<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/">
  <channel>
    <title>Entzündliche rheumatische Erkrankungen</title>
    <description>Zu allen Themen rund um entzündlich rheumatische Erkrankungen</description>
    <pubDate>Tue, 12 May 2026 18:59:16 +0000</pubDate>
    <lastBuildDate>Tue, 12 May 2026 18:59:16 +0000</lastBuildDate>
    <generator>rheuma-online Erfahrungsaustausch</generator>
    <link>https://forum.rheuma-online.de/forums/entzuendliche-rheumatische-erkrankungen.30/</link>
    <atom:link rel="self" type="application/rss+xml" href="https://forum.rheuma-online.de/forums/entzuendliche-rheumatische-erkrankungen.30/index.rss"/>
    <item>
      <title>Ein Hauch Hoffnung :)</title>
      <pubDate>Tue, 28 Apr 2026 09:17:07 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/ein-hauch-hoffnung.72623/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/ein-hauch-hoffnung.72623/</guid>
      <author>invalid@example.com (Thomas772)</author>
      <dc:creator>Thomas772</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo ihr Lieben,<br />
<br />
ich war hier vor Jahren mal online mit der ein oder anderen Frage zu Medikamenten und Erfahrungen aber schon länger nicht mehr. Ich habe das Forum als sehr wertvoll empfunden und wollte mal ein positives Update geben. Ich weiß noch, dass ich damals das Internet nach Beiträgen durchforstet habe nach Leuten die in eine Remmision gekommen sind und gefühlt nichts gefunden habe - das möchte ich ändern.<br />
<br />
Mir wurde mit 25 eine sehr aggressive und schwer zu behandelnde Form von...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/ein-hauch-hoffnung.72623/?" class="internalLink">Ein Hauch Hoffnung <img src="styles/default/xenforo/clear.png" class="mceSmilieSprite mceSmilie1" alt=":)" title="Smile    :)" /></a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>2</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Verursacht Psoriasis Arthritis eine Entzündung der Adduktorenansätze und des Schleimbeutels?</title>
      <pubDate>Sun, 19 Apr 2026 14:11:13 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/verursacht-psoriasis-arthritis-eine-entzuendung-der-adduktorenansaetze-und-des-schleimbeutels.72121/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/verursacht-psoriasis-arthritis-eine-entzuendung-der-adduktorenansaetze-und-des-schleimbeutels.72121/</guid>
      <author>invalid@example.com (sportskanoneLB98)</author>
      <dc:creator>sportskanoneLB98</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Liebe Mitglieder,<br />
nach langer Zeit melde ich mich mal wieder. Ich habe dieses Forum nie vergessen, hatte jedoch bis Juli keine Probleme mehr mit meiner Psoriasis Arthritis. Nachdem ich mir während meines letzten Schubs Benepali gespritzt habe, sind die Symptome komplett zurückgegangen. <br />
Im Juli kamen jedoch plötzlich Hüftschmerzen, die ich nicht einordnen konnte bzw. kann. Ich habe bereits einige Hüft-OPs (Triple-Osteotomie, Derotations-Femur-Osteotomien links und rechts) machen lassen...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/verursacht-psoriasis-arthritis-eine-entzuendung-der-adduktorenansaetze-und-des-schleimbeutels.72121/?" class="internalLink">Verursacht Psoriasis Arthritis eine Entzündung der Adduktorenansätze und des Schleimbeutels?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>36</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Rheuma welche Biologika oder MTX?</title>
      <pubDate>Thu, 16 Apr 2026 16:53:50 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/rheuma-welche-biologika-oder-mtx.70503/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/rheuma-welche-biologika-oder-mtx.70503/</guid>
      <author>invalid@example.com (Vildan95)</author>
      <dc:creator>Vildan95</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo Liebe Community,<br />
<br />
Ich bin froh das ich euch gefunden habe, bin mit 18 Jahren mit Rheuma diagnostiziert worden und bin mittlerweile 25 Jahre alt und habe 2 Kinder. Angefangen habe ich auf Rat des Arztes mit den MTX Spritzen, hatte jedoch heftige Nebenwirkungen wie Haarausfall und es hat sich so angefühlt als hätte ich Gift eingenommen wenn ich MTX eingenommen habe. Weiter behandelt wurde ich mit MTX Tabletten, jedoch keine Besserung in sicht. Weder die Symptome noch die Nebenwirkungen...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/rheuma-welche-biologika-oder-mtx.70503/?" class="internalLink">Rheuma welche Biologika oder MTX?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>8</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Bettruhe im akuten Schub</title>
