Hallo zusammen, ich bekomme als Langzeittherapie das „Rituximab“ in meistens halbjährlichen Infusionen. Hier im Forum habe ich noch nicht so viel über das Rituximab gefunden.“Stine“ hat mal über die Nebenwirkungen geschrieben. Die waren bei ihr recht heftig. Wer von euch bekommt denn noch dieses Medikament als Infusion ? Mich würde jetzt interessieren wie ihr das vertragt und welche Nebenwirkungen bei euch auftreten.
Hallo, da müsstest du wirklich in die FB Wegener Gruppe kommen, da bekommt jeder Zweiter Rituximab, dort werden deine Fragen rauf und runter diskutiert. Schönen Abend.
Servus Major, ich bekam Rituximab 8 Monate, dann wurde es abgesetzt, weil ich die Anfangszyklen nicht weiter auseinanderziehen könnte. Mehr als 3 Wochen habe ich nicht geschafft. Nebenwirkungen in dem Sinn hatte ich keine bemerkt, nur eben auch keine entscheidende Verbesserung verzeichnen können. Solange die Infusion nicht zu schnell lief und ich ne Wolldecke hatte war alles prima, sonst gabs Kirafrost . Ich habe es genau wie Simponi vergleichbar zu Humira wahrgenommen. Schöne Grüße Kira
Ich bekomme es auch und vertrage es ziemlich gut. Einziger Nachteil ist, dass bei mir die Immunglobuline sehr stark absinken, so dass ich sie ersetzen muss.
Ich bekomme auch Rituximab 6 monatlich. Während der Infusion öffer mal recht niedriger Blutdruck, dannach einige Tage müde. Etwas Haarausfall vielleicht. Also im wesentlichen vertrage ich es gut. Wie ist des den bei Dir @Majorhealey?