Cortisontherapie bei polymylagia rheumatika

wegen Zucker

Hallo Danydrum!

Ich wollte dir nur gern einen kleinen Tipp geben, wenn du jetzt wegen Zucker aufpassen musst. Falls du Haferflocken magst, dann mach dich doch mal schlau und Google nach "Haferkur". Ich hab vor kurzen einen Bericht darüber gesehen und da wurde erzählt, dass man früher Diabetiker erfolreich damit im Lot gehalten hat (das war, bevor es Insulin zu spritzen gab) und heute entdeckt man es wieder neu. Ich esse auch 1 -2 Mahlzeiten pro Tag mit Haferflocken, seit ich das Cortison nehmen muss. Hier nur ein kurzes Beispiel (das schmeckt mir immer gut): 1/4 L fettarme Milch, 1/2 Banane und 2 EL Haferflocken in den Mixer geben und kurz verrühren, schmeckt wie Milchshake und trinke es zum Frühstück.

Noch mal alles Liebe und Gute, Ginster:)
 
Cortisontherapie bei polymyalgia rheumatika

Hallo Ginster,

danke für diesen Tipp werde ihn mal ausprobieren.


Habe heute durch die Wassertabletten 4 kg verloren. 'Bin heute abgekämpft
müde, kann nicht schlafen, Schmerzen wieder stärker, versuche sie zu
ignorieren habe heute gar keine Kraft mehr und sause auch zu Hause mit
dem Rolli durch die Gegend.
Meine Familie unterstützt mich ganz toll und Sohnemann geht mir mir ein-
kaufen und entlastet mich wo er kann.
Lassen wir mal das Wochenende kommen

LG Danydrum
 
Cortisontherapie bei polymyalgia rheumatika

Hallo,

alles wie gestern, Schmerzen, Kraftlosigkeit, Dauermüdigkeit, und mein
Rolli ist mein bester Freund, ohne den ginge gar nichts. Muß leider
ein paar Ibus mehr nehmen, weil es zu heftig ist. Dam ich jetzt ja
noch auf meinen Zucker achten muß bin ich heute in den Unterzucker
gekommen. Habe aber gleich etwas gegessen, muß da besser aufpassen.

LG Danydrum
 
Cortisontherapie bei polymyalgia rheumatika

Hallo,

heute noch schlechter wie gestern krabbee nur in der Wohnung herum.
Totale Kraftlosigkeit nach nur 3 Schritten,
Hoffentlich ist es morgen besser.

LG Danydrum
 
Hallo Danydrum, habe gerade deinen Zeilen gelesen - tut mir echt leid das es dir im Moment nicht so gut geht!!!!! Ich hoffe für dich das dies sich schnell ändert-und du wieder Bäume ausreißen kannst-Spaß!!!! Es ist wirklich blöde wenn man nicht so kann wie man möchte!!!!! Das Cortison muss ja echt in den Körperablauf eingreifen-ich weiß meine Freundin musste letztes Jahr auch hochdosiert Cortison einnehmen-wegen ihrer Hirntumore- sie bekam über Wochen weder am Tag noch in der Nacht Schlaf!!!!! Nachts saß sie auf der Terrasse und hat sich den Himmel angesehen und die Sterne gezählt!!! Unfassbar aber wahr!!! Ich hoffe für dich das du bald wieder einen normalen Tagesablauf hast und es dir wieder besser geht.Ich wünsche dir alles Gute dieser Welt und halte durch-es wird wieder aufwärts gehen!!!! Dir und deiner Familie noch einen schönen Sonntagabend-liebe Grüße ich umarme dich:) Lisa136
 
Cortisontherapie bei poilymyalgia rheumatika

hallo Lisa,

vielen Dank für deine netten Zeilen, es ist schön mal so was zu lesen.
Lieder heute immer noch so wie gestern, gehe am Donnterstag zum
internistischen Rheumadoc und hoffe er kann mir weiterhelfen, damit
es wieder aufwärts geht.
Bin heute wieder nur am rumkrabbeln, aber etwas bewegen muß ich mich
doch. Meine KG meint die Schultlern sind ganz heiß, man merkt das da
Entzündungen drin sind.


