Hallo zusammen, viele von uns nehmen ja täglich Cortsion. Ich selber nehme es schon einige Jahre. Das Ausschleichen hat nie geklappt, weil meine Hypophyse wohl nicht mehr in der Lage ist selber das Cortison herzustellen. Was kann man tun, damit sie es wieder erlernt? Hat man überhaupt eine Chance? Wer hat es versucht und geschaftt und wie? Welcher Arzt ist auszusuchen, der einem helfen kann. Danke im Voraus
Da häng ich mich dran, würde mich auch intresieren,ob es da was gibt damit die wieder funktioniert. Ich hab mal gelesen das Clomifen event. helfen kann die Hypo. wieder anzuregen. wird zwar normalerweise für was anderes eingesetzt, aber es bewirkt eben das man die Hypophyse pusht.
Müsste da nicht der Arzt helfen können, der das Cortison verschreibt und das Ausschleichen überwacht? Wie merkt man denn, dass der Körper es nicht mehr selbst produziert beim Ausschleichen?
Ich bekomm Herzrasen-Panickattacken-und geschwollene Augenlider und Darmprobleme und Allergien werden immer stärker
Kleine Anmerkung: es ist nicht die Hypophyse (Hirnanhangsdrüse), sondern die Nebenniere, die Cortison produziert *klugscheißmodus wieder aus*
ja wollte ich auch dazu schreiben, die Hypophyse ist die Steuerzentrale und gibt an die NN den Befehl Cortisol auszuschütten, und wenn die nicht mehr funktioniert kannst du die besten NN haben.
"Cortisontherapie" unterdrückt die Cortisolproduktion in der Nebenniere, nicht die Steuerung in der Hypophyse - und Clomiphen ist auch für die Steuerung des ACTH (das Steuerhormon aus der Hirnanhangsdrüse mit "Befehlsfunktion" an die Nebennieren) nicht zuständig, sondern für eine veränderte Steuerung der Gonaden (also der Geschlechtsdrüsen, insbesondere zur "Optimierung" des Eisprungs bei Frauen mit unerfülltem Kinderwunsch)
Ob die Nebenniere trotz Kortison Langzeittherapie noch richtig funktioniert und genügend Cortisol produziert, kann der Arzt über einen ACTH-Test feststellen. Dies wird stationär gemacht und je nach dem, wie der Test ausfällt, auch die entsprechenden Therapie vom Arzt angesetzt.
Ok, das wußte ich nicht. Mir wurde damals gesagt, es muss mind. 2 Tage stationär sein, weil der erste Tag wird das Blut 3x untersucht und am 2. Tag wird ab früh morgens nach ACTH-Gabe erst nüchtern und dann alle 2 Stunden Blut abgenommen. Das war auch gut so, weil ich den Test überhaupt nicht vertragen habe und ich deshalb zusätzlich den ganzen Tag überwacht wurde.
Der erste Tag beinhaltete offenbar ein so genanntes Cortisol-Tagesprofil. Der eigentliche Test dient dann zur weiteren Abklärung, wenn dieser auffällig ist - zur Klärung, WO der eigentliche Ort des Problems im Regelkreis ist. Ist alles natürlich individuell mit der Verträglichkeit.....
sobald ich unter 3 mg täglich bin fangen starke Gelenkschmerzen an. Es muss doch irgendweine Lösung geben!? Ich wünsche mir, dass mein Körper seine Selbstheilungskräfte wieder aktiviert. Das geht aber nicht, solange man Kortison nimmt, laut Arzt.
Das musst Du mit Deinem Arzt besprechen; möglicherweise erfolgt die Reduktion suboptimal. Das Fernziel ist eigentlich immer die steroidfreie (also null Cortison) Remission. Dass das nicht immer geht, steht auf einem anderen Blatt.
der Arzt steckt ja nicht in mir. Jede Empfehlung ist in die Hose gegangen. Da verliert man irgendwann das Vertrauen. Ich zu mindestens.
Keine Ahnung - da ich nicht weiß, was Du eigentlich wissen möchtest. Bei Cabrito geht es ja eher um die Nebennieren....
habt ihr eigentlich schon immer Probleme oder gab es einen Auslöser? Medikamente wie Pille usw.. lösen sowas auch aus ! Schmerzmittel-Antibiotika usw... bei mir ist es ein Medikamentenschaden !