bin neu

[merli66]

hallo
bin neu hier und habe gestern die diagnose bestätigt bekommen chronische polyathritis seit mitte mai habe ich beschwerden mein hausarzt hat sofort de verdacht gehabt das es rheuma sein könnte blutwerte erhöht dann ab zum röntgen und skelettzintigramm usw.dann erst mal die suche nach einnem rheumatologen bin bald verzweifelt wartezeiten bis zu 6mon.auf einen termien und das im umkreis von 100km hab dann doch noch glück gehabt und einen gefunden der mich eher drangenommen hat scheint auch fähig zu sein war jetzt
3mal bei ihm und das immer für 50-60min im gespräch und untersuchung fand ich doch sehr gründlich gestern die basistherapie besp.und ab heute soll ich mtx spritzen hab jetzt soviel über dieses med.gelesen das mir jetzt schon schlecht ist aber da muß ich durch wie so viele von euch auch
lg ulle

 

[josie16]

Hallo Merli!
Herzlich Willkommen hier im Forum. Deine Diagnosestellung ging ja recht schnell, bei mir hat es 8 Jahre gedauert, bis ich die Diagnose Psoriasis Arthritis erhalten habe. Ich fange auch heute abend mit dem MTX spritzen an, natürlich auch mit gemischten Gefühlen.
Bis bald
LG Josie

 

[~bernd~]

liebe merli.
naja das ist natürlich ne unerfreuliche diagnose
aber die ungewißheit hat ein ende, nun weißt du woran du bist.
nun kann auch gezielt therapiert werden.
ich habe auch rheuma (bechterew). also ich spritze seit
3 jahren enbrel und ich bin sehr zufrieden. die entzündung ist fast vollständig zurückgegangen. früher hatte ich immer so senkungen
um 70 die erste stunde (ist ja ein indikator für die entzündung).
jetzt sind die senkungen so um 10. das ist schon ein unterschied.
vielleicht solltest du mal über enbrel nachdenken. die ärzte halten sich
damit gern zurück, weil das mittel irre teuer ist.

lg bernd

 

[merli66]

hallo bernd

ja hoffe das die therapie was bringt
bechterew ist bei mir auch getestet worden ergebniss steht noch aus mein vater hat bechterew werd mich mal nach dem enbrel erkundigen
danke für den tipp

lg ulle

 

[~bernd~]

hallo bernd

ja hoffe das die therapie was bringt
bechterew ist bei mir auch getestet worden ergebniss steht noch aus mein vater hat bechterew werd mich mal nach dem enbrel erkundigen
danke für den tipp

lg ulle

hallo,
naja, wenn dein vater bechterew hat, sind zumindest mal
die erblichen anlagen vorhanden. deshalb muß man die krankheit
ja nicht bekommen. es wird ja nicht die krankheit vererbt, sondern
die anlage dazu. hmm, und frauen sind vom bechterew viel seltener
betroffen als männer. drücke dir die daumen, damit du keinen hast
wünsche dir noch nen angenehmen tag.

 

[Esuse]

Du hast ja wirklich schnell eine Diagnose bekommen.
Ich habe seit ca 10 Monaten Schmerzen und Montag endlich den Termin zur Sinti. Ich hatte keinen Rheumafaktor im Blut und die Entzündungswerte sind auch nur leicht erhöht.

 

[merli66]

hallo

ja das ging echt schnell bei mir hab nen guten hausarzt meine rheumawerte sind nur minimal erhöht aber er hat mich sofort zum rheumathologen geschickt weil halt finger und einzelne fußzehen geschwollen waren (immer noch sind) sintigramm war unauffällig aber in der röntgenaufnahme der hände(re.daumen) waren leichte veränderungen
drück dir die daumen
ulle

 

[luke]

hallo ~bernd~,

frauen sind vom bechterew viel seltener
betroffen als männer.

die statistik ist 1:2-3 und nicht wie früher 1:10, manche ärzte sagen sogar die statistik ist 1:1, die dunkelziffer bei frauen die nie die richtige diagnose bekommen ist wohl hoch.

gruß

luke

 

[Meerli13]

Hallo!

