hi steffi
wie versprochen habe ich heute mit iris, meiner kollegin gesprochen. sie hat mir ein paar info aufgeschrieben wie es bei ihr angefangen hat. wenn du sie persönlich per mail erreichen möchtest, schicke mir eine kurze mail an kukana@gmx.net ich leite sie dann weiter, iris ist zu hause nicht erreichbar nur über die firma und die adresse möchte ich hier nicht öffentlich machen.
so, nun aber zu ihren infos in kurzform ok?
sommer/herbst 2000 beginnend mit körperlicher schwäche, müdigkeit, rötliche verfärbung der fingerknöchel und kuppen. durchblutungsstörungen in den fingern bei kälte("absterben" mehrerer finger trotz handschuhe). bläulcihe verfärbung von knöcheln und knien, ellenbogen bei schon geringer kälte. ab februar 2001 muskelschmerzen(ohne sportliche betätigung), starke kraftlosigkeit (besonders arm/schulterbereich. bei untersuchung (hautarzt) durch blutentnahme verdacht auf dermatomyositis da der CK wert sehr hoch war, normal bei 70. war aber 2100!! bestätigung der diagnose in der uniklinik köln durch CT, muskelbiopsie, gewebeproben. therapie zu anfang 100 mg cortison(prednison) pro tag. 1 mal wöchentlich 15 mg methotrexat + 1 mal 15 mg leucovorin. wegen der hohen cortisondosis auch calciumgabe.
heute auf 7,5 mg cortison runter, die restlichen medikamente in gleicher höhe.
zur zeit schmerzfrei aber nach wie vor kraftlos, wenn auch eine verbesserung eintrat.
im verlauf der krankheit leicht kurzsichtig geworden und stärkeres asthma, laut arzt gäbe es aber keinen bezug zur krankheit. eine beginnende rheumatische erkrankung in den händen wird bestätigt. seit einigen wochen beginnende schmerzen in den knien.
ja, soweit zu meiner kollegin. wie gesagt, schick mir ne mail und ihr könnt euch kurzschließen, sie kann dir sicher mehr info geben persönlich als wenn wir das hier über mich machen.
lieben gruss, kukana
