Ab Juli Enbrel

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pummelfee

Neues Mitglied
Hallo zusammen,

bis heute habe ich Leflunomid (Arava) genommen, meine Beschwerden/Schmerzen haben sich zwar gebessert, aber ohne Cortison (7mg) geht gar nichts! NW von Arava: Schuppenflechte ist schlimmer geworden, öfter Durchfall, Haarausfall und Reizhusten.

Heute beim Termin mit meiner Rheumatologin haben wir dann beschlossen, das auf Biologicals umgestellt wird! Jetzt laufen gerade Voruntersuchungen und am 03.07. gehts los! Jetzt bin ich mal gespannt, wie mein Körper darauf reagiert.


LG pummelfee
 
Hallo Pummelfee

Ich drücke dir ganz feste die Daumen das du das Biological gut verträgst und es dir damit schnell besser geht. :top: Steht denn schon fest welches du bekommen sollst?
 
Hallo Pummelfee,

pummelfee schrieb:
Heute beim Termin mit meiner Rheumatologin haben wir dann beschlossen, das auf Biologicals umgestellt wird! Jetzt laufen gerade Voruntersuchungen und am 03.07. gehts los! Jetzt bin ich mal gespannt, wie mein Körper darauf reagiert.
LG pummelfee
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dann drücke ich die Daumen, dass Enbrel gut und zügig wirkt :)

@Melilot

Melilot schrieb:
Hallo Pummelfee

Ich drücke dir ganz feste die Daumen das du das Biological gut verträgst und es dir damit schnell besser geht. :top: Steht denn schon fest welches du bekommen sollst?
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In der Überschrift steht, dass auf Enbrel umgestellt wird :)
 
Hallo!

Ich drücke die ebenfalls die Daumen, dass Du das Enbrel gut verträgst und dass es dir auch hilft. Ich selbst nehme es seit April und habe außer einer kleinen Hautrötung an der Einstichstelle keinerlei Nebenwirkungen.

LG, Inge
 
Hallo Pummelfee,
ich nehme auch seit April Enbrel (zusätzlich 2x 500mg Naproxen) und musste zwischendurch einmal pausieren wegen einer Impfreaktion (handflächengroße Rötungen/Schwellungen an beiden Oberschenkeln). Zum Glück ist das nach der Pause dann nicht mehr aufgetreten und spritze seit dem auch in den Oberarm. Die Wirkung stellt sich allerdings erst jetzt langsam ein. Jetzt gibt es immerhin schon ziemlich gute Tage, aber auch noch den einen oder anderen schlechteren. Insgesamt geht es mir aber besser als vor dem Spritzen. Nächste Woche bin ich wieder bei meiner Rheumatologin und mal sehen was sie sagt. Ich werde erst einmal dabei bleiben und hoffen, dass es noch ein bisschen mehr aufwärts geht. Nun kommt auch bald der Urlaub und wenn es klappt, dann bin ich im Herbst bei der Reha, der Antrag läuft und die Rheumatologin hat den Dringlichkeitsschein/Rezept 60 dazu gepackt.

Fazit: Auf jeden Fall die Ruhe bewahren und auch Deinem Arzt vertrauen, wenn es nicht sofort spürbar aufwärts geht oder sich auch eine der häufigen Impfreaktionen einstellt. Ich drücke Dir die Daumen und vielleicht berichtest Du ja mal, wie es Dir damit geht.

@Sinela: Geht es Dir schon viel besser inzwischen?

Liebe Grüße in die Runde,

Rosi
 
@Frau Rossi: Leider wirkt das Enbrel bis jetzt nicht so wie erhofft. Ich konnte das Kortison zwar von 12 auf 10 mg runterdosieren, bei 9 mg bekam ich wieder starke Schmerzen in den Gelenken, so dass ich es wieder auf 10 mg raufgesetzt habe. Ich habe mir viel mehr an Wirkung erhofft, aber noch hat das Enbrel ja einen Monat Zeit um noch besser zu wirken, am 21.07. habe ich den nächsten Termin bei meiner Rheumatologin.

LG, Inge
 
Hallo Natascha!

Ich werde auf jeden Fall berichten wie es mit dem Enbrel weitergeht. Leider habe ich aktuell starke Schmerzen in beiden Knien und habe deshalb heute eine 8 mg-Dexamethasonspritze beim Orthopäden bekommen (mit meiner Rheumatologin abgesprochen). Hilft diese nicht, muss ich am Freitag bei meiner Rheumatologin anrufen, damit ich für Anfang der nächsten Woche einen Termin bekomme. Ich hoffe aber sehr, dass das nicht nötig sein wird.

Schön, dass dir das Enbrel so gut geholfen hat, das gibt mit wieder ein bisschen Hoffnung.:)

LG, Inge
 
Schön, das sich doch einige an dem Thema beteiligen. :)

Bei mir sieht es gerade so aus als wenn Arava meinen Körper verläßt :confused:, Heute hab ich Cortison wieder mal auf "Stoß" dosiert, alle Gelenke streiken und mir ging es gestern sau-bescheiden. Aber die Woche bis zum Termin bei der Ärztin und der 1. Spritze kriege ich auch noch rum.

