tag der selten krankheit
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Seltene Krankheiten
brauchen
Verständnis
Morgen lnternationaler Aktionstag
Ahaus . Am morgigen Sonn-
tag wird der Internationale
Tag der seltenen Krankheiten
begangen. Für den Wessumer
Peter Assing ist dies Anlass,
mit einem Faltblatt, das an
vielen Stellen öffentlich aus-
liegt, auf eine Autoimmun-
krankheit aufmerksam zut
machen unter der er selbst
leidet, die aber kaum jemand
kennt: Lupus.
Die Erkrankten wirken auf
den ersten Blick meist nicht
beeinträchtigt, obwohl sie ei-
nen täglichen Kampf gegen
den Lupus bestehen müssen.
Unverständnis setze die Lu-
pus-Erkrankten unter Druck.
Druck, was die Aktivität des
Lupus erhöhen'kann. Ver-
stänöfis für Lupus-Erkrankte
erleichtere dagegen deren Si-
tuation erheblich, so Assing.
Aus diesem Grunde starten
Lupus-Betroffene jetzt die Öf-
fentlichkeitsaktion ,,Durch
Verständnis helfen".
Peter Assing leidbt unter ei-
ner besonders seltenen Aus-
prägung des Lupus, das Ro-
well's Syndrom genannt
wird. Seltene Erkrankungen
sina oft auch Medizinern
nicht bekannt, so dass Betrof-
fene wahre Odysseen mit da-
durch manifestierten dauer-
haften Beeinträchtigungen
durchstehen müssen, bis
letztlich die Diagnose gestellt
und eine Therapie eingeleitet
wird. Peter Assing hatte
Glück im Unglück und wurde
nach dem ersten Auftreten
der Symptome an eine Uni-
versitätsklinik mit versierter
Fachabteilung überwiesen,
wo kurzfristig die korrekte
Diagnose gestellt werden
konnte. Nur die allerwenigs-
ten Lupus.Erkrankten haben
dieses Glück. Und so wendet
sich die Öffentlichkeitsaktion
von Blickpunkt-Lupus eben-
falls an Mediziner mit der Bit-
te, bei der Suche nach einer
Diagnose auch den Lupus
und andere seltene Erkran-
kungen einzubeziehen.
Eine Heilung gibt es ftir Lu-
puspatienten nicht. Peter As-
sing und seine spezialisierten
Arzte kann nur hoffen,,mit ei-
nigen, erheblich mit Neben-
wirkungen behafteten Medi
kamenten den Lupus zum
Stillstand zu bringen, so dass
keine erneuten Organschä-
den auftreten werden.
lg gisi