      <pubDate>Sun, 12 Apr 2026 18:57:23 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/bettruhe-im-akuten-schub.72616/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/bettruhe-im-akuten-schub.72616/</guid>
      <author>invalid@example.com (Musikant)</author>
      <dc:creator>Musikant</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen, <br />
<br />
ich habe seit einiger Zeit wieder aktive Schübe. Mein CRP-Wert ist zwar seit einigen Monaten erhöht (nicht extrem - 10 mg/l), aber Gelenk- und Fingerschmerzen und Abgeschlagenheit gehen nicht weg, sondern kommen jetzt immer öfters. Hilft bei euch Bettruhe oder sollte man sich trotzdem, oder gerade deswegen bewegen?<br />
<br />
Versuche jetzt mit Schmerzmitteln gegenzuwirken. Meine Ärztin sprach schon davon, Biologica zusätzlich zu 15mg MTX und 5 mg Predni zu geben, aber das will ich...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/bettruhe-im-akuten-schub.72616/?" class="internalLink">Bettruhe im akuten Schub</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>2</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Massive Hüftschmerzen Cortisonstoß</title>
      <pubDate>Fri, 10 Apr 2026 17:08:21 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/massive-hueftschmerzen-cortisonstoss.72552/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/massive-hueftschmerzen-cortisonstoss.72552/</guid>
      <author>invalid@example.com (sultanine69)</author>
      <dc:creator>sultanine69</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich habe seit einigen Tagen massive Schmerzen in der linken Hüfte.<br />
Am Dienstag war ich bei meiner Rheumatologen. Sie war sich auch nicht sicher, ob es an der Arthrose liegt oder an meiner Psoriasis Arthritis.<br />
Die Schmerzen sind nicht arthrosetypisch in der Leiste, sondern an der Seite, wo der Schleimbeutel liegt. Ich merke auch, wie es feuert. Ich nehme als Dauertherapie 5 mg Cortison, allerdings beeinflusst das die Schmerzen nicht wirklich.<br />
Die sind mittlerweile so stark, dass ich nur noch...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/massive-hueftschmerzen-cortisonstoss.72552/?" class="internalLink">Massive Hüftschmerzen Cortisonstoß</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>68</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Morbus Bechterew - "Aufrichteoperation"</title>
      <pubDate>Tue, 24 Mar 2026 22:08:34 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/morbus-bechterew-aufrichteoperation.72614/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/morbus-bechterew-aufrichteoperation.72614/</guid>
      <author>invalid@example.com (Kira73)</author>
      <dc:creator>Kira73</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo Zusammen,<br />
<br />
ist noch ein Bechti an Bord mit Erfahrung einer <span style="font-size: 18px">kompl. Korrekturosteotomie? <br />
<br />
Gruß <br />
kira</span>]]></content:encoded>
      <slash:comments>5</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Blutwerte</title>
      <pubDate>Wed, 18 Mar 2026 22:41:16 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/blutwerte.72613/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/blutwerte.72613/</guid>
      <author>invalid@example.com (Tildi)</author>
      <dc:creator>Tildi</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
habe seit 2022 die Diagnose Kollagenose und vorher schon Fibromyalgie und Polyarthrose.<br />
Gehe halbjährlich zum Rheumatologen.<br />
Meine Entzündungswerte( CRP und BSG) waren eigentlich fast immer leicht oder mittelgradig erhöht. Zu Anfang und deswegen auch die Diagnose, waren die ds-DNA Antikörper erhöht.<br />
Bei den letzten Blutwerten waren sie nun wieder erhöht 240 (0 -  100lU/ml). CRP 8. Ausserdem war noch dass Rheumatoid Factor IgA erhöht, das war bei den letzten Untersuchungen aber immer....<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/blutwerte.72613/?" class="internalLink">Blutwerte</a>]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title>MTX mit Amgevita Nebenwirkungen</title>
      <pubDate>Sat, 28 Feb 2026 10:10:17 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/mtx-mit-amgevita-nebenwirkungen.72609/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/mtx-mit-amgevita-nebenwirkungen.72609/</guid>
      <author>invalid@example.com (Anadins)</author>
      <dc:creator>Anadins</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hi.<br />
ich hab RA und spritze seit 2008 MTX 1x/Woche. Das klappt ganz gut.<br />
Meine neue Rheumatologin hat mir seit Anfang September &#039;25 Amgevita dazu verschrieben, alle 2 Wochen 1 Spritze. Seit Dezember sind dadurch meine Finger komplett abgeschwollen. Ich hatte keinen richtigen Schub mehr und fühle mich recht wohl. <br />
