Suchergebnisse

  1. Savi

    Upadacitinib- RINVOQ

    Hattest du vor Rinvoq schon andere Jak Hemmer? Wenn nein, ist das Ende der Fahnenstange noch lange nicht erreicht. Zum anderen, gib dem Medi ne Chance. Mein Rheumi hat mich immer 6 Wochen Minimum testen lassen, bis heraus war, ob das Medi wirkt oder nicht. Nach 3 Tagen kann kein Medikament 100%...
  2. Savi

    Neuer JAK-Hemmer Jyseleca (Filgotinib) / Vergleich der JAK-Hemmer

    Mein Hautarzt untersucht mich seit meiner Diagnose RA mit Kollagenosen 1/4 auf Hautkrebs ab. Desweiteren habe ich wegen meiner Lymphödeme ebenfalls 1/4 jährlich Kontrollen beim Phlebologen. Unter MTX und MabThera waren die Gefährdungen gerade von Krebs immer schon erhöht. Was mein Rheumi nicht...
  3. Savi

    Neuer JAK-Hemmer Jyseleca (Filgotinib) / Vergleich der JAK-Hemmer

    @Snoopie2000 ich hatte aus dem selben grund den wechsel von Olumiant. Und ich halte mich an das was mein Rheumi sagte, es gibt viele Medis weil nicht jedes bei jedem Wirkt. und es wird erst mirt der Suche aufgehört wenn eines richtig wirkt.
  4. Savi

    Neuer JAK-Hemmer Jyseleca (Filgotinib) / Vergleich der JAK-Hemmer

    Baricitinib (Olumiant®) JAK1 ~ JAK2 >> JAK3 rheumatoide Arthritis zugelassen ~ Hemmung in etwa gleich; > stärkere Hemmung (1- bis 10-fach); >> deutlich stärkere Hemmung (10- bis 100-fach) (Bezugspunkt: IC50-Werte) wenn ich diese Tafel richtig deute alle drei mit Hauptpunkt auf Jak 2 und...
  5. Savi

    Neuer JAK-Hemmer Jyseleca (Filgotinib) / Vergleich der JAK-Hemmer

    @stray cat ja, ist es. Ich war damals mit Olumiant schon happy, und echt am Rande der Panik als es zu wirken aufhörte, bis jetzt scheint Jyseleca durch zu halten.
  6. Savi

    Neuer JAK-Hemmer Jyseleca (Filgotinib) / Vergleich der JAK-Hemmer

    Ich hab die 200er. Zu den Nebenwirkungen, anfangs Kopfweh, nun keine mehr. Zumindest nichts was speziell wäre. Wirkung: Beträchtlich, Nebenwirkung von Olumiant (Muskeltremor Arme) vollständig abgeklungen, auch die Wortfindungsstörungen, sowie die Fatique haben sich gebessert. Inzwischen kann ich...
  7. Savi

    PSA? Oder doch nicht?

    Hallo Lisbeth, kennt der Rheumi diese Hände? Es erinnert mich an das Raynaud Syndrom. Hast du Probleme mit Kälte oder Temperaturschwankungen? LG Savi
  8. Savi

    PSA? Oder doch nicht?

    @Lisbeth68 aus Erfahrung. Wenn du dich bei deinem Rheumi gut aufgehoben fühlst, vertrau ihm. Zum Thema Jak - Hemmer, diese sind zwar relativ neu auf dem Markt, aber gerade was RA und PSA sehr erfolgsversprechend. Die Suche nach dem richtigen Basismedi kann etwas dauern.
  9. Savi

    Reha von Krankenkasse

    Es kommt drauf an, was du Vorrangig als Problem siehst. Die Rheumakliniken haben psychologische Begleitung. Und Psychologische Kliniken gehen eigentlich auf körperliche Probleme mit ein. https://www.qualitaetskliniken.de/reha-haeufige-fragen/reha-fuer-rentner/. Ich hoffe der Link ist gestattet...
  10. Savi

    Reha von Krankenkasse

    Also ich bin inzwischen auch in Rente und hatte trotzdem noch 2 Rehas. Die sind auch von der KK ausgegangen, da die Rentenkasse für mich aufgrund der Rente nicht mehr zuständig ist. Dadurch gibt es auch keine Prüfung ob jemand Arbeitsfähig ist. Das sind ganz andere Voraussetzungen, da die...
  11. Savi

    Angst vor Medikamenten bzw. Nebenwirkungen...

