Dermatomyositis, kleine Info

kukana

in memoriam †
Es gibt nur wenig Betroffene mit dieser Erkarnkung auf r-o, umso wichtiger ist bei dieser seltenen Erkrankung der Kontakt zu anderen Betroffenen. Es gibt eine Homepage von einem Betroffenen, mit Gästebuch etc. wo man zumindest mal Kontakt aufhenem kann.

http://www.dermatomyositis.de/

Vielleicht besteht ja sogar die Möglichkeit, sich dann hier im Forum oder Chat zu treffen?

GRuß Kuki
 
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