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    <title>Folgeerkrankungen/Nebenwirkungen (z.B. Polyneuropa</title>
    <description>Folgeerkrankungen/Nebenwirkungen (z.B. Polyneuropa</description>
    <pubDate>Mon, 20 Apr 2026 01:04:24 +0000</pubDate>
    <lastBuildDate>Mon, 20 Apr 2026 01:04:24 +0000</lastBuildDate>
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      <title>Kortison und Katarakt</title>
      <pubDate>Mon, 02 Dec 2024 22:43:30 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortison-und-katarakt.67776/</link>
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      <author>invalid@example.com (O-häsin)</author>
      <dc:creator>O-häsin</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
seit ein paar Jahren hat sich ein Grauer Star (Katarakt) in meinen Augen eingenistet. Bisher merkte ich davon nichts, war, wohl auch begünstigt durch`s Älterwerden, weitsichtig geworden, sonst alles o.k. am Auge seit langem. <br />
Dann begann mich die Brille mehr und mehr zu stören, sodass ich sie ganz oft absetzte, was aber das Sehen auch nicht gerade besser machte. Der Augenarzt eröffnete mir, dass ich inzwischen kurzsichtig bin, und zwar wäre dies durch den Katarakt eingetreten und...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/kortison-und-katarakt.67776/?" class="internalLink">Kortison und Katarakt</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>46</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Cortison, Osteoporose und Knochen ...</title>
      <pubDate>Wed, 08 Dec 2021 17:51:48 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-osteoporose-und-knochen.67357/</link>
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      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Durch die langjährige Einnahme von Cortison (seit 1988 ununterbrochen) und die jetzt bestätigte Osteoporose&amp;nbsp; sind bei mir ja schon einige Wirbelkörper eingebrochen und auch einige Bandscheibenfälle in der HWS und der LWS entstanden. Im November 2014 wurde ja nun eine aktivierte Spondylarthose in der LWS bds. festgestellt. Links deutlicher wie rechts und links gehen die Schmerzen ja über die Hüfte und den Oberschenkel nach unten, dort kommen dann die Schmerzen von der PNP hoch und...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-osteoporose-und-knochen.67357/?" class="internalLink">Cortison, Osteoporose und Knochen ...</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>18</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Hüftkopfnekrose bei Morbus Wegener</title>
      <pubDate>Wed, 06 Nov 2019 08:52:21 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/hueftkopfnekrose-bei-morbus-wegener.69295/</link>
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      <author>invalid@example.com (sumsemann)</author>
      <dc:creator>sumsemann</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Mal wieder etwas Neues :<br />
Nachdem ich die letzten Wochen mit meinem Wegener genug um die Ohren hatte (schlechte Blutwerte, Nieren - und Herzinsuffizienz), habe ich meinen Orthopäden gestern mal wegen meiner schlimmen Hüftschmerzen links angesprochen. Die Untersuchung war wieder niederschnetternd. Sehr wahrscheinlich Hüftkopfnekrose, ausgelöst durch den Wegener und auch das Prednisolon. Ich soll jetzt diese Woche wenig belasten, möglichst Gehhilfen und nächste Woche Kontrolle. Er meint,...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/hueftkopfnekrose-bei-morbus-wegener.69295/?" class="internalLink">Hüftkopfnekrose bei Morbus Wegener</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>20</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Vaskulitis und Zähne</title>
      <pubDate>Wed, 24 Apr 2019 20:07:26 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/vaskulitis-und-zaehne.67240/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/vaskulitis-und-zaehne.67240/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Er hat überhaupt nicht gebohrt ... war heute morgen beim Zahnarzt - seit über 10 Jahren nur ein kleines Loch gefunden, das wird demnächst gefüllt ... wenigstens meine Zähne haben durch die ganzen Medikamente nicht gelitten...wie sieht das bei euch aus? Ich empfinde das als sehr positiv - heute ist ein guter Tag &amp;nbsp;;D]]></content:encoded>
      <slash:comments>18</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Blasenentleerungsstörung nach Enbrel oder Benepali</title>
      <pubDate>Thu, 21 Feb 2019 18:39:38 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/blasenentleerungsstoerung-nach-enbrel-oder-benepali.68418/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/blasenentleerungsstoerung-nach-enbrel-oder-benepali.68418/</guid>
      <author>invalid@example.com (allina)</author>
      <dc:creator>allina</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hat jemand von euch eine Blasenentleerungsstörung nach Enbrel oder Benepali bekommen?<br />
<br />
Ich habe am 9. November mit Enbrel angefangen. Nach etwa 3 Tagen ließ der Harndrang merklich nach, will sagen meine Blase meldete sich viel weniger als sonst.<br />
<br />
Am 16.November injizierte ich die zweite Enbrel-Spritze und gleich danach meldete sich meine Blase noch viel weniger.<br />