Seit ich jedoch Xmas eine Art Erkältung hatte (schlapp und heftiger sehr trockener Husten), der mich nicht schlafen ließ,  krieg ich den Schleim nicht mehr aus dem Hals.  Mit...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/mtx-mit-amgevita-nebenwirkungen.72609/?" class="internalLink">MTX mit Amgevita Nebenwirkungen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>8</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Nachts eine Faust machen</title>
      <pubDate>Mon, 23 Feb 2026 15:21:00 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/nachts-eine-faust-machen.50645/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/nachts-eine-faust-machen.50645/</guid>
      <author>invalid@example.com (Sali)</author>
      <dc:creator>Sali</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich habe ja vermutlich rheumatoide Arthritis. Fingergelenke und Zehen werden sehr dick, heiß und schmerzen extrem. Ganz schlimm ist es morgens...momentan lassen sich die Schmerzen halbwegs aushalten- der letzte lange Schub ist wohl gerade am abklingen. <br />
Jetzt habe ich folgendes Problem: ich wache nachts sehr oft auf und merke dass ich meine Hand im Schlaf zu einer Faust mache- dadurch tun mir morgens die Finger natürlich noch mehr weh...ich kann da aber nichts dran ändern...gehe schon immer...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/nachts-eine-faust-machen.50645/?" class="internalLink">Nachts eine Faust machen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>54</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Orthovolttherapie</title>
      <pubDate>Sun, 01 Feb 2026 19:47:32 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/orthovolttherapie.72591/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/orthovolttherapie.72591/</guid>
      <author>invalid@example.com (chaostruppe)</author>
      <dc:creator>chaostruppe</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Guten Tag, hat jemand Erfahrung mit der Behandlung einer chronischen Entzündung eines polyarthritischen Fußes durch eine Röntgenreizbestrahlung ( Orthovolt)?]]></content:encoded>
      <slash:comments>3</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Was hilft bei Sehnenentzündungen?</title>
      <pubDate>Sat, 24 Jan 2026 08:33:35 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/was-hilft-bei-sehnenentzuendungen.72464/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/was-hilft-bei-sehnenentzuendungen.72464/</guid>
      <author>invalid@example.com (Mizikatzitatzi)</author>
      <dc:creator>Mizikatzitatzi</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallöchen, <br />
<br />
ich habe eine hartnäckige Sehnenentzündung im Arm.<br />
<br />
Es zieht von der Schulter bis in die Fingerspitzen. Sehr fies!<br />
<br />
Die bisherige Behandlung besteht aus Salbenverbände und Kühlung sowie Kortisonstoß. <br />
<br />
Bisher mit mäßigem Erfolg. <br />
<br />
Was hilft Euch bei Sehnenentzündungen? <br />
<br />
Vielen lieben Dank für Eure Antworten. <br />
<br />
Ganz liebe Grüße von <br />
<br />
Mizi]]></content:encoded>
      <slash:comments>103</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Anti-CCP positiv, aber keine klassische RA – kennt jemand sehnendominante Verläufe?</title>
      <pubDate>Mon, 19 Jan 2026 10:43:39 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/anti-ccp-positiv-aber-keine-klassische-ra-kennt-jemand-sehnendominante-verlaeufe.72588/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/anti-ccp-positiv-aber-keine-klassische-ra-kennt-jemand-sehnendominante-verlaeufe.72588/</guid>
      <author>invalid@example.com (Sani123)</author>
      <dc:creator>Sani123</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich (weiblich, Jahrgang 1996) suche Austausch, weil ich seit vielen Jahren Beschwerden habe, die sich nicht auflösen lassen und immer wieder als „nicht rheumatisch“ eingeordnet werden, obwohl sie bestehen bleiben.<br />
<br />
<br />
Seit ca. 2014 habe ich wiederkehrende, punktuelle Schmerzen rechts neben der Wirbelsäule, kurz vor dem Schulterblatt, mit Ausstrahlung in Nacken und gesamte rechte Schulter. Manuelle Therapie/Einrenken hilft nur kurzfristig, NSAR helfen deutlich, Schonung ist im...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/anti-ccp-positiv-aber-keine-klassische-ra-kennt-jemand-sehnendominante-verlaeufe.72588/?" class="internalLink">Anti-CCP positiv, aber keine klassische RA – kennt jemand sehnendominante Verläufe?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>3</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Syst. Sklerodermie mit Darmbeteiligung</title>
