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    <title>Cortison / Glukokortikoide</title>
    <description>Cortison / Prednisolon oder Prednisolonäquivalent), z.B.&#13;
Cloprednol (z.B. Syntestan),&#13;
Deflazacort (z.B. Calcort),&#13;
Dexamethason (z.B. Fortecortin),&#13;
Fluocortolon (z.B. Ultralan oral),&#13;
Methylprednisolon (z.B. Urbason),&#13;
Prednisolon (z.B. Decortin H),&#13;
Prednison (z.B. Decortin),&#13;
Prednison MR (z.B. Lodotra),&#13;
Prednyliden (z.B. Decortilen),&#13;
Triamcinolon (z.B. Volon, Delphicort),</description>
    <pubDate>Wed, 13 May 2026 04:38:41 +0000</pubDate>
    <lastBuildDate>Wed, 13 May 2026 04:38:41 +0000</lastBuildDate>
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    <link>https://forum.rheuma-online.de/forums/cortison-glukokortikoide.36/</link>
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    <item>
      <title>Prednisolon Reduktion</title>
      <pubDate>Sat, 21 Feb 2026 10:53:46 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/prednisolon-reduktion.72584/</link>
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      <author>invalid@example.com (Prinzessin093)</author>
      <dc:creator>Prinzessin093</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo ihr Lieben, <br />
<br />
Nun muss ich doch nochmal schreiben und nachfragen. <br />
<br />
Seit Anfang /Mitte Dezember habe ich täglich 30mg Prednisolon + 2mal täglich Ibu 600 genommen, nach Anweisung meines Hausarztes, weil die enormen Schmerzen anders nicht in den Griff zu bekommen waren. Vor Weihnachten haben wir bereits 2mal versucht zu reduzieren - erfolglos. Sobald ich reduziert habe (um 5mg) ging alles von vorne los. <br />
<br />
Ich war letzte Woche Mittwoch das erste Mal beim Rheumatologen. Er hat mir Metex...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/prednisolon-reduktion.72584/?" class="internalLink">Prednisolon Reduktion</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>9</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Kortison immer ausschleichen??</title>
      <pubDate>Tue, 09 Dec 2025 13:05:20 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortison-immer-ausschleichen.72568/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortison-immer-ausschleichen.72568/</guid>
      <author>invalid@example.com (Snoopie2000)</author>
      <dc:creator>Snoopie2000</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo!<br />
Da meine erste Rituximab-Infusion noch nicht wirklich wirkt soll ich für 3 Tage 10 mg Kortison nehmen. <br />
Soll ich das nach den drei Tagen ausschleichen oder darf ich das abrupt absetzen? Ich nehme so selten Kortison - kenne mich nicht wirklich aus. Würde auf jeden Fall in der Apotheke auch noch einmal nachfragen.<br />
Würde mich trotzdem über eure Antworten freuen.<br />
Snoopie]]></content:encoded>
      <slash:comments>7</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Umfrage zu Kortison und Nebenwirkungen</title>
      <pubDate>Mon, 22 Sep 2025 15:26:14 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/umfrage-zu-kortison-und-nebenwirkungen.72541/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/umfrage-zu-kortison-und-nebenwirkungen.72541/</guid>
      <author>invalid@example.com (USB)</author>
      <dc:creator>USB</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Wir vom Universitätsspital Basel planen eine nicht-kommerzielle Studie, um Nebenwirkungen von Kortison zu verhindern.<br />
<br />
Mit dieser Umfrage möchten wir wissen, was für Sie bei der Behandlung am wichtigsten ist.<br />
<br />
Die Umfrage ist anonym und dauert 5-10 Minuten.<br />
<br />
Hier teilnehmen: <a href="https://studienumfrage.limesurvey.net/698812?lang=de-easy" target="_blank" class="externalLink" rel="nofollow">https://studienumfrage.limesurvey.net/698812?lang=de-easy</a><br />
<br />
Vielen Dank für Ihre Hilfe!<br />
<br />


	<a href="https://forum.rheuma-online.de/attachments/102564/" target="_blank">Den Anhang 102564 betrachten</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>4</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Cortisonerhöhung</title>
      <pubDate>Sun, 24 Aug 2025 15:45:03 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortisonerhoehung.72523/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortisonerhoehung.72523/</guid>
      <author>invalid@example.com (sultanine69)</author>
      <dc:creator>sultanine69</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich nehme als Standardtherapie 5 mg Cortison. <br />
