Hallo ihr lieben, habe mich eine ganze zeit nicht gemeldet,weil ich mit mir selber sehr viele Probleme habe,und einfach nicht in der Lage war (und bin )zu schreiben. So langsam habe ich keine Lust mehr auf den Mist. Das ganze hat vor einem Jahr angefangen mit Krämpfen im rechten Bein und leichtes Kribbeln. Poloneuropathie konnte ausgeschlossen werden,die Gefäße waren wohl auch i.O. Dann bekahm ich im Winter Hitzeattacken,und Unterleibsentzündung. Wurde auf die Wechseljahre geschoben.Teilweise war der O- Schenkel heiß und habe dort eine Stelle die immer wieder wehtut,nicht auf Druck sondern eigenständig.Hautarzt tippte auf Ven.Insuffizienz. Laut Gefäßchirurg aber nicht. Und jetzt gehts richtig los.Bin vor ein paar Wochen spazieren gewesen, hinterher war mir ganz komisch,richtig übel. Die Probleme finge wieder an. Kribbeln,Hitzeattacken Schwindel ,Muskelscheäche.Am rechte Bein war nach dem Duschen kurz ein rotes Geflächt. Leichtes Nasenbluten(habe das noch nie gehabt).Dazu innere Unruhe.Fleckige Handinnenflächen und letzte Nacht so als ob mein Blut kocht. War jetzt wieder beim Neuro,wegen Verdacht auf MS(hat mein Bruder) .Die Reflexe sind rechts ganz leicht abgeschwächt,aber noch normal. Bei diesem VEP war rechts auch eine Abweichung.Soll jetzt in 2 Wochen nach Hamburg zum MRT.Der Neuro meinte evt.Kollagenose mit ZNS Beteilung. Ich weiß echt nicht weiter. Habe seit14 Jahren RA (Kollagenose).Nehme Mtx,Corti und Ciclosporin. Die ja auch bei Kollagenosen eingesetzt werden. Habe noch vergessen,die Unterarme brennen leicht und sind so leicht lila fleckig. Ich möchte morgen zum Hausarzt und mich zu weiteren Ärzten überweisen lassen,wo soll ich als nächtes hin?Wenn dieses VEP nicht OK ist, heißt es dann schon MS,oder gibt es das auch bei anderen Erkrankungen. Ich weiß es ist nicht OK sich solange nicht zu melden und dann von euch Hilfe zu erwarten,aber ich weiß einfach nicht weiter. Dankeschön für eure Antworten. Astrid
hallo blume, du klingst ja echt nicht gut - eher traurig/depressiv . bitte nicht verzagen. klingt echt seicht und banal, ich weiß! kann dir, glaub ich, nachempfinden wie du dich fühlst. ich habe schon lange diese symtome und mich bisher noch nicht zum arzt getraut bzw. hab es ihm noch nicht gesagt echt feig! toll dass unser gesundheitssystem relativ gut ausgebaut ist, geh zu jedem arzt der dir vielleicht helfen kann. :a_smil08: einem gelingt es bistimmt, die ursache zu finden. lieben gruß
danke für dein Mitgefühl,das bin ich auch.Normalerweise leide ich nicht an an Depressionen,aber da kann man schon welche bekommen. Welche Beschwerden hast du denn? Mit der RA habe ich schon länger keine Probleme,es könnte allews so schön sein. Lg Astrid
hallo astrid, ich weiß eigentlich nicht genau, was oder wo es weh tut - einfach überall. PC mit starker beteiligung der hws, artrhrose in den knien, osteoporose. diagnose vom rheumatologen! aber das was du beschreibst: geröte handflächen u unterarme, manchmal die beine (lila schöne farbe, nicht...:a_smil08: ) krampf im bein, müdigkeit, leichtes fieber, unterleibsbeschwerden... kenn ich auch. Seit einiger zeit bin ich schon relativ gut eingestellt mit arave und mtx, folsäure, magenschoner. cortison hab ich eingenmächtig ausgeschlichen nachdem ich ähnlich einem germknödel wurde - lag vielleicht auch daran, dass ich mich vor schmerzen nicht mehr bewegen wollte/konnte? ich weiß nicht, wie lange du schon an dir herumdoktern lassen musst, nur ein kleiner tipp: nicht aufgeben und ALLE möglichkeiten nehmen. ich weiß: leicht gesagt. irgendwann geht das alles einem nur unheimlich auf den keks! man fühlt sich einfach schei.... schmerz, blutabnahme, keine eindeutige diagnose, hypochonder :a_smil08: (das gefühl)... ächz aber es kann nur besser werden. lieben gruß ps: es heißt doch: am ende wird alles gut. und wenn es nicht gut ist, ist es noch nicht das ende!
das ist aber ein schöner Spruch,werde versuchen ihn zu beherzigen! das schaffen wir schon. Was hast du für eine Erkrankung?
