Es gibt nur wenig Betroffene mit dieser Erkarnkung auf r-o, umso wichtiger ist bei dieser seltenen Erkrankung der Kontakt zu anderen Betroffenen. Es gibt eine Homepage von einem Betroffenen, mit Gästebuch etc. wo man zumindest mal Kontakt aufhenem kann. http://www.dermatomyositis.de/ Vielleicht besteht ja sogar die Möglichkeit, sich dann hier im Forum oder Chat zu treffen? GRuß Kuki