Jetzt scheint das nicht mehr auszureichen, ich habe wohl eine Schub.<br />
<br />
Erhöhe Ich das Cortison jetzt schrittweise, bis Schmerzfreiheit eintritt oder fange ich gleich mit einer hohen Dosis an und reduziere dann wieder.<br />
<br />
Habt Dank für eure Hilfe.]]></content:encoded>
      <slash:comments>7</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Cortison, Hunger und Gewichtszunahme</title>
      <pubDate>Wed, 30 Jul 2025 12:57:14 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-hunger-und-gewichtszunahme.32575/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-hunger-und-gewichtszunahme.32575/</guid>
      <author>invalid@example.com (Arjuna)</author>
      <dc:creator>Arjuna</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo und einen guten schmerzfreien Morgen an euch alle!<br />
<br />
Ich bin relativ neu hier und habe über die Suchfunktion nichts hilfreiches zu meinem Problem gefunden, obwohl ich sicherlich nicht die einzige bin.<br />
<br />
Ich nehme wegen meiner Spondharthritis und Verd. auf CSS Prednisolon seit zwei Monaten. Angefangen habe ich mit 20mg. Mittlerweile nehme ich die Erhaltungsdosis von 5mg. Bei 20mg hatte ich alle bekannten Nebenwirkungen wie Schlaflosigkeit, Bewgungsdrang etc, aber der Hunger mit dem ich ja...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-hunger-und-gewichtszunahme.32575/?" class="internalLink">Cortison, Hunger und Gewichtszunahme</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>98</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Kortison-Psychose und Halluzinationen</title>
      <pubDate>Fri, 30 May 2025 16:57:43 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortison-psychose-und-halluzinationen.72483/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortison-psychose-und-halluzinationen.72483/</guid>
      <author>invalid@example.com (Heriburg)</author>
      <dc:creator>Heriburg</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo, Ihr Lieben, <br />
<br />
heute melde ich mich als neues Mitglied im Forum und bin ganz schön aufgeregt. Ich habe Autismus, heftiges Rheuma, und eines meiner Probleme ist meine schon lange bestehende und sich immer mehr ausbreitende <b>Kortison-Psychose. </b>Ich nehme Prednisolon Jenapharm 15 mg/d. <br />
<br />
Ich versuche es mit mentalem Training, die Schübe einzudämmen, aber bei ungezählten kleinen und 3 großen Schüben täglich ist es echt anstrengend, alles zu schaffen.<br />
<br />
Als Schub bezeichne ich nur...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/kortison-psychose-und-halluzinationen.72483/?" class="internalLink">Kortison-Psychose und Halluzinationen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>15</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Lodotra ausschleichen</title>
      <pubDate>Sat, 12 Oct 2024 19:38:16 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/lodotra-ausschleichen.72337/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/lodotra-ausschleichen.72337/</guid>
      <author>invalid@example.com (pinkblue_sky)</author>
      <dc:creator>pinkblue_sky</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen, ich nehme seit 8 Jahren Lodotra. Nach der Anfangsphase von vlt. 1 Jahr, in der Dosierung von konstant 3 mg. Probleme hatte ich nie...Symptome/Schmerzen darunter auch nicht mehr.<br />
Meine Diagnose ist unklar. Ich habe Antiphospholipid. AK in der höhe, wo es eher als sekundär gilt. Immer wieder V.A. aber nie bestätigte Kollagenose. DAfür Mastzellaktivierungssyndrom. <br />
Jetzt scheint es zu sein, dass meine Zellen entarten. Ich habe zwei Sachen am Körper in Verdacht auf &quot;bös&quot; - einen...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/lodotra-ausschleichen.72337/?" class="internalLink">Lodotra ausschleichen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>2</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Fragen zur Dauer der Kortisoneinnahme und Höhe</title>
      <pubDate>Wed, 28 Aug 2024 16:05:24 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/fragen-zur-dauer-der-kortisoneinnahme-und-hoehe.72303/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/fragen-zur-dauer-der-kortisoneinnahme-und-hoehe.72303/</guid>
      <author>invalid@example.com (Zwerglein68)</author>
      <dc:creator>Zwerglein68</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