blume, PC (chronische Polyarthritis) mit starker beteiligung der hws (halswirbelsäule), artrhrose in den knien, osteoporose. ich denke das genügt lieben gruß
Hallo Blume, menno - das schaut ja nicht gut aus... Wurde schon mal eine Punktion gemacht? Wie sieht Dein Liquor aus?... Dieses Warten kenne ich auch zu genüge, bei mir war schon 2x der Verdacht auf MS... daraufhin bin ich damals zu www.board.ms-lebensbaum.de habe mich dort angemeldet und jede Menge Fragen gestellt. Dieses Forum wird auch ärztlich betreut... insofern konnte ich damals für mich schon mal ein wenig abtasten und ruhiger werden... ich bin heute noch dort, wenn auch nicht mehr ganz so oft... Vielleicht hilft es Dir ja auch ein wenig weiter, um an Infos usw. zu kommen.... Ich drücke Dir ganz doll die Daumen, dass es keine MS ist und auch keine ZNS-Beteiligung... Viele Grüße Colana
Hallo Colana, diese Punktion wurde bei mir noch nicht gemacht,erstmal soll ich zum MRT. In diese MS-Foren habe ich mal öfter reingeschaut, meine Syntome sprechen da schon eine eine eindeutige Sprache... . Zumal dieses VEP ja auch Abweichungen zeigte. Aber ZNS- Beteiligung ist genauso Sch..... Na mal sehen,aber dankeschön füe deinen Tip. LG Astrid
Hall Leute,da bin ich wieder! ich war ja nun zum MRT in Hamburg,dabei ist vollgendes rausgekommen. Ich habe ca".6 kleine unspezifische Marklagerläsionen im Großhirn. Im Bericht steht das dies im Rahmen einer Vaskulitis sein könnte, aber ebensogut degenerativ erklärbar ist.(also etwas anderes). Aber der Arzt sagte dort(man bekommt hinterher immer ein Gespäch) Das ist nicht so schlimm,man muß es nur kontrollieren). Für mein Alter ,bin vierzig,wären 2-3 Läsionen normal. Nun soll ich nächste Woche ins Martin-Luther Krankenhaus nach Schleswig wo dann weitere Untersuchungen anstehn. Unter anderen Nervenwassenuntersuchung. Dann sehe ich weiter. Bis dann Astrid
Hallo Astrid! Ich wünsche dir für den Aufenthalt im Krankenhaus alles Gute! Bin mal gespannt, was die Ärzte herausfinden und hoffe für dich, dass es nichts Schlimmes ist!
Hallo, liebe Astrid, auch ich drücke die Daumen für Dich, dass Du keine schlimmen Nachrichten im Krankenhaus erfährst und erleichtert wieder nach Hause gehen kannst. Viele liebe Grüße Neli
Hallo ihr Lieben, vielen Dank für eure Antworten,und daumendrücker, das muß muß ja gut werden!!! Hoffentlich wirds dann nicht so heiß werden,weil bei der Hitze im Krankenhaus liegen habe ich keine Lust. Bis dann Astrid
hallo astrid, ich wünsche dir alles gute für deinen kh-aufenthalt. lass dich nicht unterkriegen:a_smil08::a_smil08: bis bald
hallo astrid, lese das jetzt erst. vielleicht leist du es aber noch vorher, bevor du ins kh gehst. wurde bei dir mal abgescheckt, ob du borrelien im körper hast? die können auch diese symptome verursachen und können ein auslöser für MS sein bzw. es wird dann oft als fehldiagnose MS gegeben. bei der liquoruntersuchung sollten die docs dann borreliose mittesten, wichtig wäre der elisa und der westernblot! und am besten auch der PCR- Test und das ganze auc im blut mit elisa und westernblot. leider könen viele docs die werte nicht richtig interpretieren,lasse dir am besten also eine kopie der blut- und liquorwerte geben oder danach zuschicken. ich wünsche dir,dass man rausbekommt, was es ist und man dir helfen kann! lg christina
MS oder....? Hallo liebe Astrid, ich wünsche Dir viel Erfolg im Krankenhaus. Bin ja selber auch "ein bisschen MS", zumindest ist sie noch nicht ausgeschlossen und gehe auch demnächst ins KKH, um mal ein bisschen Ordnung in den Diagosesalat zu bringen. Sind bei Dir mal die Antiphospholipid-AK/ Cardiolipin/ Lupus-Anticoagulans getestet worden? Ich habe die z.B. mehrfach nachgewiesen. Die Klinik, wo ich hingehe, ist wohl ans "Euro-Phospholipid-Project" angebunden und ich habe da mal ein bisschen herumgestöbert und diesen Artikel gefunden (leider englisch) http://www.msrc.co.uk/index.cfm?fuseaction=show&pageid=736 Geht darum, dass das Antiphospholipidsyndrom häufig mit MS verwechselt wird und Patienten falsch behandelt werden. Die AK können auch bei Lupus auftauchen und auch habe ich schon Einige getroffen, wo der Lupus im Frühstadium mit MS verwechselt wurde (und auch falsch behandelt). Hirnbefund habe ich auch, deswegen gabs (gibts?) auch mal des V.d. cerebrale Vaskulitis. Gemeinerweise ähneln sich die Symptome einfach sehr. Ob Du nun MS, Lupus, Vaskulitis hast. Wünsche Dir (und mir), dass man es schafft, das voneinander abzugrenzen und sinnvoll zu behandeln!!!! Bitte schreibe UNBEDINGT, was bei Dir herausgekommen ist, oder auchnicht, ja? Ich wäre sehr daran interessiert. Auch welche Untersuchungen noch gemacht wurden. Liebe Grüße Erato
dankeschön an alle,ihr seit so lieb!!! @Christina und Erato: die Rheumatologin hat im letzten Winter Blut abgenommen,und auf verschiedene Sachen untersucht, unteraderem auch den Schilddrüsenwert,und Sachen wie IGA,IGM usw.aber waren i.O. Ich kann gar nicht mal sagen ob ich schon mall auf Borriliose und Lupus getestet wurde. Werde die Kopie der Blutuntersuchung mitnehmen,da kann der Arzt dann ja sehen,ob das schon gemacht wurde. Werde bitten das die das sonst mituntersuchen,um endlich Klarheit zu bekommen. Vor dieser Liqouruntersuchung habe ich Bammel,muß ich da irgendwas beachten,wegen diesen Kopfschmerzen hinterher? Viele Grüße an alle die mir die Daumen drücken,werde natürlich berichten,vielleicht gibt es daja auch einen Internetroom. Bis dann Astrid