und man nicht so lange warten sollte. wir, also ich und meine mutter, denken auch, dass es schon noch lange bis dahin ist...
weil so wie im moment kanns echt nicht weitergehen. er hat mir deshalb nun methotrexat spritzen ein mal wöchentlich verschrieben (25mg- wieviel habt ihr?) und kortison hat er mir auch dazugegeben (5mg prednisolon, wenns mir besser geht kann ich versuchen ein bisschen runter zugehen- aber vorher mit einem arzt sprechen soll). er hat mich auch sehr gut über alles aufgeklärt- soll auch folsäure (von wegen mtx=folsäureantagonist) und vit d und calcium dazunehmen- hat mir auch alles genau erklärt bezüglich osteoporose ect. auch fragte er sehr eindringlich ob ich mri sicher bin, dass ich in den nächsten jahren keine kinder haben will- denn beim mtx darfman ja nicht schwanger werden und ein jahr danach auch nicht.
ich denke, dass ich das nun so mal versuchen sollte. denn mehr wie schief gehen kanns ja nicht.
in garmisch können sie das dann ja auch wieder umstellen....
ach... im moment bin ich nur soo froh, dass er mich total ernst genommen hat und auch was gegen die beschwerden macht!
was denkt ihr so über ihn- ich mein nur so nach der beschreibung?
nur was ich vergessen habe zu frage:
kann ich eigentlich ganz normal ohne gedanken, nsar weiternehmen?
eigentlich nehme ich vioxx. soll aber nächste woche infusionen mit diclo (75mg) und muskelrelaxans bekommen. kann ich das diclo ohne bedenken dazunhemen?
und wie siehts mit indometacin aus?
so, nun werd ich noch in diversen beitragen zu mtx wühlen...
lg petra
ach, heute ist ja wirklich ein schöner tag: der himmel ist blau, die sonne scheint- UND ENDLICH EIN RHEUMATOLOGE DER MICH ORDENTLICH BEHANDELT !!!!
war heute morgen beim rheumatologen (angeblich laut hausarzt, orthopädin, amtsärztin) ein recht guter- hat nur leider wenig erfahrungen mit kinder.
bezüglich diagnose, meinte er dass er mir da leider auch nichts genauses sagen kann, da es wirklich eher eine untypische form sei- aber es geht
sicher in die richtung juvenile arthritiden, eventuell spondarthropathien.
meinte aber auch, dass es nicht soo wichtig sei, da eh alles ca gleich behandelt wird. und man sicher nihct so lange warten sollte bis die ersten
schäden da sind.
er befürwortet es auch sehr, dass ich nach garmisch gehen will! hat aber auch gemeint (so wie die anderen ärzte auch, außnahme akh), dass es schon ein bisschen spät ist wenn man erst da mit einer basis beginnt, weils mir ja jetzt eher schlecht geht, und man nicht so lange warten sollte. wir, also ich und meine mutter, denken auch, dass es schon noch lange bis dahin ist...
weil so wie im moment kanns echt nicht weitergehen. er hat mir deshalb nun methotrexat spritzen ein mal wöchentlich verschrieben (25mg- wieviel habt ihr?) und kortison hat er mir auch dazugegeben (5mg prednisolon, wenns mir besser geht kann ich versuchen ein bisschen runter zugehen- aber vorher mit einem arzt sprechen soll). er hat mich auch sehr gut über alles aufgeklärt- soll auch folsäure (von wegen mtx=folsäureantagonist) und vit d und calcium dazunehmen- hat mir auch alles genau erklärt bezüglich osteoporose ect. auch fragte er sehr eindringlich ob ich mri sicher bin, dass ich in den nächsten jahren keine kinder haben will- denn beim mtx darfman ja nicht schwanger werden und ein jahr danach auch nicht.
ich denke, dass ich das nun so mal versuchen sollte. denn mehr wie schief gehen kanns ja nicht.
in garmisch können sie das dann ja auch wieder umstellen....
ach... im moment bin ich nur soo froh, dass er mich total ernst genommen hat und auch was gegen die beschwerden macht!
was denkt ihr so über ihn- ich mein nur so nach der beschreibung?
nur was ich vergessen habe zu frage:
kann ich eigentlich ganz normal ohne gedanken, nsar weiternehmen?
eigentlich nehme ich vioxx. soll aber nächste woche infusionen mit diclo (75mg) und muskelrelaxans bekommen. kann ich das diclo ohne bedenken dazunhemen?
und wie siehts mit indometacin aus?
so, nun werd ich noch in diversen beitragen zu mtx wühlen...
lg petra