Hallo,
die Woche war ich noch einmal bei einem anderen Rheumatologen in einer Klinik; er meinte zuerst nur ein hoher ANA-Wert würde die Diagnose ´Kollagenose´ nicht rechtfertigen (ich habe noch keine differenzierte Diagnose); dann hat er eine Kapillargefäßuntersuchung an den Fingern vorgenommen - sie sehen alle seltsam aus. Daraus kann man fast zu hundert Prozent auf eine Kollagenose schließen, aber immer noch ist unklar, was für eine.
Mitte April werden ein paar Organe untersucht und wenn es da Problme gibt, bekomme ich eine Behandlung - ansonsten nicht. Da muss ich eigentlich traurigerweise hoffen
,dass etwas gefunden wird, da ich häufig Bauchschmerzen/Verdauungsprobleme habe und ich des Öfteren in Foren von Leuten gehört habe, das diese durch eine Basistherapie verbessert werden könnten...
Der Rheumatologe meinte allerdings, Bauchschmerzen gäbs eigentlich nur bei der Skleredomie (wenn ich mich nicht täusche), die hab ich sehr wahrscheinlich nicht. Aber ich hab schon oft gelesen, beim Lupus gäbs das auch und vllt auch bei Mischkollagenosen?
Bei welchen Kollagenosen kommt es denn zu veränderten Blutgefäßen der Finger? Weiß das jmd?
die Woche war ich noch einmal bei einem anderen Rheumatologen in einer Klinik; er meinte zuerst nur ein hoher ANA-Wert würde die Diagnose ´Kollagenose´ nicht rechtfertigen (ich habe noch keine differenzierte Diagnose); dann hat er eine Kapillargefäßuntersuchung an den Fingern vorgenommen - sie sehen alle seltsam aus. Daraus kann man fast zu hundert Prozent auf eine Kollagenose schließen, aber immer noch ist unklar, was für eine.
Mitte April werden ein paar Organe untersucht und wenn es da Problme gibt, bekomme ich eine Behandlung - ansonsten nicht. Da muss ich eigentlich traurigerweise hoffen
,dass etwas gefunden wird, da ich häufig Bauchschmerzen/Verdauungsprobleme habe und ich des Öfteren in Foren von Leuten gehört habe, das diese durch eine Basistherapie verbessert werden könnten...Der Rheumatologe meinte allerdings, Bauchschmerzen gäbs eigentlich nur bei der Skleredomie (wenn ich mich nicht täusche), die hab ich sehr wahrscheinlich nicht. Aber ich hab schon oft gelesen, beim Lupus gäbs das auch und vllt auch bei Mischkollagenosen?
Bei welchen Kollagenosen kommt es denn zu veränderten Blutgefäßen der Finger? Weiß das jmd?