Lieben Gruß an alle

Gaby
 
Ich spritze seit 2003 Enbrel, 2x25mg/wchtl. Davor hatte ich diverse herkömmliche Basistherapien.
Mittlerweile wirkt es nicht mehr so gut wie zu Beginn und ich wurde auch schon gefragt, ob ich auf ein anderes Biological wechseln möchte.
Ich habe es abgelehnt und erfreue mich an dem Spatz in der Hand, anstatt nach der Taube auf dem Dach zu schauen.
 
Hallo,
bei mir läuft es derzeit wirklich ziemlich auf und ab und eigentlich weiß ich nicht wie der Tag endet oder der nächste sein wird. Das ist wirklich anstrengend und ich hatte gehofft, dass schneller Stabilität eintritt. Jedenfalls bin ich am Montag mit meiner Rheumatologin verblieben, dass wir keine Experimente mehr vor meinem Auslandsaufenthalt im Juli/August machen und ich versuche, einfach bestmöglich mit den jetzigen Medikamenten klar zu kommen. Ende August bin ich noch beim Neurologen, um einige Beschwerden abklären zu lassen. Danach werden wir sehen, was die nächsten Schritte sind.

Ich denke auch immer noch, dass mindestens 3 Monate vergehen sollten, bevor man sicher einschätzen kann, ob Enbrel wirkt oder nicht.

Liebe Grüße an alle,
Rosi
 
gerstern 1. Spritze

Hallo ihr Lieben,

wie versprochen melde ich mich um zu berichten :D

Gestern vormittag hab ich die 1. Gabe enbrel als Pen bekommen, ich musste ca 30 minuten danach noch in der Praxis bleiben. Alles hat gut geklappt, bis auf eine kleine Reaktion an der Einstichstelle ist alles ok gewesen. Ich hab dann das Rezept für 4 Pens bekommen und einen neuen Termin in 4 Wochen.

Was mich etwas verwundert ist, das ich seit gestern viel mehr Energie habe als noch am Tag vorher! Und das trotz/wegen fast 40 Grad, ich schwitze mich zwar weg aber es geht mir gut dabei!!!

Kann das evtl. mit dem enbrel zusammenhängen? Hat einer von Euch ähnliche Erfahrungen?

Lieben Gruß Gaby
 
Enbrel

[Hallo,
mich würde interessieren, ob vor Enbrel jemand Humira ausprobiert hat. Ich hatte 3x Humira gespritzt und nur beim erstem Mal eine sehr gute Wirkung. Danach leider nicht. Wenn Enbrel bessere Wirkung zeigt, wie bei einigen hier im Forum, dann wüfde ich das meinem Arzt vorschlagen..
Vielen Dank für Erfahrungsberichte.
 
Heico26 schrieb:
[Hallo,
mich würde interessieren, ob vor Enbrel jemand Humira ausprobiert hat. Ich hatte 3x Humira gespritzt und nur beim erstem Mal eine sehr gute Wirkung. Danach leider nicht. Wenn Enbrel bessere Wirkung zeigt, wie bei einigen hier im Forum, dann wüfde ich das meinem Arzt vorschlagen..
Vielen Dank für Erfahrungsberichte.
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Naja, ein wenig Zeit würde ich einem Medikament schon geben. Bei guter Verträglichkeit würde ich nicht nach den ersten 4 Wochen schon umstellen.....ein Kuchen muss ja auch seine Zeit backen, wenn er essbar sein soll ;)
 
Hallo Heico,

Heico26 schrieb:
[Hallo,
Ich hatte 3x Humira gespritzt und nur beim erstem Mal eine sehr gute Wirkung. Danach leider nicht. Wenn Enbrel bessere Wirkung zeigt, wie bei einigen hier im Forum, dann wüfde ich das meinem Arzt vorschlagen..
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was ist für Dich eine "sehr gute Wirkung" und was erwartest Du von einem anderen Biological?
 
nach der 3. Spritze

Hallo zusammen,

so, jetzt habe ich gestern das 2. Mal selber gespritzt, also jetzt die 3. Injektion!

Vorgestern ist mir an der letzten Einstichstelle eine kleine Rötung aufgefallen :vb_confused:, die sich bis gestern vormittag 11 Uhr zu einem größeren (fast 8cm durchmesser) entwickelt hat. Die Stelle ist etwas dick, rot und heiß! Ich habe die Spritze dann in das andere Bein gesetzt, und nach 2 Stunden ebenfalls eine, zum Glück, kleinere Reaktion bekommen.
Auf beiden Oberschenkeln habe ich jetzt alle 3 Einstichstellen des Pen gut sichtbar rot und erhaben.

Gestern habe ich dann nachmittags beim Rheumatologen angerufen und die Entwicklung geschildert. Ich soll kühlen und beobachten, wenn es nicht zurückgeht oder schlimmer werden sollte soll ich mich wieder melden.

