Seronegative Polyarthritis – wie läuft es bei euch?

Dieses Thema im Forum "Entzündliche rheumatische Erkrankungen" wurde erstellt von Stillwasser, 4. Oktober 2026.

  1. Stillwasser

    Stillwasser Neues Mitglied

    Registriert seit:
    4. Oktober 2026
    Beiträge:
    28
    Ort:
    Rhein-Main-Gebiet
    @Manoul Danke dir für die vielen Tipps! Wärme hilft mir auch total, ich hab oft den Heizlüfter an und lass mir die warme Luft auf die Hände pusten Außerdem trag ich Kompressionshandschuhe, die tun mir auch ganz gut. Das mit der feuchten Wärme probier ich aber auf jeden Fall auch mal aus.

    Das mit dem Kortison tut mir echt leid, dass das bei dir Diabetes ausgelöst hat. Ich seh das auch eher als Notlösung und will's eigentlich nur nehmen, wenn's gar nicht anders geht. Wenn, dann eben nur kurz als Stoß, so hat's mein Rheumatologe auch gemeint.

    Vitamin D lass ich beim nächsten Termin mal mitchecken. Und das mit den Couchtagen versuch ich mir auch öfter zu erlauben, fällt mir nur manchmal schwer

    Liebe Grüße
    Stillwasser
     
  2. Sinela

    Sinela Bekanntes Mitglied

    Registriert seit:
    25. März 2006
    Beiträge:
    9.180
    Ort:
    Stuttgart
    Mein Rheuma ist zum Glück nicht wetterfühlig. Egal, ob es warm und sonnig oder kalt und regnerisch ist, es dümpelt immer gleich vor sich hin. Ich wünsche allen wettergeplagten eine gute Besserung.
     
  3. Stillwasser

    Stillwasser Neues Mitglied

    Registriert seit:
    4. Oktober 2026
    Beiträge:
    28
    Ort:
    Rhein-Main-Gebiet
    @Sinela Danke dir! Da beneide ich dich ehrlich gesagt ein bisschen, bei mir merk ich jeden Wetterumschwung direkt :(

    Und ich mache jetzt auch wieder mit einem Gerstenkorn rum :/
     
  4. Sinela

    Sinela Bekanntes Mitglied

    Registriert seit:
    25. März 2006
    Beiträge:
    9.180
    Ort:
    Stuttgart
    Das ist natürlich unschön. :( Wenn mich jemand darauf anspricht, sage ich immer "ich tauge nicht als Wetterwoman". :D

    Gerstenkorn ist auch nicht schön, hatte ich vor einem halben Jahr (etwa) auch eines. Ist aber von selbst wieder weggegangen.
     
  5. Chenoa

    Chenoa Aktives Mitglied

    Registriert seit:
    3. März 2018
    Beiträge:
    359
    Hallo Kira , wie lange machst du deine Übungen jeden Tag?
     
  6. Chenoa

    Chenoa Aktives Mitglied

    Registriert seit:
    3. März 2018
    Beiträge:
    359
     
  7. Chenoa

    Chenoa Aktives Mitglied

    Registriert seit:
    3. März 2018
    Beiträge:
    359
    Darf ich dich fragen , wie lange und wieviel Cortison genommen hast?
     
  8. Catwoman55

    Catwoman55 Bekanntes Mitglied

    Registriert seit:
    9. September 2017
    Beiträge:
    792
    Ort:
    Irgendwo im Nirgendwo
    Ui, ich merke, dass ich schon wieder sehr lange nicht dabei war. Bei mir ist in diesem Jahr extrem viel los ist. Ich bin froh, dass mich meine RA ziemlich in Ruhe lässt, wobei es schon immer wieder mal hier und da zwickt. Derzeit wieder im Fussgelenk. Mein kleiner rechter Finger, den ich mir vor einigen Wochen subluxiert und gebrochen habe heilt zur Zufriedenheit und schmerzt kaum. Die Beweglichkeit ist morgens noch recht eingeschränkt (wegen der Nachtschiene, die ihn etwas "streckt") Da braucht es recht lange bis er halbwegs beweglich ist. Aber ich hab's mir schlimmer vorgestellt.
    Meinen Nieren- respektive Blasenstein im Juni/Juli habe ich auch verhältnismässig gut weggesteckt. Aber die Fatigue bleibt und ist mal mehr mal weniger ausgeprägt aber immer vorhanden. Ich hoffe, dass dies im nächsten Jahr, wenn ich endlich!!!! in Rente bin und keinen Stress mehr habe besser wird und ich auch wieder Lust bekomme mich zu bewegen.
    Angesichts des gebrochenen Fingers wollte ich es nun doch nicht wagen das Olumiant zu reduzieren zumal ja auch noch die beiden Impfungen Covid und Grippe kommen und ich da auch nochmals ca. 1 Woche pausieren muss.
    Alles im 2027.;)
     
  9. Manoul

    Manoul Bekanntes Mitglied

    Registriert seit:
    25. Februar 2019
    Beiträge:
    722
    Ort:
    östliches Ruhrgebiet
    Ich habe insgesamt ca. 10 Jahre mit sehr wechselnder Dosierung Cortision bzw. Prednisolon genommen.
    Es begann in der Zeit wo meine langjärig funktionierende Basismedikation nicht mehr half und ich viele Anläufe brauchte, um eine neue Medikation zu finden. In der Zeit habe ich einige verschiedene Biologika bekommen, mit denen ich leider nicht klar kam. Entweder sie wirkten nicht oder nur kurz oder die Nebenwirkunfen waren aus medizinischer Sicht nicht akzeptabel.
    Die Abbau-Pausen zwischen zwischen zwei Medikationen wurden jeweils mit Prednisolon überbrückt. Meist mit Stoßtherapie und anschließend mit relativ hoher Erhaltungsdosis, bis das jeweils nächste Medikament wirkte oder eben nicht.