<br />
Das ist umso verwunderlicher, als dass ich seit Kindesbeinen bisher immer jede Stunde Wasser lassen musste. Immer nervte ich die...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/blasenentleerungsstoerung-nach-enbrel-oder-benepali.68418/?" class="internalLink">Blasenentleerungsstörung nach Enbrel oder Benepali</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>14</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Schmerztherapie</title>
      <pubDate>Tue, 18 Sep 2018 10:31:11 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerztherapie.67356/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerztherapie.67356/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[War einer von euch schon bei einem Schmerztherapeuten in Behandlung?&amp;nbsp; Ich habe jetzt,&amp;nbsp; nachdem ich einen Termin für April/Mai nächsten Jahres erhalten habe, über meine Psychoonkologin einen früheren Termin für Anfang Januar erhalten. Geht doch....&amp;nbsp; Bin mal gespannt, was mich da alles erwartet, nachdem ich ja ziemlich schlechte Erfahrungen gemacht habe ...<br />
Ich werde Unterlagen erhalten, die ich vorab ausfüllen muss ... ich werde hier weiter berichten.]]></content:encoded>
      <slash:comments>13</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Durchblutungsstörungen an den Fingern</title>
      <pubDate>Fri, 17 Mar 2017 17:42:46 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/durchblutungsstoerungen-an-den-fingern.67394/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/durchblutungsstoerungen-an-den-fingern.67394/</guid>
      <author>invalid@example.com (lyricus)</author>
      <dc:creator>lyricus</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo, <br />
<br />
an der rechten Hand habe ich an einigen Fingern Durchblutungsstörungen. (Ein Bildchen - chic, versprochen - kann ich hier wohl nicht hochladen?)<br />
Bekomme bei jedem Endoxan-Stoss dafür dann Prostavasin - Infusionen. Trotzdem schaute mein Arzt ziemlich unglücklich und meinte, er wolle mir keine Angst machen, aber der eine Finger gefalle ihm nicht. <br />
<br />
Aus vermutlich nachvollziehbaren Gründen habe ich keine Lust, den Finger oder auch &quot;nur&quot; die Spitze desselben zu verlieren...<br />
<br />
Frage: Hat...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/durchblutungsstoerungen-an-den-fingern.67394/?" class="internalLink">Durchblutungsstörungen an den Fingern</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>4</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Hautkrebsvorsorge</title>
      <pubDate>Fri, 10 Mar 2017 19:35:25 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/hautkrebsvorsorge.67269/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/hautkrebsvorsorge.67269/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Bei Azathioprin steht ja im Beipackzettel &quot;kann Hautkrebs verursachen&quot; ... bei anderen Medis bestimmt auch ... geht ihr regelmäßig zum Hautarzt und laßt eine Vorsorgeuntersuchung machen? Ich hab morgen wieder mal meinen jährlichen Termin ... ;D]]></content:encoded>
      <slash:comments>20</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Blasenkrebs nach Endoxan</title>
      <pubDate>Fri, 10 Mar 2017 19:31:42 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/blasenkrebs-nach-endoxan.67310/</link>
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      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[z.B. der Blasenkrebs - der durch die Gabe von Endoxan ausgelöst werden kann:<br />
<br />
Der Krebs kam bei mir 2010 und wurde zweimal operiert, seither hatte ich Ruhe ... und mußte alle viertel Jahr zur Kontrolle, d.h. Blasenspiegelung. Jetzt sollten diese Untersuchungen eigentlich alle halbe Jahr erfolgen aber:<br />
<br />
Ende letzten Jahres bekam ich wieder 5 Zyklen Endoxan ... und prompt zeigen sich in der Blase wieder komische Zellen und ich habe Blut im Urin ... es soll jetzt in Vollnarkose eine Biopsie...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/blasenkrebs-nach-endoxan.67310/?" class="internalLink">Blasenkrebs nach Endoxan</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>9</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Nebennierenrinden-Insuffizienz</title>
      <pubDate>Thu, 18 Aug 2016 09:34:03 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/nebennierenrinden-insuffizienz.67342/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/nebennierenrinden-insuffizienz.67342/</guid>
      <author>invalid@example.com (Ben-shg)</author>
      <dc:creator>Ben-shg</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Liebe Mitglieder,<br />
Weiss nich ob mein bericht hier in das&amp;nbsp; richtige Thema steht.<br />
Könnte nicht eher eine nachricht senden weilich mein kennwort zuhause hätte.<br />
Seit 6 März verbleib ich in BB. Grund war eigentlich umstellen von medikamente. Prof Moosig war ab den ersten tag nicht zufrieden mit meine zuatand. Er vermutet ein andere krankheit Morbus Addisson. Das ist ein Nebennierenrinden-Insuffizienz. Meine frage habe ich dann keine vaskulitus? Das ist nicht so einfach zu beantworten sagt...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/nebennierenrinden-insuffizienz.67342/?" class="internalLink">Nebennierenrinden-Insuffizienz</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>8</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Augenarzt und Vaskulitis</title>