      <pubDate>Sun, 18 Jan 2026 18:04:28 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/syst-sklerodermie-mit-darmbeteiligung.72586/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/syst-sklerodermie-mit-darmbeteiligung.72586/</guid>
      <author>invalid@example.com (Sherlock)</author>
      <dc:creator>Sherlock</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich bin seit über 20 Jahren an Sklerodermie erkrankt. Seit einem Jahr habe ich eine Darmbeteiligung mit Kotsteinen, zwischendurch immer wieder Durchfälle und oft starken Unterbauchschmerzen links. Mei Ärzte, der Hausarzt, die Rheumatologing und die Gastroenterologin können mir nicht weiter helfen und raten mir zu Prokinetika. Da ich aber gelegentliche qt Zeit Verlängerungen am Herzen habe, ist diese Behandlungsform für  mich in Frage gestellt. Meine Frage: Hat im Forum noch jemand so eine...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/syst-sklerodermie-mit-darmbeteiligung.72586/?" class="internalLink">Syst. Sklerodermie mit Darmbeteiligung</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>6</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Lesekissen?</title>
      <pubDate>Sun, 11 Jan 2026 09:54:17 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/lesekissen.54419/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/lesekissen.54419/</guid>
      <author>invalid@example.com (Tortola)</author>
      <dc:creator>Tortola</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo!<br />
<br />
Kennt das jemand von Euch: Nach zwanzig Minuten lesen abends im Bett muß<br />
ich das Buch weglegen. Ich kann es einfach nicht mehr halten, es ist zu anstrengend für meine Hände.<br />
Irgendwo habe ich mal etwas gelesen über ein Lesekissen oder so was ähnliches.<br />
Wo gibt es denn so etwas und wie funktioniert das? Und was ist eine &quot;Leselotte&quot;?<br />
<br />
Über Rückmeldungen würde ich mich sehr freuen!<br />
<br />
Ich wünsche Euch allen ein schönes und schmerzarmes Wochenende.<br />
<br />
Viele Grüße von Tortola]]></content:encoded>
      <slash:comments>13</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Empfehlungen weiteres Vorgehen: unspezifische Symptome</title>
      <pubDate>Thu, 08 Jan 2026 12:21:31 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/empfehlungen-weiteres-vorgehen-unspezifische-symptome.72578/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/empfehlungen-weiteres-vorgehen-unspezifische-symptome.72578/</guid>
      <author>invalid@example.com (Befri)</author>
      <dc:creator>Befri</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Liebe alle,<br />
<br />
Ich heiße Befri, bin 29 Jahre alt, weiblich und habe seit ca 4 Monaten mit teils sehr unspezifischen Symptomen zu kämpfen.<br />
<br />
Nun habe ich bereits einen Ärztemarathon hinter mir und wenig neue Erkenntnisse.<br />
<br />
Mitte Juni 2025 hatte ich eine frühe Fehlgeburt und relativ nah dran (Anfang Juli) habe ich Symptome entwickelt, die ich davor noch nie hatte. <br />
<br />
Nach der Fehlgeburt bin ich zur Gesundenuntersuchung bei meiner Hausärztin gegangen und waren die SD Werte (insb TSH von 25) sowie...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/empfehlungen-weiteres-vorgehen-unspezifische-symptome.72578/?" class="internalLink">Empfehlungen weiteres Vorgehen: unspezifische Symptome</a>]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title>Nebenwirkung MTX/Leflunomid Ausschlag</title>
      <pubDate>Mon, 05 Jan 2026 15:49:30 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/nebenwirkung-mtx-leflunomid-ausschlag.72575/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/nebenwirkung-mtx-leflunomid-ausschlag.72575/</guid>
      <author>invalid@example.com (PsioArthri)</author>
      <dc:creator>PsioArthri</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
nachdem ich vor ca. 4 Jahren MTX 3x gespritzt und danach Leflunomid 41 Tage lang genommen habe, wurde die Medikamentierung wegen der Nebenwirkungen (Kopfschmerz und Ausschlag) abgebrochen. Seither habe ich diese Medikamente nicht mehr genommen, und auch nichts anderes gegen Rheuma.<br />
<br />
Den Ausschlag bekam ich damals am rechten Oberarm, in direktem zeitlichen Zusammenhang mit den o. gen. Medikamenten. <br />
<br />
Er ging nach dem Absetzen langsam weg. Nach ein paar Monaten, ich weiss nicht mehr...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/nebenwirkung-mtx-leflunomid-ausschlag.72575/?" class="internalLink">Nebenwirkung MTX/Leflunomid Ausschlag</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>6</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Frage zu gefundenen Antikörpern</title>
      <pubDate>Tue, 23 Dec 2025 22:47:45 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/frage-zu-gefundenen-antikoerpern.72571/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/frage-zu-gefundenen-antikoerpern.72571/</guid>
