Neu hier mit Sakroiliitis

Frana

Frana

Neues Mitglied
Hallo,
ich habe schon einiges mitgelesen.
Seit einigen Wochen habe durch das MRT eine bestätigte Sakroiliitis.
HLA-B27 positiv.
Der Termin beim Rheumatologen ist am 3 Juli, innerhalb 6 Wochen, scheine ich hier wirklich Glück zu haben.

Wie die meisten kann ich nachts vor Schmerzen kaum schlafen.

Zusätzlich habe ich noch MS, was das ganze und auch die Symptome nicht einfacher macht.
Ich darf leider keine Ibuprofen, wegen meiner Nierenwerte.
Nehme jetzt jeden Abend Novalmin 500.
Hilft mir aber nur sehr kurzweilig

Kennt jemand eine gute Alternative, die nicht auf die Nieren geht?

Mir wurde schon Cortison angeboten.
Möchte ich erstmal noch nicht.
Habe ich durch die MS schon zur genüge bekommen.

Hoffe der Rheumatologe hat eine gute Alternative.
Jedoch bis dahin...

Ich danke euch schon im voraus.

Liebe Grüße
Frana
 
Hallo Frana und herzlich willkommen!

Was Dir sehr gute helfen könnte, wäre Cannabis.
Gerade bei MS und auch Rheuma hilft das sehr gut und schädigt Deinen Körper nicht.
Sprich Deinen Hausarzt oder Schmerzarzt … mal darauf an.
Dann wird ein Antrag bei der Krankenkasse gestellt und bei Deiner Gesundheit sollte das auch genehmigt werden.

Ich bekomme es wegen chronischer Schmerzen und Verdacht auf MB. ;)
 
Oh danke schön.
Sowas habe ich noch nie genommen.

Nun fange ich damit an, na wenn es hilft.
Ich werde es mal zur Sprache bringen. :-)
 
Ich bin auch erst durch Schmerzen drauf bekommen.

Kannst Du als Tee trinken oder auch Kekse backen; ist effektiver, als Rauchen.

Ein Freund hat auch MS gehabt und das Zeug tat ihm in vielfacher Hinsicht gut.
 
Ja habe schon davon gehört.
Mit der MS geht es mir relativ gut.
Ich weiß das es einige Auflagen gibt, um es verschrieben zu bekommen.

Mal schauen was meine Ärzte dazu sagen.
 
Von Cortison würde ich evtl. auch erstmal Abstand nehmen. Ich hab Spondylarthritis und nehme Cortison wegen den ganzen Sehnenansatzentzündungen. Für die Entzündungen entlang der Wirbelsäule brauche ich aber zumindest im Schub noch Arcoxia. Da wirkt Cortison i.d.R. nicht so gut. Bei Arcoxia weiß ich nicht wie sich das auf die Niere auswirkt, ist aber auch ein NSAR, nur halt ein COX2-Hemmer.
 
Oh je, ich kenne mich mit den ganzen Medikamenten noch gar nicht so aus.
Werde mal hören was der Rheumatologe dazu sagt.
Wichtig wäre mir bis dahin zur Nacht, außer Ibu.
 
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