      <pubDate>Sun, 20 Mar 2016 17:40:12 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/augenarzt-und-vaskulitis.67270/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/augenarzt-und-vaskulitis.67270/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Wie oft geht ihr zum Augenarzt zur Kontrolle? Ich gehe einmal im Jahr nicht nur wegen Vaskulitis (hatte schon Granulome hinter dem Sehnerv) sondern auch wegen dem Diabetes und dem vielen Cortison. Dieses Jahr hatte ich mal Glück und es war keine Verschlechterung zu sehen ;D]]></content:encoded>
      <slash:comments>55</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Neurologe</title>
      <pubDate>Wed, 13 Jan 2016 14:54:58 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/neurologe.67275/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/neurologe.67275/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Gehört der Neurologe auch zum &quot;Standardprogramm&quot; bei euch und geht ihr regelmäßig hin? Ich bin einmal im Jahr beim Neurologen, war gestern mal wieder bei ihm, er hat bei mir schon Schwindel, Schwankschwindel, Gangstörungen, Polyneuropathie, Trigeminusneuralgie uvm diagnostiziert. Jetzt möchte er auch mal wieder ein MRT Schädel machen, da der letzte schon über 3 Jahre zurückliegt - also ich bin bei ihm in allerbesten Händen und ich bin froh, daß er sich so um mich kümmert ... so einen Arzt...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/neurologe.67275/?" class="internalLink">Neurologe</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>12</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Bluthochdruck</title>
      <pubDate>Thu, 13 Aug 2015 10:41:35 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/bluthochdruck.67337/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/bluthochdruck.67337/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Wie hoch ist euer Blutdruck? Bekommt ihr Medikamente dagegen, wenn ja, welche? Beim letzten Gespräch mit meinem Prof. stellte der mir ne Bescheinigung aus für meine KK, daß ich ein Meßgerät für zuhause bekomme, damit ich zweimal/Tag messen kann morgens und abends ... heute ist das Gerät schon gekommen, mit monatlichem Tagebuch, so daß ich jetzt mal zuhause messen kann über ein paar Wochen ... in der Klinik bzw. beim Doc ist mein RR meist viel zu hoch (aus Angst <img src="styles/default/xenforo/clear.png" class="mceSmilieSprite mceSmilie2" alt=";)" title="Wink    ;)" />?)<br />
<br />
Ich bekomme keine...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/bluthochdruck.67337/?" class="internalLink">Bluthochdruck</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>15</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Schwindel</title>
      <pubDate>Wed, 08 Jul 2015 15:48:16 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/schwindel.67359/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/schwindel.67359/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Muss hier mal ein neues Thema auf machen: Schwindel.<br />
<br />
Vor Jahren hatte ich mal Schwindel, der monatelang durch ein Schwindeltraining bei der Physio behandelt wurde. Das war aber ein Schwindel anderer Art als jetzt.<br />
<br />
Seit Sonntag habe ich Schwankschwindel, beim Aufstehen, beim Runtergehen, bei schnellen Kopfbewegungen, mir wird eiskalt, ich zittere, mir wird schlecht und ich muss mich festhalten ... dann ist der Spuk wieder vorbei ... solche Anfälle mehrmals am Tag vorgestern und auch...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/schwindel.67359/?" class="internalLink">Schwindel</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>3</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Arthrose</title>
      <pubDate>Sun, 12 Apr 2015 15:59:46 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/arthrose.67366/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/arthrose.67366/</guid>
      <author>invalid@example.com (LucySky)</author>
      <dc:creator>LucySky</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Bin zum zweiten Mal auf Hagebuttenpulver aufmerksam<br />
gemacht worden. Damit können bei Arthrose durchaus Erfolge erzielen.<br />
<br />
Arthrose ist ja nicht unbedingt Vaskulitis-bedingt, aber kann ja trotzdem interessant sein.<br />
<br />
<a href="http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=2581" target="_blank" class="externalLink" rel="nofollow">http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=2581</a>]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title>Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen</title>
      <pubDate>Sat, 14 Feb 2015 09:39:40 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/gedaechtnis-und-konzentrationsstoerungen.67352/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/gedaechtnis-und-konzentrationsstoerungen.67352/</guid>
      <author>invalid@example.com (wurzel)</author>
