Guten Abend ihr lieben Der Tag heute war sehr anstrengend... Ich hab meine rechte Hand heute nicht bewegen können und bin auch den Rest der woche krank geschrieben.... Ja ich habe mir Retterspitz gekauft und auch schon ausprobiert, um ehrlich zu sein aber noch nicht so die Linderung verspürt
Das ist schade. mir hilft der immer Super. und das Rumwühlen in kalten Linsen? Oder Saat? Auch nichts zur Besserung beigetragen? Naja, ich wünsch dir jedenfalls, dass die Schmerzen bald erträglich werden. Einen schönen Abend noch für dich. LG Lieselotte
Linsen habe ich leider noch nicht gekauft, werde ich aber morgen machen. Danke schön wünsche ich dir auch!
Vergiss den Quark nicht, darauf schwöre ich..... Ist die Hand geschwollen? Was hat dein Hausarzt denn für eine Vermutung?
Hallo Jaqueline, wie geht es dir?Bei mir fing auch alles mit 21Jahren an.Sämtliche MRT von Kopf und Rücken,ca.30 Blutabnahmen,Allergietest,Magen und Darmspiegelung,alles o.B.,aber nur stärker werdende Schmerzen.Bis man alles auf die Psyche geschoben hat.Nach 5 langen Jahren endlich die Diagnose schwere Fibromyalgie.Ich war in der Akutklinik Bad Kreuznach,da brauchst du eine Akutüberweisung vom Arzt und du wirst dann da auf den Kopf gestellt,ca.10 Tage.Vielleicht wäre das nochmal etwas.Nun bin ich übrigens 41 Jahre.Darfst dich gerne auch über PN melden. Lg josie2016
Hallo @josie2016, ich weiß leider nicht wie ich dir privat schreiben kann.. Vorab sorry das ich erst so spät antworte, mir geht es eher nicht so gut.. Das es bei dir so lange gedauert hat ist etwas erschreckend und macht mir nicht so viel Mut.. Andererseits freut es mich, dass bei dir was festgestellt wurde.. Wie lebst du damit? Wie sind deine Schmerzen? Viele schreiben, das es diese Art von Krankheit gar nicht gibt, weil man es nicht auf einem Blatt Papier feststellen kann. Wie du bereits gelesen hast, sind größtenteils meine Finger, Handgelenke und meine Schulter betroffen, momentan kommen auch noch hin und wieder meine Daumen dazu... Mein Handgelenk ist an manchen Tagen so extrem am Schmerzen, dass ich überhaupt nichts machen kann.. Wenn ich dann bei der Physio bin, sagt er mir immer dass das am Handgelenk bei mir vom Knochen her kommen würde die schmerzen.. Ansonsten ist ihm aufgefallen, dass meine sehen und Muskelansätze immer extrem fest sind, aber er hat leider auch keinen Rat.. Er sagte fibromyalgie würde wohl passen zu den Symptomen aber es würde wohl auch eine sehr sehr seltene autoimmunerkrabkung geben, die auch solche Symptome aufweist. Nur leider weiß er den Namen nicht mehr. Neulich war ich bei meinen Notfall Termin den ich von der KV bekommen habe, das erste was sie sagte war :" man sieht nix, man fühlt nix, haben Sie schon an was psychosomatisches gedacht?" ich komm mir langsam echt dämlich vor. Zum Blut abnehmen war auch keine Zeit aus organisatorischen Gründen lächerlich. Seit ca eine Woche habe ich auch total Magen Probleme, aber keine Grippe. Ich habe bei den Symptomen von fibromyalgie gelesen, dass auch das vorkommen kann. Kann jetzt natürlich auch nur Zufall sein. Naja. Bad Kreuznach sagst du, brauch man da eine vom Hausarzt oder Rheumatologen? Weil den habe ich nach wie vor anscheinend nicht, zumindest keiner der der Sache ernsthaft auf den Grund gehen möchte. Lg Jaqueline
Hallo Jaqueline, alles gut,ich antworte auch nicht immer gleich,das Fibro-Hirn vergisst es einfach.Also Reizmagen und Darm gehören zur Fibro dazu,wenn ich einen Schub habe,ist es besonders schlimm.Zur Zeit geht es,weil es warm ist.Ab Oktober,wenn es nass und kalt wird,wird es mit den Schmerzen auch sehr schlimm.Da ich voll verrentet bin,kann ich mir meine Zeit so einteilen,wie es gerade so geht.Zwischendurch immer wieder Pausen,das muss einfach sein,aber mich hetzt ja keiner.War schon viermal in der Karl-Aschoff-Klinik Bad Kreuznach,da ich ja nicht ,mehr arbeite,will die AOK eine Reha nur alle 4 Jahre bezahlen.Nä.Jahr werde ich mal 10 Tage Schmerztherapie mit Naturheilkunde in Bremen ausprobieren,da braucht man auch nur eine Akut-Einweisung des Hausarztes,Rheumatologen etc.Diese Behandlung muss die KK einmal im Jahr übernehmen.Am liebsten wäre mir mal,wenn kein Schub kommt. Bei Fragen gerne,lg josie2016