Liebe Grüße Danydrum
 
Cortisontheraphie bei Polimyalgia rheumatika

Hallo,

es ist nicht besser schleiche mit dem Rolli durch die Gegend. Schmerzen
heute stärker mußte mehr Schmerzmittel nehmen,. wirkt nicht richtig,
Warte bis am Donnterstag auf meinen Termin,


LG Danydrum
 
Hallo Danydrum, habe gerade deine Geschichte gelesen und du hast mein ganzes Mitgefühl. Habe ja auch oft Corti genommen höchste Dosis war 75mg, aber Gott sei Dank recht gut vertragen, wenn ich das von dir hier so lese oh je k.A. was ich gemacht hätte. Drücke dir für Donnerstag die Daumen das du an einen guten Doc gerätst:a_smil08:aber wird schon
LG Norchen
 
Cortisontherapie bei Polymyalgia rheumatika

Hallo,
Vielen Dank norchen morgen ist ja der Tag.
Geht nicht besse, Schmerzen und alles andere wie gehabt, schleiche mt
dem Rolli durch die Gegend, gehe aber heute abend eine Stunde trommel,
eine Stunde vieleicht keine Schmerzen und Ablenkung.

LG Danydrum
 
Cortisontherapie bei polymyalgia

Tja lt. Rheumadoc wäre es doch Fibro ist sich aber nicht hunterprozent
sicher. Toll für mich bin jetzt auf 40mg die Schmerzen nehmen zu und
die Kräfte ab da ist doch typisch für Fibro ironisch gemeint.
Ich meine das ist keine Fibro und werde eine Muskelbyopsie und ein
MRT veranlassen. So kann es nicht weitergehen. Es geht mir richtig
dreckig.


LG Danydrum
 
Hey Danydrum,
ich drück dich einfach mal ganz lieb;) und hoffe das dir die weiteren Untersuchungen helfen. Alles wird gut:a_smil08: Meine Mum hat Fibro und auch ständig das Gefühl keiner nimmt sie ernst. Warum ist das so bei Fibro??? Mir sagt man immer so lange Corti hilft ist es kein Fibro, na schauen wir mal. Habe bloss ein bissi Schiss das die Ärzte jetzt alles auf die Borreliose schieben die ich mir letzten August noch eingefangen habe... allerdings habe ich die anderen Schmerzen ja schon 18 Jahre mehr oder zum Glück aber selten auch mal weniger stark. LG Norchen
 
Cortisontherapie bei polymyalgia rheumatika

Hallo,

norchen, corti hilft auch nicht bei fibro, deswegen finde ich es komisch,
da ich unter 100mg Corti schmerzfrei war halt nur eine Menge Nebenwirkungen hatte das jetzt bei reduzierung die Schmerzen wieder
kommen, spricht halt nicht für Fibro.
Borreliose kann auch Schmerzen verursachen, aber wenn du sagtst du hast
es schon lange kann ja auch das nicht der Auslöser sein, denn das wäre ja
eine Auslöser für etwas entzündliches.

Bei mir wie gestern keine Änderung, Schmerzen eingermaßen erträglich und
die Schwäche ist geblieben, bekomme heute die Arme nicht höher wie
Schulterhöhe.

LG Danydrum
 
Hallo
Ich habe auch seit 2007 PMR, du mußt Geduld haben. Bei mir hat es auch sehr lange gedauert, kaum sind wir mit dem Cortison heruntergefahren, gings wieder sehr schlecht. Jetzt nehme ich tägl. 5 mg Cortison, 2 mal tägl. Imurek
(MTX habe ich nicht vertragen und hat zu wenig gewirkt), und es geht einigermaßen. Wenn ich starke Schmerzen habe verdopple ich sofort das Cortison für zwei Tage , manchmal brauche ich auch 25 mg einige Tage, danach geht es wieder. Bei Bedarf nehme ich noch Deflamat 75 mg und Tramal 100mg. Was mich am meisten ärgert ist, wie du schreibst, die Muskelschwäche. Ich habe Tage da schaut es her ich komme die Stiegen nicht herauf, so kraftlos bin ich. Hast Du auch Depressionen dabei? Ich nehme dafür 90 mg Cymbalta in der früh und abends 50 mg Saroten zum Schlafen. Wenn ich zum Arzt sage , ich habe so Muskelschäche sagt er, ja da kann mann nichts machen das ist die Krankheit. LG mandoline!
 