ich bin ja schon etwas hier, habe aber immer noch nicht begriffen wie ich einen neuen Beitrag erstellen kann.<br />
Deshalb mache ich es hie<img src="styles/default/xenforo/smilies/smilies/a_smil08.gif" class="mceSmilie" alt=":a smil08:" title="A Smil08    :a smil08:" /><br />
<br />
Mich interessiert wie lange ich schon durchgehend Kortison nimmt und in welcher Höhe?<br />
Ich komme einfach nicht unter 7,5 mg<img src="styles/default/xenforo/clear.png" class="mceSmilieSprite mceSmilie3" alt=":(" title="Frown    :(" />.<br />
<br />
Mit Tocilizumab darf ich immer noch nicht anfangen, wegen der Zahngeschichte. Hab mir schon eine Zweitmeinung geholt, aber auch der Zahnarzt ist der Meinung den Frontzahn versuchen zu erhalten . <br />
Um November erst ein...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/fragen-zur-dauer-der-kortisoneinnahme-und-hoehe.72303/?" class="internalLink">Fragen zur Dauer der Kortisoneinnahme und Höhe</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>25</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Schmerzen sofort wieder zurück bei Reduzierung</title>
      <pubDate>Thu, 11 Jul 2024 17:03:59 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerzen-sofort-wieder-zurueck-bei-reduzierung.72264/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerzen-sofort-wieder-zurueck-bei-reduzierung.72264/</guid>
      <author>invalid@example.com (Katja78)</author>
      <dc:creator>Katja78</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo, <br />
<br />
Ich habe eine Entzündung in der Schulter welche einfach nicht weggehen will.  Nehme seit einem halben Jahr zwischen 18 und 24 mg. Bei 18 geht der Schmerz schon los, ich komme einfach nicht tiefer. Andere Medikamente helfen wenig bis gar nicht.  Von Tramal muss ich mich übergeben.  Hört das irgendwann wieder auf oder findet es der Körper schön gemütlich mit ständig Cortison so das er gar nicht mehr in Heilung geht ? Weiß nicht was ich machen soll.]]></content:encoded>
      <slash:comments>6</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Ozurtex(Kortison)-Implantat ins Auge - Erfahrungen?</title>
      <pubDate>Thu, 13 Jun 2024 16:11:15 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/ozurtex-kortison-implantat-ins-auge-erfahrungen.65051/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/ozurtex-kortison-implantat-ins-auge-erfahrungen.65051/</guid>
      <author>invalid@example.com (kerstin)</author>
      <dc:creator>kerstin</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
hat jemand von Euch Erfahrungen mit einem Ozurtex-Implantat im Auge (Grund ist bei mir ein Makulaödem nach einer OP)?<br />
<br />
Ich würde mich über Eure Erfahrungen usw. sehr freuen.<br />
<br />
Vielen Dank und liebe Grüße<br />
Kerstin<br />
<br />
PS: Etwas Gnadenfrist hat mein Auge bzw. habe ich noch. Vielleicht bringt mein Urlaub und der Abstand zur täglichen PC-Arbeit ja noch eine Besserung. Hoff.]]></content:encoded>
      <slash:comments>8</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Cortison vor Knie Tep Op</title>
      <pubDate>Mon, 13 May 2024 18:14:06 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-vor-knie-tep-op.72205/</link>
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      <author>invalid@example.com (JuliaBu)</author>
      <dc:creator>JuliaBu</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo ihr Lieben,<br />
<br />
ich bin neu hier... <br />
Ich habe seit meinem 5. Lebensjahr Rheuma und stehe kurz einer Knie Tep des rechten Knies. In 2,5 Wochen soll es soweit sein. <br />
Nun ist seit gestern mein linkes Knie dick, vermute ein Schub durch Überlastung, da ich das rechte Knie stark schonen muss. Ich frage mich nun, ob es möglich ist das Knie was ja nicht operiert wird mit Cortison zu behandeln oder nicht. Orale Einnahme ist wohl kontraindiziert, wenn ich mich recht erinnere. Spritze in das Knie...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-vor-knie-tep-op.72205/?" class="internalLink">Cortison vor Knie Tep Op</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>14</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Nebenwirkungen von Kortison</title>
      <pubDate>Sat, 11 May 2024 12:57:10 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/nebenwirkungen-von-kortison.72186/</link>
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      <author>invalid@example.com (Abendröte)</author>
      <dc:creator>Abendröte</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo ihr Lieben, <br />
