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Sohn mit CRMO Hallo Annette, herzlich willkommen im Forum. Das was ihr durchgemacht habt - Biopsie, Warten etc. - kommt mir sehr bekannt vor....
Hab ich auch schon was drüber gelesen, weiß nicht mehr genau, ist glaub ich im März 2013. Muss man sich glaub ich anmelden. Wäre vielleicht...
Hallo Waldfee, es ist tatsächlich so, mir passierte es vor kurzem, dass ein Arzt mich ablehnte, weil es nach seiner Aussage keine gesicherte...
Sohn mit CRMO + Knochenstoffwechselstörung, 13 Jahre Hallo Waldfee, herzlichen willkommen, ich habe einen Sohn, der ebenfalls 13 Jahre alt ist...
Hallo Noosa, MTX wird häufig bei Rheumakranken verschrieben. Hier in abgeschwächter Form, soviel ich weiß, hochdosiert wird es bei...
Da kannst du echt von Glück reden, wir sind fast 2 Jahre von Arzt zu Arzt gerannt, und keiner konnte uns helfen. Erst heuer im Juni kamen wir nach...
Bei uns hier (Nähe Passau) kennt das überhaupt keiner. War vor kurzem im Klinikum Passau weil der Verdacht bestand, dass Dominik sich den Unterarm...
Sorry, stell so viele Fragen, ohne alles genau durchzulesen. Hast ja eh geschrieben, dass du keine Biopsie machen hast lassen. Man ist echt im...
Was ist eigentlich bei deiner Tochter bei der Biopsie festgestellt wurde, bei uns kam raus, dass er geringe gemischtzellige Lymphozytosen hat, was...
Hallo Noosa, mein Sohn war jetzt das erste Mal in Garmisch, vorher waren wir in der Onkologie in Regensburg. Dort konnte man uns natürlich nicht...
Sohn mit CRMO + Knochenstoffwechselstörung und und und Hallo, bin neu hier und auf der Suche nach Gleichgesinnten. Bei meinem Sohn (13 Jahre)...
Hallo zusammen, bin neu hier und auf der Suche nach Gleichgesinnten! Bei meinem Sohn wurde endlich nach 2-jähriger "Wanderschaft" (von Arzt zu...