      <author>invalid@example.com (JaMa)</author>
      <dc:creator>JaMa</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo Ihr Lieben, <br />
Ich wurschtel mich ja schon einige Jahre so durch. Symptome ja. Zum ignorieren zu viel  zur Therapie zu wenig. <br />
Nun hab ich beim durchschauen meiner alten Mails  einen  Laborbefund gefunden  da steht drauf <br />
Zellkern-AK  1:320<br />
Fluroeszenzmuster   feingran/nuc<br />
Fluoreszenzmuster Vimentin AC-16<br />
Anti-Myeloperoxidase. 0.082 Ratio.   Norm &lt; 1Ratio<br />
Anti-Proteinase  0.090 Ratio Norm &lt; 1Ratio<br />
Ccp-AK 0,332. Norm &lt;Ratio<br />
<br />
Leider bekomme ich den Befund immer per Mail  und nachfragen ist...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/frage-zu-gefundenen-antikoerpern.72571/?" class="internalLink">Frage zu gefundenen Antikörpern</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>2</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Kupferspirale mit Immunsuppressivum</title>
      <pubDate>Wed, 03 Dec 2025 08:43:34 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/kupferspirale-mit-immunsuppressivum.70214/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/kupferspirale-mit-immunsuppressivum.70214/</guid>
      <author>invalid@example.com (ellyxx)</author>
      <dc:creator>ellyxx</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hi <img src="styles/default/xenforo/clear.png" class="mceSmilieSprite mceSmilie1" alt=":)" title="Smile    :)" /><br />
<br />
Ich bin 20 und möchte eine Kupferspirale. Meine Frauenärztin hat gemeint, dass diese eventuell nicht richtig funktionieren wird, da ich RoActemra nehme und mein Immunsystem dadurch geschwächt ist. Nun bin ich etwas ratlos, sie konnte mir nicht sagen wie sicher das ganze letztlich wäre und mein Rheumatologe kennt sich damit leider auch nicht aus...<br />
<br />
Hormonelle Verhütung kommt für mich nicht in Frage, zur Zeit nutzen wir das Kondom was aber auf Dauer nicht so sicher ist wie die Spirale....<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/kupferspirale-mit-immunsuppressivum.70214/?" class="internalLink">Kupferspirale mit Immunsuppressivum</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>8</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Rheumatoide Arthritis des Dens axis</title>
      <pubDate>Wed, 12 Nov 2025 09:53:46 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/rheumatoide-arthritis-des-dens-axis.72558/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/rheumatoide-arthritis-des-dens-axis.72558/</guid>
      <author>invalid@example.com (Stefanie83)</author>
      <dc:creator>Stefanie83</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo Zusammen,<br />
<br />
ich bin gaz neu im Thema Rheuma und habe eine Frage bzw. bin auf der Suche nach Gleichlädierten.<br />
<br />
Bei mir wurde eine Rheumatoide Arthritis des Dens axis diagnostiziert.<br />
<br />
Ich muss bis zur endgültigen Abklärung des weiteren Vorgehens noch ein paar Informationen sammeln (MRT BWS, abschließender Bericht vom Neurologen sowie Rheumatologen).<br />
<br />
In der Zwischenzeit beschäftige ich mich mit Ernährung und meinem neuen Hobby Wellness.<br />
<br />
Vielleicht gibt es hier Gleichgesinnte mit denen...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/rheumatoide-arthritis-des-dens-axis.72558/?" class="internalLink">Rheumatoide Arthritis des Dens axis</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>13</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>SLE und Amtsarzt</title>
      <pubDate>Mon, 10 Nov 2025 14:00:58 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/sle-und-amtsarzt.72559/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/sle-und-amtsarzt.72559/</guid>
      <author>invalid@example.com (AnnaLena)</author>
      <dc:creator>AnnaLena</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen! <br />
Ich bin eher selten im Forum, was weniger mangelndem Interesse als eher der knappen Zeit im Alltag geschuldet ist. Nun hat sich aber doch eine Frage ergeben, bei der ich für Eure Erfahrungen und Einschätzungen dankbar wäre: Ich bin am Überlegen, ob ich mich nach vielen Jahren auf eine andere Stelle bewerbe. In ein angrenzendes Bundesland. Da ich auf Lebenszeit  beamtet bin und diese Beamtung übernommen würde, müsste ich im Falle einer Zusage beim Amtsarzt vorstellig werden....<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/sle-und-amtsarzt.72559/?" class="internalLink">SLE und Amtsarzt</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>4</slash:comments>
    </item>
  </channel>
</rss>
