Jetzt bin ich wieder bei 0

Hallo
Ich war heute zum Fäden ziehen, oder eher ziepen?! Die " Schwester " hatte etwas Angst, dass es weh tut, weil sie durch den Restmull, nix sehen konnte. Ich würde erstaunt gelobt, wie tapfer ich doch sei. Naja angenehm war's nicht, aber nicht schlimm.
So der 1. Befund ist da, weniger Zufriedenstellend, weil er nicht so aussagekräftig ist, wie erhofft.
Wir müssen aber noch die Immunfluorenzzenz. Abwarten. Es werden noch weitere Stufenschnitte folgen, ggf. Befundkorrektur.

Bisher: superfizielle perivaskuläre Dermatitis
Die von den fleckenförmigen Infilitraten umgebenen Gefäße sind geringfügig erweitert. Infaltrate bestehen aus Lymphozyten, keine Beimischung anderer Zellen.

Was das jetzt bedeutet, versteh ich nicht, erlich gesagt, Neuland für mich. Sie sagte nicht viel.

Als Verdachtsdiagnose schrieb sie:
Erythem rheumaticum, DD Lupus erythematodes, Chilblain

Das wurde nicht bestätigt, sagte sie nur, und ob ich schon beim Rheumatologen war. Sie ruft mich an, sobald der andere Befund da ist.

Versteht davon jemand was ?
Danke für Antworten
Lg

 

Ja blöd. Obwohl mich ja dennoch mal interessieren würde, wieso überhaupt die Haut entzündet ist.
Naja, abwarten und Tee trinken. Danke Teamplayer

 

Hi
Erstmal ein gesundes ( oder gesundheitlich besseres) frohes neues Jahr!!!
Ich hab mich lange nicht gemeldet. Ich hatte nix zu berichten und besondere Neuigkeiten gab es auch nicht bezüglich meiner Diagnostik. Ich hatte alle Tabletten einfach abgesetzt. Ich hab das Gefühl gehabt, daher kamen zusätzlich noch mehr Merkwürdigkeiten. Wie zb das Gefühl mein Herz macht Ärger. Herzstolpern, enge gefühl usw.
Meine Wortfindungsschwierigkeiten und dieses Kopfkribbeln ( Ameisenlaufen) ist seitdem weg. Keiner kann mir ernsthaft helfen, daher muss ich mir selbst helfen. Ich mache, egal wie es mir geht alle 2 Tage Sport, denn zur Zeit sind die Hüften und der untere Rücken soweit erträglich, dass ich dazu in der Lage bin. Ich trinke kaum Kaffe, seitdem ich das Pregabilin nicht mehr nehme. Hab plötzlich keinen Appetit drauf. Trinke mehr und versuche so wenig Zucker wie möglich zu essen. Und dennoch: Ich habe starke Schmerzen in der Halswirbelsäule und meine Hände möchte ich mir am liebsten abhacken, aber ich hab keine Lust mehr auf Ärzte. Die mir sagen wollen, wo was nicht ist und dennoch nix wissen. Ich bin es leid. Die Biopsienarbe schmerzt und wird ständig blau lila. Es fühlt sich so an, als wenn ein Nerv neben dem Handgelenk eingeklemmt ist. Ich kann nix heben, keinen Schlüssel drehen, Flasche aufmachen, Hände waschen oder sonst was. Ich hab mir auf eigene Kosten selbst im Sanitätshaus eine Schiene gekauft, das hilft etwas über den Tag. Meine Fingerkuppe vom kleinen Finger schmerzt zwischendurch, wie bei einer Verbrennung. Heißes brennen, stichartig...richtig ekelhaft! Ich vermute es sind Nervenschmerzen, aber wer weiß das schon. Nach Absetzung der Medis Schlaf ich wieder nicht, Schulter und Rückenschmerzen halten mich immernoch wach. Ich versuche mich abzulenken und dem nicht so viel Raum zu geben. Ich genieße das Leben, soweit ich kann aber es ist schwer, wenn man sich sch****fühlt, aber das muss ich hier ja keinem erzählen. Hier sind viel krankere, daher versuch ich mich etwas aus dem Forum zu ziehen. Kann weder Tips geben, noch was neues erzählen.
Ich denke das war's von meiner Seite.
Ich wünsche euch alles Liebe, bleibt stark und Lebensfroh.
Bis dann

 

