Welches Biologica nehmt ihr bei PSA mit WS Beteiligung

N

Norchen

Guest
Hallo in die Runde,

Mein Rheumadoc und ich überlegen mal wieder zu wechseln...
Ich hatte Humira, war super bis die Wirkung weg war nach ca 2 Jahren.
Dann kam Cosentyx, da bin ich mit einer Medikamentenunverträglichkeit gefühlt durch die Hölle. Dies wurde dann im Uniklinikum abgesetzt und ich wurde auf Enbrel eingestellt, nun nach anderthalb Jahren tritt auch hier ein Wirkungsverlust ein.

Im Gespräch war jetzt Taltz, aber da es ähnlich dem Cosentyx ist kommt es für mich nicht in Frage, habe viel zu viel Angst vor solch krassen Nebenwirkungen wie unter cosentyx.

Welches Medi hilft euch gut auf Gelenke und Wirbelsäule? Die Hautbeteiligung ist bei mir eher gering, wenn nur paar stellen auf dem Kopf, aber unter den Biologica alles weg bisher.

Freu mich auf ein paar Erfahrungen von euch...
 
Liebes Norchen,
ich bekomme seit 5 Jahren Cimzia und es hilft mir besser als alle bisherigen Biologica (Enbrel, Humira, Simoni, Stelara).
Simponi hat den Vorteil, dass man es nur alle 4 Wo spritzt, aber die letzte Woche war für mich nicht gut (kaum noch Wirkung).
Der 2Wochen-Abstand ist für mich besser.
Mag sein, dass es bei mir auch an der Radontherapie liegt, die ich zweimal im Jahr in Bad Kreuznach mache (je 6 Einheiten) - aber es hat bisher kein Biologikum so stabil und lange gewirkt wie Cimzia - die anderen verloren meist nach ca. 1,5 Jahren ihre Wirkung (z.B. nach infektbedingten Pausen) oder schlugen garnicht an wie Stelara. Insofern: ich hoffe so sehr, dass es so bleibt...
Insbesondere im Nacken, aber auch in BWS und LWS merke ich eine deutliche Erleichterung.

Ich drücke feste die Daumen, dass sich eine gute Option findet!

Herzliche Grüße von anurju
 
Herzlichen Dank das du deine Erfahrungen mit mir teilst, derzeit leide ich unter extrem starker Entzündung der Achillessehne, das nervt mich extrem...und es sind auch immer wieder Sehnen oder halt isg betroffen.
Aber Cimzia werde ich mal auf meine Liste setzen, danke dir nurchen;)
 
Armes Norchem - damit hab ich auch sooo lange Probleme gehabt... ätzend....
Hoffentlich wird es bald besser!
1000 LG vom nurchen
 
Auch ich spritze Cimzia. Bislang das stabilste Mittel, nach Humira und Enbrel. Selbst das Cortison konnte ich unter Cimzia absetzen. Klar bekomme ich ab und zu noch Schübe aber die lassen sich gut aushalten und liege nicht komplett flach wie sonst.
 
Katjes prima, hoffe es wirkt und noch mehr es hält lange an.
Whiskas danke für deine Erfahrung.

Warum mein Doc sich so schwer tut... Taltz sagt er fällt weg, weil ähnlich cosentyx und das andere, sagte er den Namen nicht, sei nix weil hilft nicht gut an WS....
Verstehe ich nicht, muss ihn mal fragen beim nächsten mal...
 
Hallo norchen,
welche Nebenwirkungen hast du unter Cosentyx. Das Spritze ich jetzt ca 3 Monate.
Ich hatte unter Humira böse Nebenwirkungen, einige neurologischen Probleme sind geblieben.
Allen schönen Restsonntag.
LG Paula
 
Paula ich hatte ganz extreme Entzündungen an der Haut, mit Eiter gefüllte "Pickel" rund um den Brustbereich, sehr sehr schmerzhaft, dann Ausschlag am gesamten Oberkörper, rote extrem juckende Frieseln und das bei Sommerhitze um die 33 Grad was es nicht besser machte und eine dauerhafte Bindehautentzündung. Alles zusammen habe ich extrem gelitten und wurde auch erst in der Uniklinik Jena (Hautklinik) dann als Notfall aufgenommen, vorher eine andere Klinik hat mich abgewiesen...
Das ganze hat mir psychisch sehr zugesetzt damals und sollte mir so etwas jemals wieder passieren, würde ich sehr viel schneller Hilfe suchen...
Ich war auch den RO Usern sehr dankbar, sie haben mir ganz viel Kraft gegeben und echt mit mir gelitten in dieser Zeit.
 
Oh je Norchen, hört sich ja schlimm an.Ich hoffe es hat sich alles zurück gebildet. Psychischer Stress kann ich mir dabei gut vorstellen. Drücke die Daumen das du so was nicht mehr durchmachen must bei anderen Biologika.
Schönen Abend noch.
LG Paula
 
Mit den TNF Dingern bin ich ganz gut klar gekommen, Humira und Enbrel leider verlieren sie nach anderthalb bis 2 Jahren immer die Wirkung. Lediglich ein paar Narben gibt es noch, aber langsam verblassen sie auch....
Aber es gibt ja noch paar Alternativen...und positiv bleiben ist das wichtigste
 
Hallo,
Ich habe Morbus Crohn und PSA mit Wirbelsäulenbeteiligung.
Ich hatte 4 Jahre Humira. Hab das super vertragen. Aufgrund einer Fuß OP und einer anschließenden Wundheilungsstörung musste ich Humira 6 Monate pausieren. Danach hat es nicht mehr gewirkt. Seit April bekomme ich nun Infliximab. Es wirkt recht gut. Blöd ist nur das die Infusion so aufwendig ist. Selbst spritzen ist viel einfacher. Am Tag der Verabreichung und am Tag danach bin ich platt. Ab dem dritten Tag beginnt dann eine recht gute Zeit. Ich bekomme die Infusion alle 6 Wochen. 8 Wochen waren zu lang. In Woche 7 und 8 hatte ich Gelenkschmerzen und Schuppenflechte.

Alles Gute
Tiger
 
Hallo, ich habe eine PsA mit WS Beteiligung und nehme seit 2013 Orencia (Abatacept s.c.) ein. Es ist das erste Biologika das mir wenigstens etwas hilft. Allerdings habe ich als NW rezidivierende Mundschleimhautentzündungen. Orencia wirkt auf die T-Zellen was zu einer umfassenden Immunsuppremierung führt , vergleichbar nach Organtransplantation.

VG
TriBo
 
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