Suchergebnisse

Ich hatte mal einen Muskelfaserriß in der Wade, das war auch so ähnlich wie starker Muskelkat. Kannst du dich an den Anfang des Schmerzes erinnern? Bei mir ist das auf der Treppe passiert, zu einem Zeitpunkt als ich arge Knieschmerzen habe ( habe in beiden Knien Arthrose Grad 4)

Hallo Ina, ich denke, dass du zu deiner Frage bzgl. der Rente mehr Antworten bekommen würdest, wenn du einen eigenen Beitrag unter "Rente und...." in der anderen Abteilung schreiben würdest. Ich habe zwar Fibro seit mehr als 50 Jahren, kann dir aber dazu leider nichts sagen, ich gehe im Laufe...

Sorry ich habe den Anfang des Threads nicht mehr so in Erinnerung. Aber diese Aussage kommt mir sooo bekannt vor. Bei mir behauptet ein Rheumatologe, ein Orthopäde ( bei dem war ich mal zu einem Gutachten) und meine letzte Hausärztin seronegatives Rheuma,ebenso mein Physiotherapeut. Ein...

Wie lief es denn mit der Arbeit weiter?

@Mike3 Es spricht ja nichts dagegen, dass du hier schreibst. Was mich gestört und geärgert hat, ist, dass von dir nur Werbung für Lysin kommt- obwohl du noch nicht mal ansatzweise schreiben kannst, dass es außer dir jemandem geholfen hat. Und man findet auch derartiges sonst nicht im Netz...

Tja, warum nur von einer einzigen Frau- weil es eben kein Mittel gegen Fibro ist.

@Mike3 Ich wiederhole mich ungern, aber wenn du schon wieder mit deinem Lysin kommst, geht mir die Hutschnur hoch, mache deine Werbung doch woanders.

Hallo Samuro, Wenn dein Mann leitender Angestellter ist, dann sollte doch eine Putzfrau "drin sein", damit er nicht nach einer 60 StundenWoche noch putzen muss. Wir haben schon ewig eine - ich kann das nicht machen und habe schon vor 20 Jahren leichter in meinem Beruf gearbeitet als geputzt...

Ich fand den Beitrag auch sehr reduziert auf Schmerz und Psyche und "bewegt euch doch, dann ist alles gut". Und die Schmerztherapeutin bei der ich war hat mich zurück zum Orthopäden geschickt, sie könne für mich nichts tun. Auf der anderen Seite schickt sie ihre Patienten zum Physiotherapeuten...

Ich bin auch privat versichert und ich bekomme immer einen Bericht. Entweder bekommt ihn meine Hausärztin auch oder eben nur ich- je nachdem, wie ich das in der Praxis angebe. Ich denke immer, gerade weil ich privat versichert bin, komme ich besonders gut an Unterlagen, die ich z.B. zum...

Ach so, ja meine Fibroschmerzen sind auch abends immer mehr- mich wundert das auch nicht bei mir, da meine Schmerzen durch Bewegung mehr werden, aber auch durch langes Sitzen..... Da kann die multimodale Therapie noch so oft sagen, dass Fibroschmerzen durch Bewegung besser werden, bei mir ist...

Ich denke, dass man als Nichtveganer genug Lysin in der Nahrung hat und es nicht zusätzlich einnehmen muss. Vermutlich ist das bei dir eher Zufall, wenn es wirkt- im Rahmen der Fibromyalgieforschung und Fibroschmerzen ist mir das noch nie irgendwo begegnet- außer in einem Fibroforum in dem auch...

Vielleicht geht das ja immer und macht es für dich streßfreier.

Ich denke, dass Australien bzw. die Work and Travel Programme auch immer darauf bestehen, dass eine "ausreichende" Auslandskrankenversicherung vorliegt.........Ob er die bekommt?

Hallo, schaut doch auch mal hier ( habe es nicht gelesen): https://forum.rheuma-online.de/threads/halbes-jahr-australien-worauf-muss-man-achten.20087/ https://forum.rheuma-online.de/threads/enbrel-humira-im-ausland-usa.44364/ Es sind auch noch links in den Beiträgen.

Hallo Mrymen, vermutlich bekommst du keine Antwort, Kugel war schon seit mehr als 3 Jahren nicht mehr im Forum.....

Ja, das schätze ich auch so am Internet. Und daher habe ich ja auch die Vermutung, so wie ich vermute, dass weitaus mehr Fibropatienten Spondylolisthesis haben wie der normale Durchschnittsbürger.......Aber für eine fundierte Forschung braucht man auch heute noch Bücher. Und die Daten (...

Nun, ich weiß inzwischen, dass ich gar nicht in Medizin promovieren dürfte, da ich kein Medizinstudium habe. Und einfach so forschen ist schwierig, weil man kein Recht hat auf Daten usw. , die man für die Überlegungen bräuchte. Und vielleicht bin ich inzwischen auch zu faul für so viel...

Ich hatte auch jeden Monat einen Einsprung- der halbe Eierstock gab alles! Nein, man hat es mir nicht erklärt, obwohl ich zwei Superärzte hatte, die sich mit Endo gut auskannten. Die war 1985 oder so als sie bei mir entdeckt wurde, genauso unbekannt wie Fibro.....Man hat es mir nicht erklärt...

Zum einen hatte ich in Bayern einen Superorthopäden, der kannte die Krankheit. Zum anderen recherchierte ich ohne Ende selbst. Leider etwas schwierig ohne Internet, aber ich war immer wieder in Universitätsbuchhandlungen und suchte und suchte. Als ich mal wieder nach einem Besuch in einer...