<br />
Ich hätte gerne mal eure Meinungen und Erfahrungswerte.<br />
<br />
Ich mache nun zum 3. Mal seit ca 6 Jahren eine Kortinsontherapie. Die letzten beiden Male war alles top, aber dieses Mal hab ich solche Nebenwirkungen..... also, es wirkt, keine Frage. <br />
Aber: Blutdruckanstieg, Schwindel, Sehstörung, Konzentrationsprobleme, werde fahrig, schwach, ich schwitze dann auch so dermaßen. <br />
<br />
Jetzt, weshalb ich euch mal fragen wollte, hab ich das Gefühl, als würde mein Kreislauf total...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/nebenwirkungen-von-kortison.72186/?" class="internalLink">Nebenwirkungen von Kortison</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>30</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Prednisolon und Harndrang</title>
      <pubDate>Thu, 30 Nov 2023 16:09:32 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/prednisolon-und-harndrang.72002/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/prednisolon-und-harndrang.72002/</guid>
      <author>invalid@example.com (Nicole*)</author>
      <dc:creator>Nicole*</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo <br />
<br />
Ich nehme seit gestern Prednisolon 20 mg und muss ewig auf auf die Toilette kann mir jemand sagen ob das eine Nebenwirkung ist und was ich machen soll]]></content:encoded>
      <slash:comments>9</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Cortison und Hauteinblutungen</title>
      <pubDate>Thu, 13 Jul 2023 11:39:42 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-und-hauteinblutungen.71858/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-und-hauteinblutungen.71858/</guid>
      <author>invalid@example.com (Mona-Lisa)</author>
      <dc:creator>Mona-Lisa</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
kennt noch jemand von euch das Problem mit Hauteinblutungen unter Cortison?<br />
Ich nehme ja seit ca 2012 Cortison, meist 5 mg als Erhaltungsdosis, im Schub auch mal höher.<br />
Reduzieren hatte bis jetzt nie geklappt, dann verschlimmerten sich sofort die Symptome.<br />
Jetzt mit Jyseleca habe ich endlich das Gefühl, es könnte klappen, bin momentan bei 3,5 mg.<br />
Ich habe ganz extrem mit Hauteinblutungen zu tun.<br />
Pergamenthaut an den Unterarmen, das Unterhautgewebe (heißt das so?) ist stellenweise...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-und-hauteinblutungen.71858/?" class="internalLink">Cortison und Hauteinblutungen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>20</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Habe Lodotra nun abgesetzt</title>
      <pubDate>Mon, 27 Mar 2023 11:11:46 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/habe-lodotra-nun-abgesetzt.71738/</link>
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      <author>invalid@example.com (Kathinka1)</author>
      <dc:creator>Kathinka1</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo!<br />
Ich bin neu hier und auch neu in dem Thema „Psoriasis Arthrose“ und habe dazu Fragen, die Ihr mir vielleicht beantworten könnt…<br />
Vor einem dreiviertel Jahr bekam ich die Diagnose meiner Rheumatologin, dass ich PA habe.<br />
Der Verdacht einer Psoriasis kam wegen meiner starken Kopfplaques mit heftigem Jucken- schubartig, aber sonst auf keinem Gelenk sichtbar und als meine Ärztin nachfragte, sagte ich ihr, dass ich seit mehreren Jahren an mehr oder weniger starken Gelenkschmerzen und an sehr...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/habe-lodotra-nun-abgesetzt.71738/?" class="internalLink">Habe Lodotra nun abgesetzt</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>15</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Cortison ausschleichen, Symptome</title>
      <pubDate>Wed, 21 Dec 2022 11:36:27 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-ausschleichen-symptome.71564/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-ausschleichen-symptome.71564/</guid>
      <author>invalid@example.com (Torti.72)</author>
      <dc:creator>Torti.72</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
ich habe eine Frage in die Runde und freue mich über jegliche Antwort.<br />
Seit dem ersten Verdacht auf Rheuma nehme ich seit August eigentlich durchgängig Prednisolon  zuletzt mit 7,5 mg täglich, seit etwa 12 Wochen Quensyl 2x200mg täglich.<br />