Ja da hast du Glück gehabt, dass du so schnell Diagnose und eindeutige Symptome bekomen hast, bei mir dauerte es Jahre. Ich habe im Umkreis auch nach Rheumatologen gesucht und fahre jetzt immer 100 km.
Bevor du die TNF-Alpha bekommen kannst müssen die anderen Therapien (Arava, MTX Quensyl, Sulfa) erfolglos sein.

Gruß Meerli

 

[~bernd~]

hallo ~bernd~,




die statistik ist 1:2-3 und nicht wie früher 1:10, manche ärzte sagen sogar die statistik ist 1:1, die dunkelziffer bei frauen die nie die richtige diagnose bekommen ist wohl hoch.

gruß

luke

hallo luke,

ja du hast mit sicherheit recht.
die statistik hinkt. meine großmutter hatte schlimme
ra. wie es früher so war, beim rheumatologen war sie nie.
der hausarzt hat ihr rewodina verordnet und das wars.
ich erinnere mich, damit sie im alter immer krummer wurde
und über rückenschmerzen klagte. mir ist heute klar, damit sie
auch nen bechterew hatte. durch die rewodina wurde der bechterew
medikamentös ja mitbehandelt. diagnostiziert wurde er aber nie.
naja, ich denke ja auch, damit ich aus der richtung die anlage
zu meinem bechterew schon in die wiege gelegt bekam.

lg bernd

 

[Esuse]

hallo

ja das ging echt schnell bei mir hab nen guten hausarzt meine rheumawerte sind nur minimal erhöht aber er hat mich sofort zum rheumathologen geschickt weil halt finger und einzelne fußzehen geschwollen waren (immer noch sind) sintigramm war unauffällig aber in der röntgenaufnahme der hände(re.daumen) waren leichte veränderungen
drück dir die daumen
ulle

Meine HÄ hat mich, als ich keine Faust mehr machen konnte, auch sofort zum Rheumatologen überwiesen - 4 Monate Wartezeit auf den ersten Termin.
Meine Röntgenbilder sind auch nicht ganz OK. Nächste Woche weiß ich mehr.

 

[wienerin]

Nur Mut!

Wenn die Diagnose feststeht bleibt keine andere Wahl als eine Basistherapie, sehr oft MTX zu beginnen. Ich nehme es auch schon drei Jahre und habe fast keine Nebenwirkung (bisserl müde am nächsten Tag).

Ich will niemanden auf die Psychoschiene stellen, aber ich bin davon überzeugt, dass die Einstellung dazu eine große Rolle spielt. Wenn man sich in diverse Ängste hineinsteigert ist die Verträglichkeit sicher nicht so gut "zu Tode gefürchtet ist auch gestorben"!!.

Im Großen und Ganzen können wir froh sein, dass solche Medis zur Verfügung stehen, früher war man zu Schmerzen und auch zur Invalidität verurteilt.

Ich wünsche dir eine positive Einstellung - es bleibt keine Alternative.

Liebe Grüße
Wienerin

 

[Jelelulo]

Hallo Merli!
Bin auch neu hier...Habe seit 4 Jahren Rheuma.Vor 3 Jahren festgestellt.Zu erst hieß es RA.Habe dann MTX 25 mg bekommen.Hat ca. 3 monate gedauert bis es gewirkt hat. Hatte nur geringe Nebenwirkungen.Nach dem spritzen etwas übel.Mein Tip:Abends vor dem Füße hochlegen spritzen .Seit Ende 2009 sicher Psoriasis Atritis.MTX und sämtliche Schmerzmittel haben nichts mehr gebracht.Bekomme jetzt seit März Enbrel.Bin auf dem Weg der Besserung.Muss aber immer noch gegen die Schmerzen "Tillidin" nehmen.Habe aber auch ein wenig Muffen das Zeug abzusetzen. Hat vieleicht jemand damit erfahrung gemacht???
L*G* JELELULO