Blutwerte

Frank1959

Frank1959

Mitglied
Hallo,
ich sollte das Cortison ausschleichen, von 5 mg erstmal auf 2 mg.
Das habe ich eine Weile gemacht.
Das ist schön nach hinten losgegangen.
Gerade bin ich wieder von 20 mg auf 10 mg angekommen.
Obwohl laut Rheumatologin die Blutwerte gut waren
Mein Hausarzt sieht das etwas anders.
Er hat sich das angesehen und ihm ist direkt was aufgefallen.
Also, als Anhaltspunkt, ich bin 61
Osteocalcin : < 2 ,0 ng/ml Referenz= 10,4 - 45,6
a2 - Globulin : 15,2 % Referenz = 7,1 - 11,8
Blutsenkung: 32/54 mm 1/h 2/
Referenz nicht angegeben.
Auf deutsch gesagt geht es mir jetzt etwas besser, vor kurzem einfach ätzend.
Taltz einmal im Monat reicht wohl nicht.
Das kalte Wetter nervt und alles fühlt sich schnell überlastet an.
Vor allem meine Hände.
Eigentlich überall dort, wo ich Arthrose habe.
So ziemlich überall im Körper.
 
Hallo Frank1959, hab gesehen, du hast Psoriasis Arthritis wie ich.
Mich wundert, dass das Cortison bei dir Wirkung zeigt.
Denn bei PSA soll das nicht so gut sein.
Ausnahmen mal ausgenommen.
Bekommst noch andere Medis und nimmst die länger?
Blutwerte sagen nicht viel aus.
LG Money Penny
 
Im großen und ganzen sind es Schmerzen in den kleinen Gelenken.
Die Sehnen in den Armen.
Eigentlich ist es so, dass es kaum eine Stelle gibt die keine Probleme bereiten.
Die Wirbelsäule von oben bis unten.
Bis in die Ferse ausstrahlend.
Dazu Kopfschmerzen.
Ich habe da auch noch mit einer Polyneuropathie zu kämpfen.
Ursache eher unbekannt.
Es ist ein ganzes Fass voll
Eine chronische Nebenhöhlen-Entzündung terrorisiert mich schon seit fast 35 Jahren.
Meldet sich auch immer, wenns mir schlecht geht.
Dann habe ich noch eine Enzepahlozehle.
Das bedeutet, dass an einer Stelle an meiner Rübe ein Schaden in der sogenannten Spinnenhaut ist
Dort möchte mein Gehirn gerne nach draußen.
Also 2 Hirnfurchen, heißt das wohl
Vor 2 Jahren war der äußere Knochen nur noch Hauchdünn, laut Bericht.
Da habe ich zur Zeit auch mehr Schmerzen an der Stelle.
Letztes Jahr bin ich auch im Krankenhaus gelandet, wegen einem exazerbiertem Asthma.
Das war relativ neu
Also allergisches Asthma.
Mehr schreibe ich lieber nicht
Nächste Woche habe ich einen Termin bei einer Neuroligin, wegen meinem Kopf.
Besser wäre wohl eher eine Notschlachtung
Aber ich gebe die Hoffnung nicht auf.
Auf Dr. House bin ich leider noch nicht getroffen.
 
Frank1959 schrieb:
Auf Dr. House bin ich leider noch nicht getroffen.
Zum Vergrößern anklicken....
Der ist gut.;)
Diese vielen Baustellen habe ich auch. Denke, das das bei PSA immer so ist oder besser gesagt meistens.
Manchmal versuche ich das alles aufzuschreiben und meinem Rheumaarzt zu sagen.
Wenn ich dann drin bin, kürze ich das ganze doch ab. Ich denke auch immer, soviel Sachen, kann keiner haben.
Doch, das können viele haben.
Und beim nächsten Termin gebe ich ihr einfach den Zettel.
Man darf sich einfach nicht schleifen lassen. Denn schliesslich wollen alle nur, das es besser wird.
Wie bist du auf Schmerzmedis eingestellt?
Oder muss da geschraubt werden?
 
Mir geht es genauso so.
Es sprudelt dann aus mir heraus und die Ärztin rollt mit den Augen.
Irgendwie sitzt einem die Zeit auch im Nacken, bei der Sprechstunde.
Schmerzmittel bekomme ich von der Schmerztherapie.
Da bin ich gelandet, weil der Rheumadoc damals nicht mehr wusste, was er mir verordnen soll, da alles auf meine Leberwerte ging.
Ich bekomme, Tilidin, Pregabalin, Celebrex und für den Bedarf habe ich noch Novaminsulfon.
Ich habe meine Kopfschmerzen nicht weg bekommen.
Egal was ich geschluckt habe.
Hat nur etwas geholfen.
Bis ich herausgefunden habe, dass mein Blutdruck leicht erhöht war.
145/87 in Ruhe
Ist nicht sehr hoch, aber das hat meine Kopfschmerzen verschlimmert.
Ich hatte noch 5 mg Amlodipin Tbl.
die ich zusätzlich zu einer dreier Kombination genommen habe.
Direkt besserten sich meine Kopfschmerzen.
Vor allem im Hinterkopf.
Einfach der Hammer
 
Frank1959 schrieb:
Es sprudelt dann aus mir heraus und die Ärztin rollt mit den Augen
Zum Vergrößern anklicken....
Mir hat man schon eine psychische Auffälligkeit unterstellt, weil man ja 'so viel Sachen auf einmal gar nicht haben kann'. Dankeschön.

