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Dazu habe ich dann K2 aufgefüllt ( mit Erlaubnis des Rheumis) Calcium hat er mir abgeraten da war mein Wert eher höher, als niedrig.
Vitamin D, höher dosiert genommen, da ich dort einen permanenten Mangel hatte. Als ich anfing war der Wert bei 5 unten, trotz 2000 I.E. täglich.
Wenn ich irgendwo war wollte ich so bald wie möglich nach Hause, auch wenn es schön war, war es total anstrengend. Ich habe CBD (Hanf) als Tee...
Ich muss zugegben dass ich zur der Zeit nie Nachgefragt habe um welche Werte es sich handelt. Dafür war ich zu kaputt. Mein größtest Problem war...
Eben , es war mal bei mir kurz im Gespräch, aber da damals die Phase drei nicht abgeschlossen war, hätte das drauf warten zu lange gedauert.
"Lupuzor könnte das erste nicht immunsuppressiv wirkende Medikament gegen Lupus sein. Es wurde vom Labor für Immunpathologie und therapeutische...
Das könnte bei mir auch an der Mischkollagenose liegen. Roactremra war bei mir eindeutig zu schwach, die Werte sind enorm gestiegen und die...
Also bei der Lupusbehandlung scheiden sich echt die Geister. Während mein Rheumi sagt die Mittel für Lupus seien für mich zu schwach, werden...
Entzündungen durch Streß sind eigentlich keine reine psychische Reaktion. Auch wenn einen der Streß psychisch belastet, so gibt es sehr wohl...
Danke Tusch und wenn sie sind weder täglich noch den ganzen Tag. Aber doch genug um mir aufzufallen, den Kopfweh hatte ich früher nie, wenn,...
Für die Muskeln bekam ich Gababentin und Tolperison. Also nicht auf einmal^^. Dazu Moorfango verschrieben und Faszientraining empfohlen. Nach drei...
So mal ein Feedback: Zum schlechten: Kopfweh hab ich zwischendurch noch. Zum guten: Das CFS ist fast nicht mehr spürbar, Sprachliche...
Und ich weiß nun warum das Forum beliebter als die Gruppe ist^^ 255 Zeichen sind sehr schnell überschritten.^^
Je nach Beschwerden und Grad wäre das Sinnvoll, besonders wenn du deine Arbeit nicht aufgeben willst. Somit wären die Stunden geringer und du...
In deinem Fall würde ich mal sehen ob bei dir nicht eine Erwerbsminderungsrente geht.
Ich denke Sklerodemie ist auch nicht meine Wunschdiagnose. Was dabei rauskommen kann, habe ich bei meiner Oma gesehen.
Aber ich möchte sehen dass ich etwas wenigstens auf Teilzeit finde. Meine Prognosen stehen nicht schlecht, trotz Organbeteiligung sind die Schäden...
Jetzt ist es so, dass ich zwar nicht mehr in meinen alten Beruf rein kommen werde, 7 Jahre sind einfach zu lang und die Kontakte brechen schnell ab.
Kurztext. Ich arbeite nicht, bin aber nicht in Rente. War davor selbstständig und musste bis zur Diagnose von meinem Ersparten leben.
Hallo Mara
