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Fibroline
Guest
Hallo zusammen!
Ich bin bei euch eher die Stille Leserin, da ich mich selbst nicht gerne mit dem ganzem auseinandersetze, aber letzte Woche habe ich angefangen nachzudenken und jetzt bin ich total verwirrt!! Ich schildere euch erst mal im Überblick meinen Krankheitsverlauf (bin fast 18 Jahre alt):
5/6 Jahre: heftige Knieschmerzen (rechts); geschwollen; Röntgenbild normal
11: schwere Bronchitis; Dauer: 5-6 Monate (Verdacht Mykoplasmen erst vor kurzem geäußert)
12: Blinddarm-OP, obwohl der nichts hatte (Verdacht auf Yersinien und Pseudo-App. erst vor kurzem "gefunden") danach immer Schmerzen in der Leistengegend bzw Hüftgegend/Eierstöcke bei Bewegung
14: akute, extreme Schmerzen rechtes Sprunggelenk; innerhalb 30 Minuten Schwellung aufs doppelte, ich habe geweint und gewimmert vor Schmerzen; wieder Untersuchungen --> alles normal; Dauer 3 Monate auf Krüken dann ging es weg
14/15: 4 x sehr sehr schwere Angina; Antibiotika halfen nicht (Verdacht Mykoplasmen erst vor kurzem geäußert) zog sich ein halbes Jahr hin
15/16: rechtes Sprunggelenk wieder schmerzen, geschwollen, alles unauffällig, dauer nur 2 Wochen
1 bis 2 Monate später: wieder rechtes Sprunggelenk extreme Schmerzen extrem angeschwollen; Achillessehnen zuerst re dann li heftige schmerzen; dann li sprungelenk auch noch --> konnte nicht mehr gehen und das alles innerhalb eines tages!
dann ab ins Spital stationär, dann ein halbes Jahr amulant und ALLE Untersuchungen sahen so aus:
unnauffällig bis auf
- IgE (glaube ich) die sind erhöht
- Mycoplasmen sehr sehr hoch
- Rheumafaktor 1 oder 2 x positiv von ca 10 Blutabnahmen
Währenddessen fingen meine Muskeln und Sehnen an zu Schmerzen und ich hatte das Gefühl als würde ich jeden Moment vor Schmerzen durchdrehen; desweiteren waren dann sämtliche Gelenke betroffen die ich besitze (ausgenommen: Finger!)
(leide auch an Hypermobilität)
Meine damalige Ärztin meinte das:
zuerst schleichende Oligoarthritis
dann durch Blinddarmausgelöste sekundäre Fibromyalgie die sich nur durch diese Hüftschmerzen da bemerkbar macht
dann ein Verdacht auf infektreaktive wegen den mycoplasmen
dann übergang in eine CP weil immer mehr Gelenke betroffen waren und schließlich eine ausgebrochene Fibromyalgie (die sie durch alle Kriterien auf jeden Fall bestätigen kann (tender points, etc)
auf Medikamente reagiere ich jedoch nicht:
Salazopyrin (Sulfalzide) nahm ich 1 1/2 Monate
Deflamat 100 2x/Tag nahm ich 1 Monat
und einmal eine Tramal
und nichts HALF (event. zu kurz? wurde dann ja auch abgesetzt)
Bin seit naja bald einem 3/4 Jahr nicht mehr in Behandlung
derzeit würde ich sagen, dass mehr Schmerzen auf den Sehnen und Muskeln sind als in den Gelenken. Außer ich hab einen Schub wie letzte Woche (beide Knie angeschwollen und schmerzten wie die Hölle)
Es tut mir leid, dass es jetzt doch viel länger wurde, aber ich bin so im grübeln und ich kann es absolut nicht ab wenn ich nicht weiß was los ist. Denn ich hoffe doch noch mal auf eine Therapie die hilft...
Aber was ist eure Meinung dazu?
Wäre es möglich? Oder ist es ausgeschlossen?
Ich danke euch auf jeden Fall schon einmal alleine fürs durchlesen
DANKE....
Ganz liebe Grüße!!