Hallo Danydrum,
die Borreliose war wieder so was was ich mir eingefangen habe :uhoh: hatte zwar keine Zecke bemerkt aber einen roten Streifen mit einmal am Bein. Meine Freundinen meinen immer ich soll nicht so laut hier schreien:a_smil08: die zwei sind schon richtig gut und bauen mich auch sehr oft auf, aber wie gesagt die RA war ja schon laaaange vorher. Nehme wieder Lodotra abends 22 Uhr und muss sagen morgens geht es mir besser, aber schmerzfrei ist ein Fremdwort. Wie geht es dir morgens? Kennst du die Morgensteifigkeit auch? Hey wir denken immer schön positiv und mein Mann fragt mich jeden Tag "nenne mir 3 positive Erlebnisse von heute" manchmal muss ich schon überlegen, aber irgendetwas fällt mir immer ein und wenn ich nur sage schön das es dich gibt :)LG Norchen
 
Cortisontherapie bei das ist die Frage

Hallo mandoline, hallo norchen,

mandoline ja ich habe auch eine Muskelschwäche ist aber noch nicht geklärt
woher sie kommt. 'Cortison kann auch Muskelshwächen hervorrufen, kann
sein das es bei mir eine internistische Angelegenheit ist. Muß halt noch
einige Untersuchungen machen. Cymbalta 60 nehme ich schon länger,hilft
gut, Saroten kenne ich auch nehme aber Aponal.
Wünsche dir eine gute Besserung

Hallo Norchen,
ja die Borreliose kann auch ganz schöne Probleme machen. mach dir nichts
draus ich schreie auch immer hier, wenn es was kostenlos zu haben ist.
Ja wir müssen noch Geduld haben. ARzt meinte es währe wahrscheinlich
doch die Fibro gepaart mit meine Arthrose in allen GElenken. Er will noch
ein Skelettzintigramm mit Kontrastmittel machen um die Entzündungen
sichtbar zu machen. Ewentuell erfolgt noch eine Muskelbiopsie. Muß mich
noch internistisch abchecken lassen, da einige Werte nicht stimmen und
die Schwäche auch daher kommen kann da das Imunsystem geschwächt
ist. 3 possitive Dinge, es ist schwer wenn einem alles weh tut aber nein
jetzt habe ich gelacht dabei , das ist etwas positives und es geht auf-
wärts nochmals was possitives den Rest finden wir noch.

Liebe Grüße Danydrum
 
Cortisontherapie bei das ist die Frage

Hallo,

konnte Corti nicht weiter reduzieren, wegen erneuter Schmerzen muß noch
etwas strecken.
Alles wie gehabt, nur ist mein Gesicht jetzt noch mehr angeschwollen, da
sich die Kiefergelenke entzündet haben.
Gut Hamsterchen

LG Danydrum
 
Hey Danydrm, wenn ich das lese tut mir auch gleich alles weh...:uhoh: der Kiefer??? Nun ja der Mist macht wohl vor nix halt. Ich bin ganz froh das ich bis jetzt keine Probleme mit Corti hatte außer... eben auch mehr hunger:sniff: und wenn ich dann noch zu Hause bin oh je dann kauf ich nur das was ich nicht so gern mag:o aber es hilft
Sei mal lieb umarmt und positiv denken, es gab bestimmt drei Sachen die gut waren. Z.B. dein Mann gesehen, oder wenn du hast ein Haustier streicheln oder hier ein bissi lesen und schreiben:a_smil08: hm alles wird gut
LG Norchen
 
Cortisontherapie bei was ist die Frage

Hallo,

alles wie gestern, Schmerzen im Kiefer etwas mehr und auch sonst heute
mehr Schmerzen, heute auch extreme Wassereinlagerungen die trotz
Wassertabletten nicht weggehen,

Norchen,
heute Postives, schönen Nachmittag mit Männe, Wauzi heute sehr lieb,
und das du geschrieben hast.
schönes Wochenende

LG Dayndrum
 
Hallo Danydrum,
also gestern schien bei uns den ganzen Tag die Sonne :)da geht es mir immer etwas besser, aber bei dir scheint das wohl nicht so :sniff:ich hoffe es geht dir heute zum Sonntag etwas besser. Kannst u denn wenigstens essen mit den Schmerzen:confused:
LG Norchen
 
Hallo Danydrum!

Es ist ja schrecklich wie du leidest, ich selber habe CP und RS3PE- Syn drom, mein Mann hatte vor 2 jahren polymaglia, hat damals Stoßtherapie bekommen und dann Cortsion ausschleichend, und was soll ich sagen heute geht es ihm total gut, er hat überhaupt keine BEschwerden. War wohl nicht so arg wie bei dir, wünsche dir von Herzen alles guite und ein liebes Drückerle!!
lg Moni:a_smil08:
 
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