Guten Morgen ich bin neu hier bin männlich und 74 Jahre habe seit Jahren eine Odysse hinter mir von einem Arzt zum Anderen. Durch eine Blutuntersuchung vor Jahren wurden Antikörper der Schilddrüse festgestellt. Schilddrüsenszintigramm u.s.w dann stand die Diagnose fest riesen grosse Schilddrüse und eine Hashimotoerkrankung also eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse.Einnahme von Tyroxin hatte aber die ganzen Jahre Gelenkschmerzen dabei aber das intressierte die Ärzte nicht. dann habe ich doch einen neuen Hausarzt gefunden der mir Cortison verschrieben hat 5mg und die Schmerzen wurden weniger.Im Jahre 2019 wurde auf Grund der Grösse der Schilddrüse die Schilddrüse operativ entfernt.Weil der Verdacht bestand auf Schilddrüsenkrebs der sich aber gottseidank nicht bestättigt hatte. Aber durch die Jahre der Cortisoneinnahme hat sich bei mir ein Diabetis II entwickelt.Ferner sagte die Arzte ich soll das Cortison absetzen was ich dann auch getan habe.Aber dann kamen die Schmerzen in den Gelenken wieder und diesmal bin ich zu einem Rheumatologen gegangen .: Blutentnahme ANF 1:400 Titer CD 74 SPA 68 und GFRBIS 59 IgG,IgA Anti-alpha-Fodrin posiv und ein deutlich erhöhtes MMMP3 Diagnose: Seronegative chronische Polyarthritis nehme sei 14 Wochen MTX 10 mg ein 1 mal wöchentlich und danach 5mg Folsäure habe seitdem nicht mehr so starke Schmerzen und hoffe das meine Odysse zuende ist. würde mich über Fragen zu dieser Krankheit freuen. Liebe Grüße Filou 1947
@Filou1947 Na dann mal herzlich Willkommen im Club. Ich hoffe, Du fühlst Dich wohl hier und findest Antworten auf Deine Fragen, die Du sicherlich hast. Liebe Grüße Uschi
Hallo Uschi (drei) danke für den Willkommens Gruss, und ja, fühle mich wohl hier, weil ich schon einiges gelesen habe na klar habe ich viele Fragen kann der Rheumatologe an Hand des Blutes so eine Krankheit diagnostizieren,ohne ein MRT zu machen. Liebe Grüße Filou 1947
Hallo Filou, schau mal unter https://www.rheuma-online.de/krankheitsbilder/rheumatoide-arthritis/#c3241 dort findest Du die nötigen Untersuchungen. Wenn ich es richtig verstanden habe nennt man die chronische Polyarthritis heute rheumatoide Arthritis. Wenn Du alles ganz genau wissen möchtest-es gibt zu häufigen Erkrankungen Leitlinien- die zur rheumatoiden Arthritis findest Du hier https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/060-004.html Viele Grüße Jürgen
Hallo Jürgen, danke für die Information werde mich jetzt schnellstmöglichst einlesen und schauen ob das alles auf mich zu trifft. Viele Grüße Filou
Hallo Filou, Die übliche Dosierung von Leflunomid ist 15 oder 20 mg. Wenn du nur 10 mg nehmen sollst ist ein wohl ein zusätzliches Medikament das alleine nicht ausreichen würde. Alles Gute für dich Thea
Hallo Thea, danke für die Antwort. nehme seit 15 Wochen 1x die Woche Lantarel 10mg (MTX) von Pfizer ein( kein Leflunomid) und es ist bei mir so das die Wirkung nicht lange anhält und ich der Meinung bin das ich was stärkeres brauche werde meinen Rheumatologen mal fragen. Viele Grüße Filou
Ich fing auch mit 10 mg MTX an, danach kamen 15 mg, und jetzt sinds seit 1/2 Jahr 12,5 mg. Laut meiner Rheumatologin wirken Spritzen besser als Tabletten, also die Dosierung kann niedriger erfolgen, da der Wirkstoff besser aufgenommen wird als bei Tabletten. Obs stimmt weiß ich nicht, ich glaub ihr einfach. Die Änderung der Dosierung ging immer von der Rheumatologin aus, nachdem sie meine Schilderung der Beschwerden und die Laborwerte und auch körperliche Untersuchung ausgewertet hat. Vielleicht dauert es etwas länger als 15 Wochen, bis es richtig wirkt. Bei mir warens tatsächlich 5 Monate.