Beim Neurologen war ich 2017 eigentlich wegen was anderem, aber die Hände wurden angeguckt. Keine Messung oder so. Sie sagte, in den Fingern sind eindeutig Ödeme. Warum wusste sie nicht und sie vermutete wegen der geröteten brennenden Hände, entweder eine Lebererkrankung oder eine eingegrenzte Entzündung, die nicht im Blut zu sehen ist, sondern dort steckt. Mehr nicht! Ich hab aber nächste Woche einen Termin....obwohl ich echt kein Bock mehr hab. Aber ich denke manchmal vielleicht ist dort der Fehler oder Durchblutungsgeschichten....suche den Fehler hahaha

 

Nee Lisa,
Ich hatte Handschmerzen schon vorher, habe weder vom Arzt weiterhin diese Tabletten verschrieben bekommen, noch wurde ich jemals dabei überwacht in Form von Blutuntersuchungen, so wie es eigentlich empfphlen wird.
Wenn man ständig das Gefühl hat, man kippt um, oder hat andauernd Herzstolpern oder sonstige o.g. Nebenwirkungen und es interessiert keinen Arzt, dann trifft man Notgedrungen eigene Entscheidungen. Und diese Erläuterte ich ja bereits. Ich fühl mich was Kopf, Herzkreislaufsystem betrifft viiiiiiiel besser! Alles andere hab ich schon länger, deswegen ja die Diagnosesuche und mit dem brennen im Finger....Ich empfinde es eher als Steigerung, der Schmerzproblematik.
Und was willst du mir mit der Abhängigkeit sagen? Ich hatte weder ein Abhängigkeitsgefühl, noch eine Schmerzlinderung, noch Entzugserscheinungen. Im Gegenteil fühl mich nicht mehr bekloppt und neben mir stehend!

 

Ist das nicht alles irgendwie auf Eigenregie, wenn man Medikamente bekommt, ohne zuständigen Arzt, der einen betreut?
Wo ist denn da der Unterschied?
Zu deiner Frage, der Orthopäde. Der mich nur noch bei orthopädischen Anliegen betreuen kann/ will. Er meint, ich hätte Rheuma und muss auch dementsprechend beim Rheumatologen in die Sprechstunde.
Es sollte " ein Versuch" bezüglich Fibro sein.
Ps er glaubt nicht einzig und allein an Fibro und ich sowieso nicht.

 

Hatte ich nicht beantwortet
War dort zur Nachkontrolle Karparltunnel Op

 

Man findet nur viele Kleinigkeiten, die aber nicht meinen Zustand erklären bzw nicht typisch für eine Krankheit ist. Hätte ich auffällige Blutwerte hätte man mich mit Sicherheit schon in eine Richtung bekommen, aber eigentlich Gott sei dank, sind die gut. Ich hab keinen kälte/ warm Check gemacht. Weil ich weiß, dass warm unangenehm bis manchmal schmerzhaft ist und Kälte für die ersten Sek extrem erlösend ist. Zulange, wie zb draußen die Kälte führt zu extremer Steife, die dann ziemlich lange anhält und auch wiederrum Schmerzen auslöst. Weiß, wie bei Raynaud werden sie nicht. Manchmal ist eine Hand warm und die andere eiskalt. Wie gesagt, die Hautärztin hat leider bei der Biopsie nur auf Lupus untersucht, was echt ärgerlich ist. Ich weiß nicht Savi, ich danke dir sehr für deine Antworten, aber ich kann spekulieren, studieren und grübeln. Ich Dreh mich seit 2016 im Kreis. Ich geh die Woche zum Neurologen, mal sehen was das wieder für ne Erfahrung wird. Vielleicht hab ich ja Glück. Wenn was heraus kommt meld ich mich, wenn nicht, dann nicht.
Bis dann

 

Ja würde man denken und jeder schob das auch erst darauf, aber nach 1 Jahr fingen die Beschwerden auch links an, wo nicht operiert worden ist. Mein Gedanke war auch, dass die Rheumaklinik nicht auf die Hand einging, weil ich nämlich dort auch die Hand op hatte, um zu verschleiern, dass dort was schief ging. Rechts ( wo das Karpaltunnelsyndrom ) war, hatte ich ja auch 2 Ops wegen eines Ganglions gehabt und zusätzlich wurde dort während der Op schwere Sehnenentzündungen entdeckt und entfernt, die man im MRT nicht sah. Das hatte ich hier aber schon erwähnt. Das hat man mir nicht mal gesagt. Ich hatte mich nur gewundert warum ich post op solche Schmerzen hatte, die ich bei der 1. Op nicht hatte. Erst die Neurologin hat mir erklärt, was die noch gemacht haben, nachdem sie den Bericht hatte. Aber wie gesagt, im Moment überwiegt die linke Seite. Also doch keinen Zusammenhang