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Hi, auch ich habe Hypermobilitätssyndrom und undifferenzierte Kollagenose. LG Asia

Hallo Cailean, ich komme auch aus der Ecke:)Naja, etwas mehr Richtung Mainz, bin täglich in Langen. Mein Rheumadoc ist in Schlangenbad, es ist in der Gegend von Wiesbaden. Falls Du Interesse hast, schicke ich Dir per PIN seine Adresse. Den habe ich selber empfohlen gekriegt aus einem...

Hallo Cailean, Herzlich willkommen bei R-O. Wie schon meine Vorgänger geschrieben haben: bitte such Dir einen neuen Rheumadoc. Hier gibt es eine Liste mit empfehlenswerten Rheumatologen, vielleicht ist einer in Deiner Nähe. Ich würde bei Dir auch auf Kollagenose tippen, bin aber kein Arzt...

Hallo und herzlich willkommen hier bei R-O. ich habe fast genau die gleichen Symptome wie Du. Seit 2 Jahren "wandernde" Schmerzen, mal Knie, mal Ellenbogen, mal Schulter, aber immer Hände und fast immer Zehen sind betroffen. Da ich auch andere Autoimmunerkrankung habe, die Hashimoto, habe ich...

Hallo, ich habe eine undifferenzierte Kollagenose. Habe mit Diclo angefangen- hat aber, außer Magenproblemen-nichts gebracht. Dann kam Ibu, 3x 800mg am Tag haben auch nichts gebracht. Jetzt nehme ich Corti und es geht mir besser (mit Aussnahmen) LG Asia

Hallo Rockie, wann hast Du dieses Kribbeln? Ist es unabhängig von der Tageszeit oder eher abends, bzw. nachts? Ich habe sowas ähnliches, Kribbeln vor allem in den Füßen und Unterschenkeln, es tritt meistens auf, wenn ich zur Ruhe komme,z.b. abends auf der Couch liege, oder wenn ich ins Bett...

Hallo Friedi, ja, ich bin auch eine Hashiline;)Hashimoto Diagnose habe ich schon seit einigen Jahren. Ich hatte auch das Glück auf gute Ärzte zu treffen, sonst hätte die Diagnose auch länger gedauert. Als ich die rheumatischen Beschwerden gekriegt habe, da habe ich es auch längere Zeit auch...

Hallo Friedi, ich habe eine undifferenzierte Kollagenose, bis jetzt ist zum Glück kein Organ betroffen. Ich nehme "nur" Cortison, 5mg am Tag. Das geht noch, denke ich. Ganz ohne könnte ich´s ganz schlecht aushalten, bin froh, daß ich meistens einigermassen mit dem Corti zurechtkomme. Mein Doc...

Hallo Dagmar, ich habe undifferenzierte Kollagenose und muß sagen, daß mir meistens Wärme gut tut, ein warmes Bad ist eine Wohltat. Nur manchmal ist es eben umgekehrt. Wahrscheinlich, wenn was akut Entzündliches im Gange ist, dann kriege ich durch die Wärme mehr Schmerzen, da helfen dann eher...

ich habe hier schon gelesen, daß manche mit 50mg Corti in den ersten 3 Tagen angefangen haben. Ich habe da aber wirklich keine eigene Erfahrung, ich habe nur 2x Cortisonspritzen (hohe Dosis) gekriegt, das war noch vor meiner Diagnose, seit der Diagnose (9 Monate) bin ich bei 5 mg. Vielleicht...

was meint denn Deine HÄ? Vielleicht solltest Du zum Rheumadoc? Das klingt doch nach einem heftigen Schub. Frag doch mal, ob man kurzfritig die Cortidosis erhöhen soll, ich weiß von einigen Beiträgen hier, daß man oft mit hohen Dosis anfängt. Ich wünsche Dir gute Besserung. LG Asia

Hallo Birgit, zu dem Brennen kann ich Dir leider nichts sagen. Wenn Du in einem heftigen Schub drin steckst, dann sind 20 mg Corti vielleicht zu wenig? Es ist nur eine Überlegung. Ich habe auch Hashimoto, nehme 125 L-T. am Tag und momentan ist mein Hormonspiegel wieder mal durcheinander, wie...

Hallo Angeliki, ich habe auch am Anfang Diclofenac gekriegt, es hat rein gar nichts gebracht. Danach kam Ibuprofen, die max. Dosis hat nur bedingt was gebracht und das nur am Anfang. Erst mit Cortison konnte man die Schmerzen wegkriegen. Ich würde Dir auch empfehlen, sich einen internistischen...

ANA Titer Hallo, da will ich doch auch meinen "Beitrag" leisten: Diagnose: undifferenzierte Kollagenose (und Hashimoto) ANA: 1:160, Mischfluoreszenz: homogen sowie feingranulär ENA: SS-A pos, SS-B pos, dsDNS habe ich einen Wert von 82, keine Ahnung, ob es positiv oder negativ ist (ist ein...

Hallo Elke, da man bei mit in der DKD keine Diagnose stellen konnte, wurde auch über die weitere Behandlung nicht gesprochen. Ich meine aber zu wissen, daß man da normalerweise bei dem Abschlussgespräch über die weitere Vorgehensweise diskutiert, bzw. von der Rheumadoc einen Vorschlag zur...

Hallo Elke, ich war letztes Jahr in der DKD Wiesbaden. Da ich aber in der Nähe wohne, war ich nur teilstationär da, d.h. ich konnte nach den Untersuchungen am jeweiligen Tag nach hause fahren. Deswegen habe ich auch schneller einen Termin gekriegt. Ich kann die DKD auch nur empfehlen, sie...

Hallo Boehni, es klingt wirklich merkwürdig, zur Rheuma-Diagnose zu gratulieren, trotzdem wissen wir alle, wie wertvoll es ist, endlich mal eine Diagnose zu haben. Zu dem Eisenmangel: ich kann nur soviel sagen, ich habe Hashimoto, es ist eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse und ich habe...

Hallo Nudel, herzlich willkommen hier im Forum. Ich kann Dir zu Deiner Frage leider nicht so viel sagen, aber es findet sich sicher jemand, der Dir helfen kann. Für Lupus gibt es auch ein Forum, falls Du es noch nicht kennst, ist auch ganz nett: http://www.lupus-live.de/index.htm Liebe Grüße...

Hallo Kristin, ich würde mal nach Kollagenosen schauen.....wie von Colana schon beschrieben-wie ich gerade sehe:) Hier findest Du eine gute Seite mit Erklärungen und Forum dazu : http://www.lupus-live.de/index.htm Liebe Grüße und gute Besserung Asia

Hallo Sunny-Side, habe zuerst Hashimoto gekriegt (vor ca.6 Jahren) und dieses Jahr (Schmerzen schon im letzten Jahr, nur bis zur Diagnose hat´s gedauert)eine undifferenzierte Kollagenose dazu. Zu Basedow kann ich leider keine Tipps geben, wünsche Dir aber gute Besserung. Liebe Grüße Asia