Danke Chrissi für deine Antwort, werde meinen Rheumatologen bei dem nächsten Termin fragen ob ich steigern soll oder ob ich noch warten soll, spritzen möchte ich mich nicht weil ich mir schon Insulin spritze. Danke Viele Grüsse Filou
Hallo Filou, hatte von meinem Handy geantwortet und leider kam da wohl was durcheinander. Das tut mir leid! Du nimmst ja Metex und nicht Leflunomid. Bei Metex haben bei mir 10 mg auch nicht gereicht. 15 mg hat besser gewirkt aber hatte leider auch mehr Nebenwirkungen. Lg Thea
Hallo Thea, Danke für deine Antwort werde beim nächsten Termin den Rheumatologen fragen ob ich steigern soll. Viele Grüße Filou
Wünsche allen erstmal ein Frohes Neues Jahr, nachdem ich ja das Gefühl hatte, das mir 10mg MTX zuwenig waren, war ich bei meinem Rheumatologen und er hat mir jetzt 15mg MTX von Hexal aufgeschrieben.Hoffentlich gehen die Schmerzen einwenig zurück und die Nebenwirkungen nicht so stark werden. Viele Grüße Filou
Guten Morgen, nach langer Zeit, muss ich hier wieder berichten. habe lange Zeit 15mg MTx genommen, die Nebenwirkungen waren so stark, musste MTX absetzen Dafür Alzufidiene (Sulfazalicil) 500mg Morgens 2 Abends 2 Tabl das half wesentlich besser. Nur musste ich es auch Absetzen der Kreatinwert war zu hoch sagte der Rheumatologe . Nun habe ich erstmal einen Termin beim Nierendoc um eine Nierenschwäche auszuschliessen. Liebe Grüße Filou
Hallo Filou, ich drück dir die Daumen, dass bald ein passendes Medikament für dich gefunden wird! Viele Grüße tilia
Ich danke dir, Tilia, der Rheumatologe hat mir zur Zeit Etoricoxcib 60mg verschrieben tägl. 1 Tabl. aber die ganzen Gelenkbeschwerden kehren wieder zurück. Liebe Grüße Filou
Hallo Filou, was machen denn Deine Nierenwerte? Arbeiten Deine Nieren gut? Ich hatte von MTX vor Jahren auf Sulfosalazin gewechselt, was sehr gut geholfen hatte, dann aber wurden die Gelenkschmerzen schlimmer und ich habe Lupus mit Nierenzerstörung bekommen. Sulfosalazin verschlimmert bei Lupus. Entscheidender Hinweis waren die schlechteren Nierenwerte, worauf eine Nierenbiopsie erfolgte, die eindeutig die Erkrankung Lupus zeigte. Darum frage ich Dich nach Deinen Nierenwerten. Nicht dass bei Dir Lupus übersehen wird. Viele Grüße, Maddy
Hallo Maddy, hatte bis dato keine Nierenprobleme seit ich zuerst MTX und dann Sulfazalicin genommen habe, sind meine Nierenwerte schlechte geworden Kreatin 1,7 mg/dl Norm ist < 1,4 GFR 44ml/min Norm ist >60 bei den Werten meinte der Rheumatologe Basicmedikamente absetzen und zum Nierendoc es könnte eine Nierenschwäche vorliegen. Am Dienstag habe ich den Termin beim Nierendoc.- Liebe Grüße Filou
Ja, hatte ich verstanden, Filou. War nur eine Idee, den Nierendoc direkt darauf anzusprechen ob Lupus ausgeschlossen werden kann als Ursache der eingeschränkten Nierenfunktion. Evt ist dafür eine Nierenbiopsie notwendig. Drücke Dir die Daumen dass alles halb so wild ist. Viele Grüße, Maddy
