Suchergebnisse für Anfrage: Dermatomyositis

Hallo,Üpoi, ich bin 61 und habe eine Kollagenose (Dermatomyositis). Brainfog kenne ich leider auch sehr gut, ich bin noch voll berufstätig und muss mich an manchen Tagen unglaublich zusammenreißen, um einen komplexen Sachverhalt irgendwie zu verstehen. Ich habe die Erfahrung gemacht, dass es...

Hallo, liebe Forums-Teilnehmer, bei mir wurde im September letzten Jahres eine Dermatomyositis (Kollagenose) diagnostiziert,damals zunächst noch amyopathisch, seit Dezember aber mit fortschreitender Muskelbeteiligung. Es fällt mir gerade sehr schwer, meine chronische Erkrankung zu akzeptieren...

...allerdings bei dem RA-Anteil oft nicht gut passt! Bei reinen Kollagenosen und anderen "seltenen" Indikationen (Lupus, Polymyositis, Dermatomyositis, Sjögren-Syndrom, IgG4-Erkrankung, Kälteagglutininerkrankung etc.) ist die Beantragung eine andere Geschichte und hilft, Regresse zu umgehen...

...höllisch und ich kippe weg. Dazu ist Bein anheben böse. Meine Ärztin denkt das kommt eher von den Kollagenosen, speziell der Dermatomyositis, dazu kommt Fehlbelastung, fehlende Kraft, Entzündungen und Überreizung. Man kann da wohl nicht viel auf die Schnelle machen...ich soll kühlen, Bein...

Wie kommt dein Arzt denn auf Dermatomyositis? Dafür gibt es spezielle Antikörpernachweise. Liegen die vor? Ein ANA von 1:80 ist je nach Referenzwert normal bis max. leicht erhöht und heißt nicht unbedingt (trotz Sprenkelung) dass ein SLE vorliegt. Mach dich erst mal nicht verrückt und warte...

...(perinuc.) (IFT) negativ Damit ist dann der Lupus anscheinend vom Tisch. Unter den Befunden steht aber, dass Vaskulitis, Poly- oder Dermatomyositis trotzdem nicht ausgeschlossen ist. Ich bin natürlich froh, dass alles gut aussieht. Bin aber trotzdem traurig, dass ich immer noch nicht weiß was...

Ja, das hatte ich auch. Das habe ich jetzt noch. Ja, das habe ich auch. Hat aber nichts angeblich mit Lupus zu tun sondern mit Dermatomyositis. Bei mir zumindest. Diese bleierne Müdigkeit und Erschöpfung wurde bei mir erst mit Kortison und Quensyl besser. Und die Sonne und das Hitzewetter...

...aber, dass meine einzige Chance der Aufbau der Muskulatur ist. Nur gestaltet sich das nicht so einfach. Vielleicht liegt es an der Dermatomyositis. Muskelaufbau hat noch nie wirklich funktioniert. Noch gebe ich aber nicht auf. Ich nerve halt mein Umfeld....was ich anders oder noch machen...

Wenn bei dir diesbezüglich nach deiner Aussage doch wohl alles klar ist... Warum fragst du dann hier?

Dermatomyositis fällt mir da ein. Sowas, genau sowas hatte ich auch. Es ist in der Haut, nicht darauf. Bei mir wurde es durch einen Bluttest bestätigt. Der Rheumatologe/ Neurologe ist für zuständig. Gehört zu den Kollagenosen.

...mich. Es sind direkt die Nagelbetten und die Nagelhaut...das ist bei mir ja eh eine Schwachstelle. Denke das gehört evtl. zur Dermatomyositis. Die Nagefalzmikroskopie zeigte da ja auch sehr wenige tropfenförmige ausgekritzelte Kapillaren. Das war auf alle Fälle nicht ok...denke darum merke...

...in einem ähnlichen Boot. Bei mir ist der PL12 Wert positiv. Nun schon bei der 4. Untersuchung. Es wird in meinem Fall von einer Dermatomyositis ausgegangen...dafür spricht auch noch mehr. Ach und ja das gehört zu den Kollagenosen oder besser gesagt...es sind halt Autoimmunkrankheiten. Davon...

...diese spannende Haut an den Fingern. Die Störungen der Speiseröhre Da sind einige Krankheiten differenzialdiagnostisch abzuklären. : Dermatomyositis Crest- Syndrom Systemische Sklerose Aber die Diagnostik läuft ja noch. Wieder so eine seltene Erkrankung, reicht nicht eine aus? Will nich...

...gefunden: Mi-2-Antikörper • gelten als diagnostischer Marker einer Dermatomyositis. Mi-2-AAk sind bei der Dermatomyositis in 15 - 31 % der Fälle mit einer Spezifität von 99 % zu finden. Bei der Polymyositis sind sie jedoch nur sehr selten (<1 %) nachweisbar. Bei der juvenilen Dermatomyositis...

Ja, diese Puppen wären in dem Fall echt angebracht :D Meine Hausärztin geht von der Lungenbeteiligung bei Rheuma aus....sprich die Dermatomyositis macht die Lunge nieder. Sie meinte...im günstigsten Fall könnte es auch Asthma sein. Wobei jedoch schon der Blutwert auf das Rheuma mit...

...auch so ein Chaos und Muskelschwäche kenne ich ja auch...am Anfang dachte man da auch an die Myasthenia. Hat sich nun ja denke als Dermatomyositis herausgestellt. Mist ist denke beides. Ich will Dir nur sagen, Du bist nicht allein. Alles Liebe und Gute für Dich und Deinen Ärzten gute Ideen...

hey hey, habe diese woche an einem interview teilgenommen und fand das total nett- falls jemand interesse hat hier ist der link über den man sich anmelden kann: Link Umfrage Dermatomyositis durch Mod entfernt

...habe vergangenen Montag zum 7. Mal MTX gespritzt. Von Dienstag bis Donnerstag könnte ich mich dann erstmals deutlich besser bewegen (Dermatomyositis) und die Symptome haben spürbar nachgelassen. Ab Donnerstagsbend wurde es jedoch wieder schlechter und spätestens am Freitag war es leider wie...

...ist, anbei eine kurze Zusammenfassung. Nach einer weiteren Ärzteodyssey wurde im Juni 22 dann eine Kollagenose, genauer gesagt eine Dermatomyositis, festgestellt. Seitdem versuche ich die Beschwerden in den Griff zu bekommen. Quensyl musste ich nach 2 Wochen wegen Unverträglichkeit...

Hallo Anna, ich habe Dermatomyositis und das Muskelzucken vor allem im Krankheitsschub. Auch diese mini Stromschläge kenne ich, denke der geschädigte Muskel kann die Nervensignale nicht mehr verarbeiten. Viele Grüße