Hallo, Ich habe jetzt innerhalb von 4 Monaten 2 Cortisonstoßtherapien gemacht ( nach Absprache) . Beide Male war es von den Entzündungen an den Gelenken und Schmerzen ein voller Erfolg......aber mein Blutdruck war nicht mehr in den Griff zu bekommen ( wie die Male vorher auch ) und Emotional stand ich völlig neben mir . Das sind Nebenwirkungen die für mich so nicht hinnehmbar sind......allerdings die positive Wirkung hätte ich sehr gerne wieder. Meine Basis ist Remicade als Infusion....mein Rheumatologe will keine andere Basis ausprobieren O-Ton: Sie vertragen ja nix ! Hat jemand von euch eine Idee ? Bzw. kennt jemand eine gute Alternative zum Cortison ? ( zur Zeit helfe ich mir mit 800er IBUs ,aber auch die sind keine Dauerlösung bzw.helfen nicht ausreichend ).
Sorry, mein Fehler, ich nehme immer Globuli, deshalb habe ich nicht daran gedacht, das zu schreiben. Weihrauch ist definitiv auch einen Versuch wert.
Jetzt hast du mich missverstanden, mit Fehler meinte ich, dass ich das mit den Globuli nicht dazu geschrieben habe.
Grüß Dich, Katjes Tja, gut verständlich ... Nun, beinah ein lebenlang ist mir Cortison äußerlich wie innerlich angewandt, vertraut. Es gab eine (kurze) Lebensphase, wo ich in Begleitung von Nuturheil-Kundigen versuchte, entzündungshemmende Mittel anzuwenden um Cortison einzusparen bzw. nicht anzuwenden. Doch dieses Vorgehen war für mich nicht erfolgreich ...! Kann Dir leider nur den Rat geben bezüglich der "Blutdruck-Entgleisungen" und dem emotionalen Geschehen, auf die erhöhte Dosis zu achten, d.h. es könnte von Vorteil sein, diese neu anzupassen. Selbst merke ich deutlich einen Unterschied und auch bezüglich Nebenwirkungen, ob meine erhöhte (übliche) C.-Dosis 25 mg beträgt - oder 50 mg - oder gar weit über 100 mg (welche nur bei dringender Notwendigkeit per Infusion erfolgt). Deshalb, vielleicht könnte man ärztlicherseits eine genauere Cortison-Anpassung, für "den Fall des Falles" vornehmen, Katjes.
Mizi,ich reagiere auf alle mit hohem Blutdruck und eben auch diesen emotionalen Ausrastern......der BD pendelt sich erst wieder nach ca 6 Monaten ein( trotz BD-Senker),Emotional wird es nach ca 7 Tagen nach absetzen besser...... Melodia,ich habe das Cortison ja "nur" als Stoßtherapie bekommen......angefangen mit 50mg und alle 3 Tage reduziert.Die ersten 2 Tage waren sogar noch richtig gut und dann ging es los. Habe aber auch schon die selbe Erfahrung gemacht,als ich 10 mg regelmäßig gespritzt bekam.
Okay verstehe ... und wie Du bereits erwähntest sind diese Nebenwirkungen für Dich nicht hinnehmbar. Daher wird man sich ärztlicherseits wahrscheinlich davor hüten, weiterhin eine Cortisonstoß-Phase zu veranlassen, nehme ich an.
Ja, ich verstehe. Das kann man nicht tolerieren. Ich wünsche Dir trotz allem eine schnelle gute Besserung! Ganz liebe Grüße von Mizi
Liebe Katjes, Ich habe definitiv weniger Nebenwirkungen bei Lodotra. Es ist zwar auch Cortison wird aber schonender freigesetzt. Vielleicht würde Dir das helfen? Ich hoffe Du findest was. Ganz liebe Grüße
Rose,ich werde es mit meinen Ärzten besprechen.....so wie jetzt geht es nicht . Mir hat der Cortisonstoß gezeigt,das ich gar nicht gut eingestellt bin. Zum Weihrauch habe ich den Hinweis bekommen,dass man ihn nicht nehmen sollte wenn man eine Immunsuppression bekommt......also ist das auch raus.
Servus katjes, hat dein Doc mal geprüft ob du ausreichend DHEA aus Cholesterin bilden kannst und einen potenten Cortisolspiegel hast? Wenn künstliches Cortison dir solche Probleme macht wäre es vielleicht eine Strategie auf mehr natürliches Cortisol zu setzen. Viele Grüße kira
@Kira73 Uh,ich hoffe meine Ärztin hat da einen Plan von......werde fragen. Bin doch hier auf dem Land. Dank dir für den Hinweis
