Hallo ihr Lieben, vor knapp 4 Jahren hatte ich eine LWS versteifung, 3-4. Nach der OP war alles gut. Ich konnte schmerzfrei super laufen. Seit einem Jahr laufe ich immer schlechter und habe durchgehend Schmerzen. Es wurden schon 2 MRT und röntgenaufnahmen gemacht. Man hat nichts brauchbares gefunden. Damals hatte ich eine Stenose und Wirbelgleiten. Das wurde auch behoben. Da die Schmerzen in die Beine gehen, wird vermutet, dass wieder eine Stenose vorhanden ist. Es könnte auch die Bandscheiben sein. Im Juni soll ein CT gemacht werden. Der Neurochirurg vermutet dass der Zement den man bei der Versteifung genommen sich gelockert hat. Als ich im Januar bei meinem Orthopäden war, wurde geröngt mit dem Ergebnis, dass die Facetten und ISG Gelenke stark verschlissen sind. Deshalb muss ich auch eine Orthese tragen. Jetzt habe ich Angst das es an dieser Sache liegt und sie wieder nichts finden. LG Adolina
Liebe @Adolina Meine Mutter hatte auch eine fiese Stenose in der LWS, dazu noch 5 Bandscheibenvorfälle. Sie wurde auch mehrmals im Krankenhaus behandelt deswegen. Bevor sie dann wegen einer anderen Erkrankung ein Pflegefall wurde, haben ihr tägliche physiotherapeutische Übungen geholfen. Einmal wöchentlich war meine Mutter bei der Physiotherapie. Dort bekam sie auch Wärmeanwendungen und Schlingentisch. Der hat ihr besonders gut getan. Alles Gute wünscht Dir Mizi
Danke liebe Mizi, bei mir ist das rechte Bein arg betroffen. Es fühlt sich so an, als ist da was drin, was das Bein festhält. Es sieht so aus, wie bei MS Kranken, wenn ich aufstehe und laufen möchte. Ich bin mit einer MS Kranken Mama aufgewachsen. MS wurde ausgeschlossen. Wärme tut mir auch gut. Ich habe zu wenig KG. In der neuen Praxis sind so viele Therapeuten krank. Man hat versucht mir wenigstens einen Termin pro Woche zu geben. LG Adolina
Liebe Mizi, Im Dezember wurden die Nerven vermessen. Der Rücken und die Beine wurden vermessen. Mir wurde gesagt, dass alles OK sein, und ich müsste mir wegen MS keine Sorgen machen. Ich weiß, man muss da noch mehr Untersuchungen machen. Bei meiner Mama und auch bei meiner damaligen Chefin, wurde Nervenwasser gezogen. LG Adolina
Prima! Das ist doch sehr gut und nun machst Dir auch keine Sorgen wegen MS. Alles wird wieder gut, liebe Adolina. Ganz liebe Grüße von Mizi
Danke liebe Mizi. Es ist nur momentan zuviel. Ich seh kein Land mehr. Ich bin immer so gerne bei uns in den Wald gegangen, jetzt kann ich das auch nicht mehr alleine. Nix geht mehr, was Spaß gemacht hat. Immerwieder brauche ich Hilfe bei Sachen die ich alleine machen konnte. Ich fühle mich so abhängig. Damit komme ich nicht klar. Sorry, fürs Jammern. Ganz liebe Grüße von Adolina.
Adolina,ich kann dir nur raten dich auf die Suche nach einem Physiotherapeuten mit einer Zusatzausbildung zum Osteopathen zu machen.
Liebe Katjes, in der neuen Praxis hatte ich eine Therapeutin mit dieser Ausbildung. Sie hatte auch CMD Behandlung gemacht. Jetzt ist sie krank. Mir wurde gesagt, dass man zur Zeit nicht mit ihr rechnen kann. Momentan behandeln mich die Therapeuten die da sind. Es sind 4 Therapeuten krank. Wenn ich wieder dort bin werde ich mich erkundigen, wer noch die Zusatzausbildung hat. Ich war ja so froh, dass ich die Praxis gewechselt habe. Damit konnte ich nicht rechnen. LG Adolina
Gib Dir Zeit. Du brauchst viel Geduld und Ausdauer. Das schaffst Du. Und nimm die Hilfe an, die Dir angeboten wird. Das müssen wir fast alle früher oder später lernen. Ich weiß aus eigener Erfahrung, wie schwierig das alles ist, liebe Adolina.
Eine Bekannte ist gestern gegen Abend als Notfall ins Krankenhaus gekommen, auf die Neurologie. Sie hat ganz ähnliche Symptome wie du, ab morgen soll dann der Untersuchungsmarathon beginnen. Allerdings sind viel mehr Untersuchungen geplant als nur die Nervenvermessung. Ist bei dir sonst nichts passiert? Laut Hausarzt könnten die Beschwerden auch vom vorhandenen Hashimoto kommen - hast du das zufälligerweise auch? Alles Gute!