Obwohl meine Rheumatologin sich noch nicht ganz sicher ist, ist meine bisherige Diagnose eine undifferenzierte Kollagenose mit einhergehender PA. Vor etwa 4 Wochen fühlte ich mich mit diesen Medikamenten recht gut und hatte mit ihr besprochen...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-ausschleichen-symptome.71564/?" class="internalLink">Cortison ausschleichen, Symptome</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>9</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Cortison Stoss wie Lange braucht die Wirkung?</title>
      <pubDate>Thu, 17 Nov 2022 08:01:56 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/cortison-stoss-wie-lange-braucht-die-wirkung.71518/</link>
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      <author>invalid@example.com (Daisy14)</author>
      <dc:creator>Daisy14</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo<br />
<br />
Ich mache gerade einen Cortison Stoss 100mg 50 mg 25 mg dann 1/2 Tablet 25 mg das 2 tag und dann nix mehr. <br />
<br />
wann kann ich mit einer Wirkung rechnen und wie lange hält es dann an?<br />
<br />
Ich habe entzündete Facettengelenke im Rücken. <br />
<br />
Liebe Grüße Manuela]]></content:encoded>
      <slash:comments>1</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Kortisonreduktion bei Mischkollagenose und RA</title>
      <pubDate>Thu, 27 Oct 2022 15:43:45 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortisonreduktion-bei-mischkollagenose-und-ra.71324/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortisonreduktion-bei-mischkollagenose-und-ra.71324/</guid>
      <author>invalid@example.com (Mizikatzitatzi)</author>
      <dc:creator>Mizikatzitatzi</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallöchen an Alle!<br />
<br />
Ich probiere ja jährlich nach Anweisung meines Rheumadocs mein Kortison zu reduzieren. Meine bisherige Dosis war 7mg täglich. Von 7mg bin ich in der Zeit von 2 Jahren auf 5mg runtergekommen. Das war ein Kampf.<br />
Jetzt sollte ich auf 4mg runter reduzieren. Bei 4,5mg maulte mein Körper schon, ging aber noch. Bei 4mg fing dann die Schulter an sich zu entzünden. Finger sind dick und schmerzen, Handgelenke schmerzen. Haut bekommt wieder Ekzeme.<br />
<br />
Bin jetzt seit heute wieder auf...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/kortisonreduktion-bei-mischkollagenose-und-ra.71324/?" class="internalLink">Kortisonreduktion bei Mischkollagenose und RA</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>131</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Kortisonstoß</title>
      <pubDate>Mon, 10 Oct 2022 09:51:51 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortisonstoss.71461/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/kortisonstoss.71461/</guid>
      <author>invalid@example.com (KnieFee)</author>
      <dc:creator>KnieFee</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hat jemand schon einen Kortisonstoß über drei Tage (hochdosiert über Tropf stationär, Urbason) bekommen? Wird man davon müde? Ich frage weil meine Tochter das gerade hat, und ich kann nicht wirklich hin und nach ihr sehen, erst morgen, wenn ich sie abhole. Sie scheint seit heute sehr müde zu sein.]]></content:encoded>
      <slash:comments>16</slash:comments>
    </item>
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      <title>Nebenwirkungen bei 5 mg Cortison über Jahre?</title>
      <pubDate>Fri, 08 Jul 2022 10:20:04 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/nebenwirkungen-bei-5-mg-cortison-ueber-jahre.71121/</link>
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      <author>invalid@example.com (Luke40)</author>
      <dc:creator>Luke40</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hi,<br />
<br />
ich würde gerne einige Jahre 2 bis 5 mg Cortison weiter einnehmen, weil ich das Aza vermeiden möchte.<br />
<br />
Hat jemand Erfahrungen mit langfristigem Cortison in niedriger Dosis? Ich lasse mehrmals im Jahr die Blutwerte überprüfen und nehme Vitamin D und K3 zur Osteoporose-Vorbeugung. <br />
<br />
Leider hat sich das so eingebürgert, dass Cortison verteufelt wird und Aza verharmlost, obwohl letzteres langfristig die schwerwiegenden Nebenwirkungen verursachen kann.<br />
<br />
Und Cortison wirkt auch anders als die...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/nebenwirkungen-bei-5-mg-cortison-ueber-jahre.71121/?" class="internalLink">Nebenwirkungen bei 5 mg Cortison über Jahre?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>67</slash:comments>
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