-1. Injektion, leichte Rötung ca 6cm; 2. Injektion Rötung, heiß, 8cm; 3. Injektion Rötung, heiß, 6cm-
Das iritiert mich doch ganz ordentlich! :confused:

Die Wirkung, die ich bei der 1. Injektion hatte, hat sich leider so gut nicht mehr gezeigt. Die Schmerzen sind allerdings weniger geworden, so dass ich jetzt auf 6 mg Cortison runter gegangen bin.

Ist soeine Reaktion üblich? Hat jemand hier Erfahrung damit?

Lieben Dank für Eure Tips und Hinweise :top:
 
Hallo Pummelfee,

pummelfee schrieb:
Die Wirkung, die ich bei der 1. Injektion hatte, hat sich leider so gut nicht mehr gezeigt. Die Schmerzen sind allerdings weniger geworden, so dass ich jetzt auf 6 mg Cortison runter gegangen bin.
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Welche Wirkung war nach der 1. Injektion besser? Die Schmerzen sind ja weniger geworden.


Ist soeine Reaktion üblich? Hat jemand hier Erfahrung damit?

:
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Die Rötung kommt wohl nicht so selten vor.
Ich spritze in den Bauch und habe gelegentlich Hautreaktionen, aber nur bis max 2cm.
 
Hallo!

Ich hatte bei den ersten 11 Spritzen auch Hautrötungen an der Einstichstelle, allerdings waren diese nicht heiß. Seit der 12. Spritze (letzte Woche gesetzt) sind keine Reaktionen mehr aufgetreten.

LG, Inge
 
Zwischenbericht

Hallo Ihr Lieben,

jetzt habe seit 5 Wochen Enbrel und wollte mal wieder einen Zwischenstand aufschreiben ;)

Die Superwirkung von der ersten Spritze habe ich leider nicht mehr erlebt. Enbrel wirkt, allerdings leider nicht so wie gehofft. Ich habe mit zusätzlich 7mg Cortison immernoch Schmerzen in den Gelenken (die ich mit Stärke 5-6 angeben möchte) Bei meinem letzten Termin bei der Rheumatologin haben wir vereinbart, das ich noch 3 x spritze und wir dann entscheiden ob es weiter Enbrel sein wird, oder ob wir umstellen. Ich habe auf beiden Oberschenkeln rote, erhabene, ca 5cm große Impfreaktionen und seit 2 Wochen juckende Wasserbläschen auf den Armen :vb_confused:, die lt. Ärztin auch von Enbrel kommen können. Also alles erst noch beobachten!
Mein Ziel ist es ja das Cortison auf mindestens 5mg runter zu bekommen, aber daran ist momentan noch überhaupt nicht zu denken. Schade!

Wir haben allerdings letzte Woche das Arkoxia von Dauermedi auf Bedarf umgestellt, aber gestern ging es schon gar nicht mehr ohne und ich musste als 2. Frühstück eine Arkoxia 60mg nehmen.

Jetzt heißt es wiedermal abwarten
 
Hallo!

Ich habe mir heute die 17. Enbrel-Spritze gesetzt. Nebenwirkungen außer ab und zu mal eine Rötung an der Einstichstelle keine, Wirkung - im Blut gut, bei den Schmerzen weniger, im Gegenteil, meine Knie tun mir seit knapp zwei Monaten mehr weh als früher. Das Kortison bin ich in 0,5 mg-Schritten alle zwei Wochen am runterdosieren, morgen fange ich mit 8,5 mg an. Mein Ziel sind auch die 5 mg, aber ich wage es zu bezweifeln, dass ich das mit dem Enbrel schaffe. Ich nehme immer noch eine Ibu 800 am Tag, manchmal sogar zwei und das über mehrere Tage hintereinander, also mehr Schmerztabletten als vor dem Enbrel. Meine Rheumatologin ist aber der Meinung, das sei das richtige Medikament für mich.:rolleyes:

@Pummelfee: Ich drücke dir die Daumen, dass das Enbrel bei dir noch anschlägt und die NW weg gehen.:)

LG, Inge
 
enbrel

Hallo,
ich spritze mir seit fast drei monaten enbrel 2 x die woche. nur die ersten beiden waren ohne nebenwirkungen. auch ich bekomme sehr große, heiße, juckende rötungen an den einstichstellen. diese verschwinden erst nach 3-4 wochen wieder. ab der dritten spritze setzte das fieber ein. das habe ich jetzt immer 2 tage, am dritten spritze ich ja wieder. mein hausarzt freut sich darüber, dass mein körper reaktionen zeigt. ich freue mich nicht, sondern finde einfach nur, dass es schlaucht. der rheumatologe äußert sich dazu gar nicht.
unter enbrel habe ich einen ziemlich heftigen schub bekommen. jedesmal wenn ich mich gespritzt habe, wurde der schmerz fast unerträglich. kennt das jemand?
vorher hatte ich humira. erwähne ich nur, weil danach gefragt wurde. ob es von der wirkung besser ist, weiss ich auch nicht. auf jeden fall vertrage ich enbrel besser als humira.

neddi
 
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