    Wenn du einen Hautarzt hast, frag bei dem nach. Da krieg ich immer meine Handtaschengrößen her.
  12. Savi

    Angst vor Medikamenten bzw. Nebenwirkungen...

    Sonnencreme mit LSF 100 gibt es in der Apotheke und im Internet. Eucerin z.B. Wichtig dabei ist, dass die Creme für einen gut verträglich ist. Ich hab Produkte von Heliocare. LSF 100 ist der höchste Schutz der mir bekannt ist, er bietet zwar nicht 100 prozentigen Schutz, erleichtert aber den...
  13. Savi

    Angst vor Medikamenten bzw. Nebenwirkungen...

    Versuch es mal mit Lichtschutzfaktor 100 und Hüten, Kappen, Tüchern. Arme und Beine bedeckt. Ich hab Uv-Schutz Kleidung. Gerade die Kopfhaut reagiert gern sehr empfindlich auf Sonne. Kompliziert ist das messen der Werte für mich nicht, da ich alle 4 Wochen Bluttest habe.
  14. Savi

    Angst vor Medikamenten bzw. Nebenwirkungen...

    @maria_th Frage hast du Lupus/ SLE auf deiner Liste? Die Sonnenempfindlichkeit, kann auch von bestimmten Medikamenten ausgelöst, bzw. erhöht werden. Zum Thema Nährstoffkombi. Mein Haar ist inzwischen dichter, nicht mehr so strohig und die schubweisen Haarausfälle haben aufgehört. Meine Nägel...
  15. Savi

    Angst vor Medikamenten bzw. Nebenwirkungen...

    @maria_th, deine größte Sorge scheint der Haarausfall zu sein. Ich hatte unter MTX, Folsäure und B Vitaminmangel. Die beiden nehme ich heute noch, damit meine Werte konstant bleiben. Und ja ich hatte auch Probleme mit den Haaren. Auch mit meinen Nägeln. Deshalb nehme ich Unterstützend noch...
  16. Savi

    4. Covid-Impfung?

    Mein Rheumi sagt das ich genug Antikörper habe, somit erstmal auf die vierte Impfung verzichten kann. Was ich gut finde. Sollte sich im Herbst etwas ändern kann ich ja immer noch geimpft werden. Wäre die Immunantwort anders ausgefallen, hätte er die 4. Impfung gemacht, sind einige in seiner...
  17. Savi

    Welches Biologikum gegen Psoriasis Arthritis?

    Ich hab PsA (Verdacht, Psoriasis vulgaris bestehend) dabei, wurde auf Jakhemmer umgestellt. Erst Olumiant inzwischen Jyseleca. Mit MTX, MabThera und co. hatte ich relativ schnell unter anderem Nesselsucht als Nebenwirkung. Vorteil für mich. Sind Tabletten, nehme sie täglich, keine...
  18. Savi

    Die Heuschnupfennasen

    @ Jama Das klingt weniger nach Allergie. Wenn ich das habe, war es draußen meist windig, es sind Augen, Nase und Mund betroffen. Also offene Stellen und ausgetrocknet. Je nachdem was mehr betroffen ist, sind HNO, Zahnarzt oder Augenarzt gefragt. Am besten jemand mit Erfahrung zu Sjögren oder...
  19. Savi

    Die Heuschnupfennasen

    Ehrlich gesagt hätte ich es auch schwerer haben können^^. Und wenn die Methoden manchmal hart waren, sie haben geholfen und ich sie überlebt^^. LG Savi
  20. Savi

    Die Heuschnupfennasen

    @ManuSkript , ich weiß was in den 70ern möglich gewesen wäre, allerdings ging man bei uns als Kind nicht so viel zum Arzt. Als es mit 12 hieß, dass ist Weichteilrheuma, kann man eh nix tun. Blieb das so bis ich 2012 zusammen brach. Auch dann konnten die anderen Ärzte erstmal nix finden. Alle...
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