So, es kam NICHT von der Radtour. Nach der Injektion letzten Freitag tauchte der Ausschlag dieses Mal direkt am nächsten Tag auf. In der Ausprägung identisch zum Ersten. Dieses Mal habe ich 0,5% Cortisoncreme draufgemacht, es ging aber dadurch nicht schneller weg, kann ich mir also sparen. Da es nicht juckt finde ich es nicht ganz so dramatisch. Sieht halt doof aus und ist auch wie ein Schatten lange zu sehen. Die Stelle von der ersten Injektion ist sogar jetzt noch zu sehen. Ich werd es übernächste Woche beim Kontrolltermin ansprechen. Oder habt ihr einen Tipp wie der Ausschlag etwas zügiger verschwindet?
Nimmst du diese Desinfektionstücher vor dem spritzen ? Wenn ja,würde ich die mal weglassen,vielleicht reagierst du auf die Tücher.....sind in der häuslichen Umgebung auch nicht nötig.
Ich habe jetzt ja zwei Injektionen hinter mir. Die Erste in der Praxis...und ja, da wurde natürlich desinfiziert. Die Zweite zu Hause selbst...und ja, auch hier hab ich desinfiziert. Die Tücher waren halt dabei und da hab ich sie benutzt. Der Arzthelfer meinte aber auch das wäre nicht unbedingt nötig. Ich werde es nächste Woche weglassen und dann mal sehen was passiert. Danke für den Tipp
So, nächste Spritze erfolgt, dieses Mal ohne vorherige Desinfektion. Es ist deutlich weniger als die letzten beiden Male, nicht so rot und auch nicht so erhaben. Die letzten beiden Stellen sind immernoch zu sehen, wie ein leichter Schatten. Am Mittwoch habe ich Kontrolltermin bei der Rheumatologin. Mal sehen was sie dazu meint. Ich hoffe sehr das die Blutwerte in Ordnung sind! Denn die Wirkung macht mich einfach nur glücklich
So, der Arztermin war ein reiner Blutabnahmetermin und seither habe ich nichts mehr gehört. Dies ist aber im Prinzip gut, denn sie melden sich nur wenn etwas nicht stimmt. Letzte Woche war auch die nächste Spritze fällig. Ich habe auf anraten des Arzthelfers hin, extra nochmal verstärkt darauf geachtet und die Sprizte rechtzeitig rausgelegt, fast eine Stunde vorher. Bis jetzt ist überhaupt keine Rötung zu sehen. Entweder das ist die Lösung des "Problems" oder mein Körper hat sich dran gewöhnt.
So, es wird Zeit für einen "Zwischenbericht". Mir geht es super!! Gegen Ende der zwei Wochen zwischen den Spritzen merke ich meine Knie, aber nix dramatisches. Im Juli bei der Kontrolle verschrieb mir die Rheumathologin zusätzlich 5mg (meine ich) MTX zusätzlich und natürlich Folsäure. Damit will sie einen schnellen Gewöhnungseffekt, der wohl bei Hulio gern auftritt, verhindern bzw. ausbremsen. Das hatte ich hier irgendwo meine ich auch schonmal gelesen. Diese Woche war ich wieder zur Kontrolle. Die Blutwerte vom Juli waren tiptop. Leberwerte super, Entzündungswert quasi nicht existent. Dafür ist da jetzt ein etwas erhöhter Rheumafaktor den es bisher nicht gab. Naja, ich mach mir da mal noch nicht soviel Gedanken und warte die jetzigen Werte ab. Aufgrund einer Karpaltunnel OP durfte ich jetzt aber nicht spritzen oder MTX nehmen. Das merke ich mittlerweile schon ein bisschen, aber morgen ist es überstanden
So, ich mal wieder. Hier war viel los, beruflich und privat, aber zum Glück nicht gesundheitlich . Nach einem Jahr Hulio geht es mir nach wie vor super! Sämtliche Blutwerte sind tip-top und die Wirkung nach wie vor Klasse. Gestern war ich wieder zur Kontrolle, auch hier wieder alles unauffällig. Lediglich die Knie zicken nach wie vor gegen Ende der zwei Wochen zwischen den Spritzen. Mein größtes Problem ist nach wie vor meine Rheumatologin selbst. Gestern war sie supernett. Aber das geht auch anders... Im Januar hat sie mir das Rezept für manuelle Therapie verweigert. Ich solle was bei der Rheumaliga machen. Ich weiß, viele hier werden dem jetzt zustimmen, ABER... Ich habe mich diesbezüglich auch informiert. Ich lebe auf dem platten Land und bin im Schichtbetrieb, Vollzeit berufstätig. Möchte ich nun wöchentlich ein Angebot wahrnehmen, reduzieren sich die Möglichkeiten, welche mit meinen Arbeitszeiten möglich sind, auf genau ein Angebot. Auch dieses wäre nur mit Hetzerei direkt nach Feierabend verbunden. Darauf hab ich echt keine Lust, da krieg ich schon zuviel nur beim Gedanken daran! Für alle mit dem erhobenen Zeigefinger... ich gehe einmal die Woche ins Yoga. Auch das ist in der Spätschicht ziemlich Action, aber das geht dann nicht nur 30 Minuten. Vor vier Wochen stand ich dann ohne Medikamente da, weil ich nur ein Rezept pro Quartal bekomme. Dummerweise waren wir zum Quartalsende im Urlaub und anschließend die Rheumatologin. Bis ich dann Rückmeldung auf meine Mail (ans Telefon geht nämlich keiner!) bekam, endlich meine Überweisung im Postberg gefunden war und es dann noch fast eine Woche dauerte bis das Rezept auf der Karte war, stand ich eben ohne Spritze da. Auch dieses Thema habe ich gestern angesprochen.... Wenn eine Packung Spritzen 12 Wochen reicht und ein Jahr 52 Wochen hat, dann ist es vorprogrammiert das es irgendwann zwei Rezepte pro Quartal sein werden. Sie hat mir dann einen Pen aus ihrem Kühlschrank mitgegeben, damit wir das erstmal umschiffen. Aber so ein Heckmeck nervt mich einfach tierisch. Warum muss man immer um alles soooo kämpfen. So, genug jetzt. Ich freue mich einfach weiter darüber das es mir gerade so gut geht
Ja, geht mir ähnlich. Sie hat es so argumentiert, dass es vermehrt Verfahren gegen Rheumatologen von Seiten der Kassen gibt. In diesen Fällen wurde wohl gegen diese Vorgaben verstoßen. Deshalb wird genauer drauf geschaut und sie möchte erst gar nicht in so eine Situation kommen. Ich wusste halt leider schon vor unserem Urlaub das es zu so einem Quddelmuddel kommen wird, denn Ostern war auch noch dazwischen...