Hallo mondbein, danke für deine Nachricht. An Hashimoto habe ich noch garnicht gedacht. Ich habe seit 1988 nur noch eine halbe Schilddrüse. Seitdem muß ich ein Schilddrüsenhormon nehmen. Die Nerven Vermessung wurde beim Neurologen gemacht. Mehr haben sie nicht gemacht. Ich habe morgen einen Termin bei meinem HA. Vielleicht weiß er auch noch etwas, was noch gemacht werden kann. Mein Neurochirurg gibt sich ja wirklich sehr Mühe. Am Anfang hat er ja immer gesagt, man sieht nichts auf den MRT Bildern, aber als er meinen schlechten Zustand gesehen hat, wurde er skeptisch. Es ist so doof, dass wir immer über 3 Stunden unterwegs sind, wenn wir zu ihm fahren. Wir haben in der Nähe keinen anderen Arzt. Heute laufe ich noch schlechter als die letzte Woche. Das rechte Bein will nicht so wie ich will. Bei dem schönen Wetter wollte mein Mann spazieren gehen, das habe ich nicht geschafft. Das zieht mich ganz schön runter. LG Adolina
Ich kann das so gut nachempfinden, da es mir seit Dezember 23 ähnlich geht. Wobei es bei mir "nur" die Arthrose im rechten Sprunggelenk und jetzt der Mittelfußbruch sind, die mich ausgebremst haben bzw. aktuell ausbremsen. Hast du nicht die Möglichkeit, dir irgendwo einen Rollstuhl zu leihen, damit du ein wenig rauskommst? Könnte dein Mann dich schieben? Mir hat das damals unheimlich geholfen, als ich meine kaputten Knie noch hatte. Damit kam ich nach 15 Jahren mal wieder auf den Weihnachtsmarkt oder eine Messe, von den Spaziergängen ins Grüne ganz zu schweigen. Ich drücke die Daumen, dass deinem Hausarzt morgen was geistreiches einfällt, mit dem er dir helfen kann und wünsche dir eine gute Besserung!
Danke Sinela. Ich hoffe, dass meinem HA etwas einfällt. Die Schmerzen machen mir sehr zu schaffen. Ich bin ja schon voll mit Schmerzmittel. Jedesmal wenn ich versuche etwas mehr zu laufen, habe ich wieder mehr Schmerzen. Dann blockiert das rechte Bein und ist steif. Mein Mann versteht das nicht. Er meint ich muß mehr laufen. Er meint es ja nur gut und will mir helfen. Das es mir so schlecht geht, kennt er nicht. LG Adolina
Dass das frustrierend ist, glaube ich gleich. Man möchte so gerne und kann nicht. Das mit dem mehr laufen ist ja gut und schön, ist aber halt nicht bei jeder Sache hilfreich. Ist natürlich übel, dass Du trotz der vielen Schmerzmittel immer noch Schmerzen hast.
Hallo ihr Lieben, Heute war ich beim HA. Er wollte mir erst kein anderes Schmerzmittel verschreiben. Als ich dann erzählt habe, dass ich seit letzte Nacht eine aktivierte Arthrose habe und mir alles weh tut, auch der Kiefer, hat er dann nachgegeben. Es geht darum, dass ich wegen Allergien und Unverträglichkeiten so wenige Schmerzmittel Vertrage. Erst hat er gemeint, ich könnte Pflaster bekommen. Dann meinte er Tabentadol kann ich probieren. Morgen bekomme ich es in der Apotheke. Mir wurde gesagt, dass es stärker ist als Tilidin. Dann brauche ich kein anderes Schmerzmittel dazu nehmen. Ich hoffe, dass es funktioniert. Als ich heute Nacht nicht schlafen konnte, habe ich den Entschluss gefasst, wenn es nicht klappen sollte und es nichts anderes gibt, werde ich in der Uniklinik Würzburg anrufen und mir einen Termin bei einem Schmerzarzt geben lassen. Den Tipp habe ich von meinem Rheumatologen bekommen. Bei uns gibt es keinen Schmerzarzt mehr. Vielleicht muss ich neu eingestellt werden. LG Adolina
Adolina,das klingt nach einem guten Plan ! Zu einem Schmerzarzt würde ich dir auch ganz unabhängig davon raten ob das Tapendol dir hilft oder nicht.
Hallo Katjes, mein Schmerzarzt vor Ort hat schon Ende letzten Jahres aufgehört. Es ist schwierig einen anderen zu finden. Nach Würzburg haben wir eine längere Anfahrt. Ich habe Probleme solange zu sitzen. Deshalb habe ich es dauernd verschoben dort anzurufen. Mir wird nichts anderes übrig bleiben. Ich hatte ja so sehr gehofft, daß der Neurochirurg die Ursache meiner Rückenschmerzen findet. LG Adolina
