Hallo liebes Forum,
ich wollte mal fragen, ab wann (Schwere des Schubes, spezielle Symptome,...) bzw. wie oft ihr eine Hochdosis-Cortison-Therapie bekommt/machen würdet? Mir ist schon klar, dass das von Fall zu Fall sehr verschieden sein kann, aber mich würden einfach eure Erfahrungen/Einstellungen interessieren.
Ich habe selbst RA mit systemischer Beteiligung, wobei mir v.a. die neurologischen Sachen zu schaffen machen. Als Basistherapie bekomme ich Quensyl und Predni 7mg (versuche es aber noch weiter zu reduzieren). Meine größte Angst während eines Schubes ist, dass sich die neurologischen Symptome nicht mehr zurückbilden (was z.T. schon passiert ist: Gangstörung/Ataxie).
Ich hatte jetzt erst wieder einen Schub und habe ich KH 125mg Methylpredni als Infusion bekommen; mir ging es darauf auch sehr schnell besser. Allerdings frage ich mich schon, ob ich nicht evtl. hätte länger damit warten sollen. Auf der anderen Seite: es scheint so, dass je eher ich den Cortison-Puls bekomme, desto schneller normalisiert sich die Situation wieder.
Mir ist schon klar, dass mir hier keiner genau sagen kann, was das beste für mich in welcher Situation ist. Mich würde einfach interessieren, wie ihr mit solchen Situationen umgeht...
Vielen Dank schon mal für eure Antworten
ReveDeMer
ich wollte mal fragen, ab wann (Schwere des Schubes, spezielle Symptome,...) bzw. wie oft ihr eine Hochdosis-Cortison-Therapie bekommt/machen würdet? Mir ist schon klar, dass das von Fall zu Fall sehr verschieden sein kann, aber mich würden einfach eure Erfahrungen/Einstellungen interessieren.
Ich habe selbst RA mit systemischer Beteiligung, wobei mir v.a. die neurologischen Sachen zu schaffen machen. Als Basistherapie bekomme ich Quensyl und Predni 7mg (versuche es aber noch weiter zu reduzieren). Meine größte Angst während eines Schubes ist, dass sich die neurologischen Symptome nicht mehr zurückbilden (was z.T. schon passiert ist: Gangstörung/Ataxie).
Ich hatte jetzt erst wieder einen Schub und habe ich KH 125mg Methylpredni als Infusion bekommen; mir ging es darauf auch sehr schnell besser. Allerdings frage ich mich schon, ob ich nicht evtl. hätte länger damit warten sollen. Auf der anderen Seite: es scheint so, dass je eher ich den Cortison-Puls bekomme, desto schneller normalisiert sich die Situation wieder.
Mir ist schon klar, dass mir hier keiner genau sagen kann, was das beste für mich in welcher Situation ist. Mich würde einfach interessieren, wie ihr mit solchen Situationen umgeht...
Vielen Dank schon mal für eure Antworten
ReveDeMer
