Hallo liebe Foris, wer bin ich? Lehrerin (Deutsch, Englisch, Sport.......) zwei Kinder, naja.....sind schon Studenten *lach* Mann, Hund, Fische, Garten....... und jetzt.....grrrrrrrrr......... im Januar 2006 hat sich der Verdacht auf SLE verhärtet. Ich hatte seit einer Impfung im Juli 2005 mit Tetanol und Tetagam eine schwere Rippfellentzündung, dann mehrfache Pericarditis mit Ergüssen, Myocarditis....... Eine allergische Komponente hat mich auch schon vorher begleitet, aber die Impfung hat die SLE-Erkrankung anscheinend gezündet. Medikamente derzeit: 15 mg Decortin 100 mg Imurek Ideos Pantazol Hi, ChristineSLE! Wir kennen uns aus einem anderem Forum und freue mich sehr, dass du auch hier bist. Und ich hoffe, hier weitere Organbeteiligte zu finden! Ich habe keine Haut- und Gelenkprobleme, bei mir spielt sich alles innen/heimlich/schrecklich ab. Lieber Gruß von Irva
Liebe Irva, auch wenn ich keine SLE und keine Organbeteiligung habe (Spondarthritis mit peripherer Gelenkbeteiligung), erstmal HERZLICH WILLKOMMEN bei uns. Alles Liebe
Hallo Irva! Auch von mir herzlich willkommen. ich habe zwar auch kein SLE, aber mein Wegener (habe die Wegnersche Granulomatose - eine nekrotisierende Vaskulitis - seit August/September 2001 diagnostiziert) spielt sich, wie bei Dir SLE, auch nur innerlich ab. Ansonsten bin ich 29, verheiratet, studiere im zweiten Bildungsweg und habe eine 4jährige Tochter.
Danke! Liebe Mimi und liebe Kerstin, vielen Dank für eure nette Begrüßung! Ich habe heute wieder endlich mal einen guten Tag ohne größere Probleme, wie ist das bei euch? Kommen die Beschwerden auch aus heiterem Himmel oder findet ihr immer einen Zusammenhang mit ........ Wetter, zu viel gearbeitet, was Falsches gegessen .......ich suche immer "noch" nach Gründen für meine schlechten Zustände. Aber mein Arzt meint, das könne man nicht beeinflussen. Das kommt einfach, wie es will...... Lieber Gruß und noch einen schönen Ostermontag wünscht euch Irva
hallo, irva! auch von mir ein HERZLICHES WILLKOMMEN! im sommer 2002 wurde bei mir ein churg-strauss-syndrom(css) festgestellt, das ist eine nekrotisierende vaskulitis und "spielt sich auch hauptsächlich innerlich ab". meine medikamente sind zur zeit 6 mg cortison, 20 mg mtx u. a. woher die schübe kommen, kann man beim css auch nicht sagen. ich wünsche dir alles gute, viele nützliche tips hier bei RO und auch viel spass beim kaffeeklatsch z. b. viele grüsse von ruth
Willkommen Hallo Irva, HERZLICH WILLKOMMEN In www.lupus-rheuma.de Forum kannst Du von Jane die Story lesen 21 Jahre Lupus mit Nierenbeteidigung heute 26 Jahre und Vollrentnerin. Medi und ihre Nebenwirkungen geben einem genug Probleme dann das Wetter und weil das Immunsytem immer flach gehalten werden muß gibt es die Pilze und anderen Viren dazu. Der Augen Doc sowie der Nieren Doc. der Rheumatologe sind alle paar Wochen auf zu suchen und da hat man genug zu tun. Doch auch kleine Hobbys und Freunde sollte man NIE vernachlässigen den Freude und Liebe ist das A & O weil ein Lupi sehr sensibel ist. LG Gisi www.lupus-rheuma.de Forum
Hallo Irva, herzlich willkommen hier bei RO. Fühl dich wohl bei uns. Habe wie Kerstin die Wegener Granulomatose und nehme wie du auch z.Zt. Imurek und Cortison. Ich bin 44, verh. und habe den Wegener seit 1988.