Ich bin bei euch eher die Stille Leserin, da ich mich selbst nicht gerne mit dem ganzem auseinandersetze, aber letzte Woche habe ich angefangen nachzudenken und jetzt bin ich total verwirrt!! Ich schildere euch erst mal im Überblick meinen Krankheitsverlauf (bin fast 18 Jahre alt):
5/6 Jahre: heftige Knieschmerzen (rechts); geschwollen; Röntgenbild normal
11: schwere Bronchitis; Dauer: 5-6 Monate (Verdacht Mykoplasmen erst vor kurzem geäußert)
12: Blinddarm-OP, obwohl der nichts hatte (Verdacht auf Yersinien und Pseudo-App. erst vor kurzem "gefunden") danach immer Schmerzen in der Leistengegend bzw Hüftgegend/Eierstöcke bei Bewegung
14: akute, extreme Schmerzen rechtes Sprunggelenk; innerhalb 30 Minuten Schwellung aufs doppelte, ich habe geweint und gewimmert vor Schmerzen; wieder Untersuchungen --> alles normal; Dauer 3 Monate auf Krüken dann ging es weg
14/15: 4 x sehr sehr schwere Angina; Antibiotika halfen nicht (Verdacht Mykoplasmen erst vor kurzem geäußert) zog sich ein halbes Jahr hin
15/16: rechtes Sprunggelenk wieder schmerzen, geschwollen, alles unauffällig, dauer nur 2 Wochen
1 bis 2 Monate später: wieder rechtes Sprunggelenk extreme Schmerzen extrem angeschwollen; Achillessehnen zuerst re dann li heftige schmerzen; dann li sprungelenk auch noch --> konnte nicht mehr gehen und das alles innerhalb eines tages!
dann ab ins Spital stationär, dann ein halbes Jahr amulant und ALLE Untersuchungen sahen so aus:
unnauffällig bis auf
- IgE (glaube ich) die sind erhöht
- Mycoplasmen sehr sehr hoch
- Rheumafaktor 1 oder 2 x positiv von ca 10 Blutabnahmen
Währenddessen fingen meine Muskeln und Sehnen an zu Schmerzen und ich hatte das Gefühl als würde ich jeden Moment vor Schmerzen durchdrehen; desweiteren waren dann sämtliche Gelenke betroffen die ich besitze (ausgenommen: Finger!)
(leide auch an Hypermobilität)
Meine damalige Ärztin meinte das:
zuerst schleichende Oligoarthritis
dann durch Blinddarmausgelöste sekundäre Fibromyalgie die sich nur durch diese Hüftschmerzen da bemerkbar macht
dann ein Verdacht auf infektreaktive wegen den mycoplasmen
dann übergang in eine CP weil immer mehr Gelenke betroffen waren und schließlich eine ausgebrochene Fibromyalgie (die sie durch alle Kriterien auf jeden Fall bestätigen kann (tender points, etc)
auf Medikamente reagiere ich jedoch nicht:
Salazopyrin (Sulfalzide) nahm ich 1 1/2 Monate
Deflamat 100 2x/Tag nahm ich 1 Monat
und einmal eine Tramal
und nichts HALF (event. zu kurz? wurde dann ja auch abgesetzt)
Bin seit naja bald einem 3/4 Jahr nicht mehr in Behandlung
derzeit würde ich sagen, dass mehr Schmerzen auf den Sehnen und Muskeln sind als in den Gelenken. Außer ich hab einen Schub wie letzte Woche (beide Knie angeschwollen und schmerzten wie die Hölle)
Es tut mir leid, dass es jetzt doch viel länger wurde, aber ich bin so im grübeln und ich kann es absolut nicht ab wenn ich nicht weiß was los ist. Denn ich hoffe doch noch mal auf eine Therapie die hilft...
Aber was ist eure Meinung dazu?
Wäre es möglich? Oder ist es ausgeschlossen?
Ich danke euch auf jeden Fall schon einmal alleine fürs durchlesen
DANKE....Ganz liebe Grüße!!
viele user hier müssen mehrere medis testen, bis sie "ihres" gefunden haben. bei mir kam auch erst der erfolg, als ich zu mtx noch zusätzlich humira bekam....