      <dc:creator>wurzel</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Servus,<br />
da wir ja alle mehr oder weniger mit den Nebenwirkungen zu kämpfen haben, wollte ich mal fragen wie sich bei Euch die Konzentrations-und Gedächtnisprobleme äußern. Bei mir ist so dass ich viele Dinge im Kurzzeitgedächtniss nicht behalten kann. Werde ich auf sowas angesprochen fällts mir wieder ein, nur von selber eben nicht. Außerdem ist das mit der Konzentration so eine Sache. Will ich z.B. kleine Sachen bei meiner Modellbahn machen, da wo ich viel Konzentration brauche geht das...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/gedaechtnis-und-konzentrationsstoerungen.67352/?" class="internalLink">Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>4</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Dicke Beine</title>
      <pubDate>Fri, 23 May 2014 13:39:40 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/dicke-beine.67311/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/dicke-beine.67311/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Habt ihr nur bei der Hitze oder überhaupt mit &quot;dicken&quot; Beinen zu kämpfen? Seit einigen Jahren - wir denken vom Cortison - Wassereinlagerung - habe ich sehr dicke Beine, hauptsächlich meine Fesseln sind kaum noch zu sehen. Ohne meine Gummistrümpfe kann ich - besonders jetzt im Sommer - kaum noch gehen, ich denke, meine Beine &quot;laufen auseinander&quot;, wenn ich mal meine Strümpfe nicht an habe. <br />
<br />
Morgens und abends gibt es eine kalte Dusche die Beine runter und ich versuche wenigstens einmal am Tag...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/dicke-beine.67311/?" class="internalLink">Dicke Beine</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>2</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Knochenödeme</title>
      <pubDate>Tue, 13 May 2014 18:01:47 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/knochenoedeme.67345/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/knochenoedeme.67345/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[So, ich war doch vor kurzer Zeit beim MRT, weil der Verdacht auf eine Knochennekrose bestand, ich habe dicke Knöchel, links mit teilweise starken Schmerzen ... eine Thrombose wurde verneint, auch eine Nekrose ist nicht nachzuweisen ...<br />
Mein Hausarzt meinte, dies könne vom langjährigen Cortison kommen, da könne man nichts machen, außer vom Cortison runter kommen ...<br />
Heute mein Prof. sah sich die Bilder an und meinte - wie es auch im Bericht stand - es wären Knochenödeme, dies hätten vor allem...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/knochenoedeme.67345/?" class="internalLink">Knochenödeme</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>10</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Pilz im Mund</title>
      <pubDate>Sat, 15 Mar 2014 17:27:56 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/pilz-im-mund.67341/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/pilz-im-mund.67341/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stine)</author>
      <dc:creator>Stine</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Habt ihr das auch öfter? So 1-2mal im Jahr bekomme ich am Zahnfleisch rote und weiße Punkte/Pusteln, die sind schmerzhaft und gehen von alleine nicht weg ... es ist anscheinend lt. meines Arztes vom Cortison eine Nebenwirkung und ich bekomme dann Ampho moronal Suspension, so eine orangefarbene Flüssigkeit ... nach 2-3 Tagen ist der Spuk wieder vorbei ... - ich versuche gerade, bevor ich heute Abend mit dem Ampho moronal beginne, das ganze mit Salbei-Tee zu &quot;bearbeiten&quot; ... bin mal gespannt,...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/pilz-im-mund.67341/?" class="internalLink">Pilz im Mund</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>1</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Infektionen</title>
      <pubDate>Wed, 18 Dec 2013 17:49:23 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/infektionen.67335/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/infektionen.67335/</guid>
      <author>invalid@example.com (LucySky)</author>
      <dc:creator>LucySky</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Bei einem Vortrag anlässlich der letzten Vaskulitis-Tagung in Bad Bramstedt im Mai 2013 hielt Prof. Dr. Bernhard Hellmich einen Vortrag zu Nebenwirkungen unter immunsuppressiver Therapie. <br />
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Infektionen sind demnach (nach Flossmann et al.) bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden zu 48 % die Haupttodesursache im ersten Jahr, zu 19 % ist es die Vaskulitis selbst.<br />
Ab dem zweiten Jahr sind es dann Infektionen zu 20%, cardiovaskuläre Erkrankungen zu 26 % und Malignome zu 22%.<br />
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Bei der...<br />
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<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/infektionen.67335/?" class="internalLink">Infektionen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>3</slash:comments>
    </item>
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