Weshalb ich mich hier einklinke: mein Mann hatte früher permanent mit den Nebenhöhlen zu tun. Ihm hat Akupunktur sehr geholfen, seitdem ist das Problem nie wieder aufgetaucht.
Ich bin ja immer skeptisch bei den alternativen Geschichten, aber das hat wirklich angeschlagen. Vielleicht wärs für dich einen Versuch wert?
 
Das kann man sicherlich ausprobieren.
Danke.
Ich wurde 1993 schon daran operiert.
Auf jedem MRT vom Kopf sieht man dort die entzündete Schleimhaut.
Was anderes außer Kortisonspray fällt dem HNO Arzt aber nicht ein.
Zwischendurch inhaliere ich mit einem Vernebler.
Bringt immer leicht was für ein paar Stunden.
Mit den Nebenhöhlen fing damals in den 80 er Jahren alles an.
Immer ein ständiges Krankheitsgefühl.
Vielleicht ist das auch der Trigger für die PSA.
Zumindest aber für das Asthma
Ich werde mir das mit der Akupunktur mal ansehen
Ist einen Versuch wert
Eigentlich müsste meine Nase leicht begradigt werden, dann käme in das schlimmere linke Nasenloch auch mehr Luft.
Aber ich bin leider nur Kassenpatient.
 
Hallo,

ich muss mal dazwischenfragen. Was genau ist denn Psoriasis-Arthritis ? Ich könnte natürlich bei Wikipedia nachfragen.
Aber eine Antwort von einem Betroffenen ist da wohl hilfreicher. Ich selbst habe seit meiner Kindheit mit Psoriasis ( also die Schuppenflechte ) zu tun.
Als das vor 3 Jahren mit dem „Morbus Wegener“ anfing habe ich sehr viel Kortison bzw. Prednisolon bekommen. Das hat letztendlich zur Osteoporose geführt.
Aber die Schuppenflechte ist seit dem verschwunden.
 
Hallo,
bei mir ist das eher so, dass ich unter Muskel und Gelenkschmerzen leide.
Nicht zu vergessen aber, dass die Sehnen eigentlich im Vordergrund stehen
Es gibt ja Patienten mit Psoriasis, bei denen irgendwann die Geschichte nach innen wandert und Probleme bereitet.
Das kann unbehandelt zu gravierenden Schäden führen.
Ich bin einer von wenigen Prozent, bei denen das erst nur innen abläuft, ohne dass außen was zu sehen ist.
Ist schwierig zu diagnostizieren, da Seronegativ.
Also kein Rheumafaktor.
Mittlerweile habe ich aber am Ellenbogen eine Stelle, die ich behandeln muss.
Psoriasis Vulgaris, soll das wohl sein.
Entzündungszeichen sind auch meist vorhanden.
Also fast immer leicht erhöhter CRP Wert und auch mal die Blutsenkung.
Mein Bruder hatte Schuppenflechte an den Armen.
Anhand von Röntgenaufnahmen und dass mit meinem Bruder, konnte 2005 von einem " guten" Rheumatologen die Diagnose gestellt werden.
Es gibt aber leider noch Ärzte, die zu grob beurteilen.
Ich habe mittlerweile vor allem in den Fingern und Füßen Arthrose.
Dazu unter anderem auch in der Wirbelsäule.
Ich könnte noch viel mehr schreiben, aber ich denke damit kannst du schon was anfangen.
 
Bei mir wurde vor fast 5 Jahren seropositive RA mit polymyalgieformem Beginn diagnostiziert und dies wurde mit MTX und Prednisolon behandelt.
Später kam der Verdacht auf Sjögren und Psoriasisarthritis dazu.
Da die Behandlung auch für Psoriasisarthritis passt, wurde nichts geändert.

Vielleicht sind deshalb bei dir die Symptome verschwunden, weil die Medikamente auch dafür passen.

Bei den Gelenk-, Muskel- und Sehnenproblemen weiß ich nicht, welche davon der Psoriasisarthritis zugeordnet werden und kann es dir nicht sagen.
 
Ich habe zusätzlich noch Blutwerte, die Richtung Sjögren gehen.
Das ist ja eine Kollagenose.
Trockene Augen wenig Speichel
Das ist bei mir zum Glück nicht ganz so ausgeprägt.
Was ich auch habe, sehr empfindliche Haut an den Fingern. Manchmal werden die Fingerkuppen total trocken, dann löst sich eine ganz dünne Hautschicht an den Fingerspitzen und dann ist das dort noch empfindlicher.
Und, ich habe mein Leben lang mehr oder weniger körperlich als gelernter Maschinenschlosser, oder in allen anderen Bereichen viel mit den Händen unter Krafteinsatz gearbeitet.
Also, meine Hände sollten normalerweise unempfindlich sein
Sind sie aber leider nicht.
 
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