    In der Stoßtherapie bekam ich jeweils zwischen 30 und 50 mg Prednisolon, je nach Arzt und meinem Zustand. Igendwann kam ich dann nicht mehr unter 15 mg bis 10 mg beim Ausschleichen, weil die Entzündungen zu heftig wurden.

    Erst als ich endlich wieder ein dauerhaft gut funktionierendes Rheumamedikament hatte, konnte ich ganz langsam weiter reduzieren. Es hat aber Jahre gedauert, bis ich auf 2 mg Erhaltungsdosis runter war.

    Seit Ende letzten Jahres habe ich begonnen regelmäßig Sport in Form von Gymbastik, Krafttraining und etwas Kardio zu machen. Das hat meinen Status mit der Zeit so weit verbessert, dass ich mich traute, in Absprache mit dem Rheumadoc auch die die letzen 2 mg Prednisolon sehr behutsam auszuschleichen. Seit Mai bin ich auf Null.

    Jetzt bei einsetzendem Herbstwetter habe ich zunehmend steife Gelenke und auch mal leichte Schmerzen, aber das bekomme ich mit heißen Duschen und Gymnastik immer ganz gut in den Griff.

    Ich habe mir vorgenommen Prednisolon nach Möglichkeit nicht mehr zu nehmen, wenn es irgendwie geht.

    Seit ich auf Null bin, habe ich einen 20 Schläge niedrigeren Ruhepuls, einen stabieleren Ruhepuls, habe 5 kg abgenommen und meine Nieren- und Leberwerte haben sich verbessert.

    Durch langfristig hochdosiertes Prednisolon bin ich Diabetiker geworden. Auch die Diabetes-Medikamente konnte ich reduzieren und die Blutzuckerwerte haben sich deutlich reduziert.

    Es ist natürlich ein Zusammenspiel aus abgesetztem Prednisolon, Sport und Gewichtsreduktion, das die Verbesserungen herbeigeführt hat. Aber solange ich Prednisolon nahm, kam ich nicht so richtig voran.
    Erst ohne Prednisolon fühle ich mich wirklich wieder besser.

    Liebe Grüße und gute Besserung wünscht Manoul ;)
     
  10. Chenoa

    Chenoa Aktives Mitglied

    Registriert seit:
    3. März 2018
    Beiträge:
    359
    Was nimmst du für ein Basismedikament und nimmst du Schmerzmittel noch dazu ?
    Ich nehme seit 3 Jahren enbrel und jetzt habe ich noch ein facettengelenksyndrom, ich kann in manchen Tagen kaum laufen , habe schon alles durch , von spritzen und Medis
     
  11. Manoul

    Manoul Bekanntes Mitglied

    Registriert seit:
    25. Februar 2019
    Beiträge:
    722
    Ort:
    östliches Ruhrgebiet
    @Chenoa

    Ich nehme seit ein paar Jahren täglich 15 mg Rinvoq.
    Als Medikation gegen rheumatoide Arthitis ist das alles.
    Ich nehme noch Diabetes- und Blutdruck- und Schilddrüsenmedikamente, brache aber nichts gegen Schmerzen, weil ich kaum welche habe.

    Noch letztes Jahr brauchte ich ab und an mal Novalgin oder Ibu. Heute komme ich aber komplett ohne aus.

    Rinvoq ist happig teuer, deshalb zögern Rheumadocs gern mal es zu verschreiben. Mit Enbrel bist du aber in der ähnlichen Preisklasse.

    Was bei mir funktioniert, muss bei dir aber nicht automatisch auch funktionieren.
    Praktisch an Rinvoq-Tabletten ist aber natürlich auch, dass man es nicht spritzt und ich habe von den Tabletten keine erwähnenswerten Nebenwirkungen, was sich natürlich auch nicht verallgemeinern lässt.

    Mit Spritzen bzw. Pens hatte ich keine Probleme, auf Reisen ist es aber mit Tabletten deutlich unkomplizierter. Und da ich ohnehin täglich Tabletten einnehme und Rinvoq einfach nur eine mehr ist, komme ich nicht in die Situation eine wöchentliche Injektion zu vergessen.

    Mit Rinvoq bin ich durchaus in der Nähe der Remission. Hoffentlich hält dieser wünschenswerte Zustand dauerhaft an.

    LG Manoul ;)
     
  12. Chenoa

    Chenoa Aktives Mitglied

    Registriert seit:
    3. März 2018
    Beiträge:
    359
    Das freut mich für dich, danke für deine ausführliche Auskunft, und wünsche dir weiterhin alles gute
    LG chenoa
     
  1. Diese Seite verwendet Cookies. Wenn du dich weiterhin auf dieser Seite aufhältst, akzeptierst du unseren Einsatz von Cookies.
    Information ausblenden