Hallo Jaqueline, das was du beschreibst ,kenne ich genau. Bei mir heißt das Morbus Bechterew. Vor allem die Sehenansätze Schmerzen stark bei mir. Ich denke nicht das du Fibro hast. War du schon beim Rheumatologen? Ich selbst habe einen Reizmagen und Reizdarm. Den behandele ich mit Mebiverin . Das klappt ganz gut. Und die anderen Schmerzen,wie Muskel - und Sehnenschmerzen mit Tramadol ,nachts Palexia. Gruß Anko
Hallo ihr lieben, es wurden endlich Entzündungswerte bei mir gefunden.. Allerdings sind die Rheuma Werte noch nicht da, könnt ihr mir eine Klinik empfehlen in NRW außer die in herne? Lg
Hallo ihr lieben, Ich habe endlich nachdem ich in Sendenhorst war bei dr renelt eine Diagnose.. ich habe wohl eine chronische Polyarthritis ist mittlerweile so fortgeschritten dass ich kein Knorpel mehr im Handgelenk habe ich fange nun mit einer Basistherapie an mit sulfasalazin und Cortison hat jemand Erfahrung mit diesem Medikament? Zusätzlich wurde mir Cortison direkt in das Handgelenk gespritzt aber ich habe leider nicht wirklich eine Verbesserung gemerkt außer dass die Schwellung ein wenig weggegangen ist der Arzt sagte mir wenn bis heute nicht viel mehr passiert dann passiert dort auch nichts. ich kann mich mit dem Gedanken nicht anfreunden er sagte mir das mein Handgelenk für mein Leben lang so eingeschränkt bleibt wie es jetzt ist... Kein Sport, nichts.. Wie geht ihr damit um?
Boah, jaqueline, das ist krass für dich. Vor allem, daß du noch gar nicht so alt bist. Ich sag mal, Sport, wie wir das kennen ,is nicht für dich. Aber Bewegung , Bewegung sag auch meine RH immer zu mir. Eben soviel ,wie es nicht schmerzt. Die Dosis ist das entscheidende. LG Money Penny
Hallo Jaqueline, Ich würde mir an deiner Stelle Ergotherapie verschreiben lassen und da kannst du dann gucken, was es evt. für Lagerschienen, Hilfsmittel etc. für dich gibt. Also Radfahren, Schwimmen, evt. medizinisches Trampolin springen, Slackline, Gymnastik, Wandern oder ähnliches geht bestimmt noch..... Guck mal was dir Freude machen würde..... Evt. verschreibt dir dein Doc ja auch Funktionstraining, das zahlt die Kasse. Da gibt es nasses (im warmen Wasser) oder trocken (in der Halle). Über die Rheuma-Liga findest du vielleicht auch eine Selbsthilfegruppe in deiner Nähe. Der Austausch mit anderen Betroffenen tut gut und ist auch fast immer befruchtend Wir alle mussten lernen, auf das zu gucken was noch geht und nicht auf das was nicht mehr geht. Ich wünsche dir viel Kraft auf deinem Weg, denn auch das wirst du lernen, es gibt viele Wege mit der Krankheit umzugehen. Lass den Kopf nicht hängen!
Ich bin auch relativ jung erkrankt (als Teenie), habe meine Diagnose aber erst Anfang 20ig bekommen und bin jetzt Mitte 50ig. Von daher weiß ich sehr gut, dass es immer noch einen Weg gibt sich zu bewegen und auch Freude am Leben zu haben...... auch wenn man sich immer mal wieder von schönen Dingen verabschieden muß....... Sei offen, es wird etwas neues, anderes kommen.
Vielen Dank für eure lieben Worte. @Money Penny Sport ist mein Leben.. Ich verstehe einfach nicht, warum man nicht vorher gesehen hat, daß der Knorpel weg ist..... Ich war so oft beim Arzt, beim mrt... Keiner hat mir geglaubt.. @Katjes schienen sollen gar nicht gut sein und würden alles schlimmer machen hat mir meine Rheumatologin gesagt... Ich werde mal schauen was ich daraus jetzt mache..... Wie sieht euer Alltag damit aus? Wie geht ihr damit um? Habt ihr auch eure Ernährung umgestellt? ich weiß eigentlich noch gar nicht richtig, was eine chronische polyathritis jetzt genau für mich im Alltag bedeutet...
Jaqueline, ich würde mich auch für eine Ergotherapie-handrehabilitation o.ä.gibt in einigen Praxen. Was schienen betrifft, würde ich es ausprobieren auch hierfür gibt es Ergotherapeuten, die speziell eine ausbildung im schienenanfertigen besitzen Viel erfolg
