N
Nele
Guest
hallo @all:
ich habe seit fast zwei jahrzenten schwere cp,
mit 12 jahren fing es an und es blieb 4 jahre unentdeckt, so dass es sich halt über den ganzen körper ausbreiten konnte.
ich habe verschiedene therapien durchlaufen und zwischenzeitlich auch eine 6 jährige vollremission gehabt, was natürlich himmlisch war.
leider komme ich im gegenzug seit 6 jahren nicht mehr ohne cortison aus und bin jetzt wieder am anfang einer MTX therapie, die mit einer kleinen dosis eingeleitet wird, erhöht wird sowie in ca. 4 wochen um ARAVA erweitert werden soll.
eine frühere MTX therapie habe ich abgebrochen, da ich mit den nebenwirkungen so gar nicht klar kam und auch meine ablehnung zu diesem medikament so gross war, dass ich mich nur ekelte.
die jetzige therapie versuche ich entspannter anzugehen und als das zu sehen, was sie ist...der strohhalm an den ich mich klammern kann, damit ich auch mal wieder schmerzfrei sein kann, denn besonders diese jahreszeit, setzt mir ordentlich zu.
ich muss gestehen,
dass ich meiner cp immer nur soviel aufmerksamkeit schenkte, wie es nötig war und bin immer noch davon überzeugt, das dies im grunde auch nicht unbedingt falsch ist, allerdings sollte ich meine therapien zukünftig ernster nehmen.
persönlich bin ich gerne in bewegung, ich treibe zwar nicht irgendwelche sportarten, aber viel laufen, fahrradfahren, schwimmen und eine ausgewogene ernährung, helfen mir, trotz cortison, mein gewicht halbwegs zu halten.
ich bin zwar von konfektionsgrösse 40/42 auf 46/48 geklettert, kann es aber seit 5 jahren halten..was aber nicht bedeutet, das ich eine pizza ablehne, wenn sie duftend und heiss serviert wird
die welt in XXL verändert sich und hat mir neue perspektiven eröffnet, nicht das ich es schön finde jetzt so pummelig zu sein, aber ich habe positives gefunden, wo ich zuerst nur negatives gesehen habe.....
aber ich glaube, dass ich im gegensatz zu anderen cortison patienten noch gut dran bin.
musik ist meine grösste leidenschaft, ich mache zwar selber keine, aber ich beschäftige mich intensiv mit vielen styles...allerdings klammere ich charts & co da aus...
ehrlich muss sie sein, dabei spielt es für mich keine rolle, ob nun gitarre oder elektro, solange es sich um die eigenen ideen handelt...
wie schon erwähnt, stellt meine cp nicht den lebensmittelpunkt dar und ich hatte mich infolge dessen auch nie um irgednwelche foren bemüht oder geschweige dann mich damit beschäftigt,
das werde ich somit ein wenig ändern und wenn ich ein paar nette leute aus dem raum neuss, düsseldorf und umgebung kennelernen würde, wäre das eine rundum feine sache
soviel zu mir.
ich hoffe, dass ich jetzt niemanden zu tode gelangweilt habe.
viele grüße,
nele
ich habe seit fast zwei jahrzenten schwere cp,
mit 12 jahren fing es an und es blieb 4 jahre unentdeckt, so dass es sich halt über den ganzen körper ausbreiten konnte.
ich habe verschiedene therapien durchlaufen und zwischenzeitlich auch eine 6 jährige vollremission gehabt, was natürlich himmlisch war.
leider komme ich im gegenzug seit 6 jahren nicht mehr ohne cortison aus und bin jetzt wieder am anfang einer MTX therapie, die mit einer kleinen dosis eingeleitet wird, erhöht wird sowie in ca. 4 wochen um ARAVA erweitert werden soll.
eine frühere MTX therapie habe ich abgebrochen, da ich mit den nebenwirkungen so gar nicht klar kam und auch meine ablehnung zu diesem medikament so gross war, dass ich mich nur ekelte.
die jetzige therapie versuche ich entspannter anzugehen und als das zu sehen, was sie ist...der strohhalm an den ich mich klammern kann, damit ich auch mal wieder schmerzfrei sein kann, denn besonders diese jahreszeit, setzt mir ordentlich zu.
ich muss gestehen,
dass ich meiner cp immer nur soviel aufmerksamkeit schenkte, wie es nötig war und bin immer noch davon überzeugt, das dies im grunde auch nicht unbedingt falsch ist, allerdings sollte ich meine therapien zukünftig ernster nehmen.
persönlich bin ich gerne in bewegung, ich treibe zwar nicht irgendwelche sportarten, aber viel laufen, fahrradfahren, schwimmen und eine ausgewogene ernährung, helfen mir, trotz cortison, mein gewicht halbwegs zu halten.
ich bin zwar von konfektionsgrösse 40/42 auf 46/48 geklettert, kann es aber seit 5 jahren halten..was aber nicht bedeutet, das ich eine pizza ablehne, wenn sie duftend und heiss serviert wird
die welt in XXL verändert sich und hat mir neue perspektiven eröffnet, nicht das ich es schön finde jetzt so pummelig zu sein, aber ich habe positives gefunden, wo ich zuerst nur negatives gesehen habe.....
aber ich glaube, dass ich im gegensatz zu anderen cortison patienten noch gut dran bin.
musik ist meine grösste leidenschaft, ich mache zwar selber keine, aber ich beschäftige mich intensiv mit vielen styles...allerdings klammere ich charts & co da aus...
ehrlich muss sie sein, dabei spielt es für mich keine rolle, ob nun gitarre oder elektro, solange es sich um die eigenen ideen handelt...
wie schon erwähnt, stellt meine cp nicht den lebensmittelpunkt dar und ich hatte mich infolge dessen auch nie um irgednwelche foren bemüht oder geschweige dann mich damit beschäftigt,
das werde ich somit ein wenig ändern und wenn ich ein paar nette leute aus dem raum neuss, düsseldorf und umgebung kennelernen würde, wäre das eine rundum feine sache
soviel zu mir.
ich hoffe, dass ich jetzt niemanden zu tode gelangweilt habe.
viele grüße,
nele