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    <title>Allgemeines und Begleiterkrankungen</title>
    <description>Alle sonstigen Themen, die mit Rheuma oder Begleiterkrankungen zu tun haben</description>
    <pubDate>Sat, 09 May 2026 19:15:32 +0000</pubDate>
    <lastBuildDate>Sat, 09 May 2026 19:15:32 +0000</lastBuildDate>
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    <item>
      <title>Herpes Zoster - Erfahrungen Olumiant, Impfung</title>
      <pubDate>Sat, 09 May 2026 18:57:18 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/herpes-zoster-erfahrungen-olumiant-impfung.72621/</link>
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      <author>invalid@example.com (tilia)</author>
      <dc:creator>tilia</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo ihr Lieben,<br />
<br />
nach langer Zeit melde ich mich mal wieder und habe gleich eine Frage:<br />
<br />
Mich hat vor ca. 6 Wochen ein heftiger Herpes Zoster erwischt und ich bin jetzt gerade mal soweit, dass die Hautläsionen heilen.<br />
Seit ich gelesen habe, dass man den gleich noch einmal bekommen kann, überlege ich, wann ich das Olumiant wieder nehme. Ich habe es in diesen Wochen abgesetzt, jetzt jedoch meldet sich die RA wieder ordentlich zurück...<br />
Hat Jemand von euch Erfahrungen damit?<br />
<br />
Und noch eine...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/herpes-zoster-erfahrungen-olumiant-impfung.72621/?" class="internalLink">Herpes Zoster - Erfahrungen Olumiant, Impfung</a>]]></content:encoded>
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    </item>
    <item>
      <title>Rinvoq (Upadacitinib) und Nebenwirkungen</title>
      <pubDate>Sat, 02 May 2026 06:22:22 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/rinvoq-upadacitinib-und-nebenwirkungen.72625/</link>
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      <author>invalid@example.com (Sumse)</author>
      <dc:creator>Sumse</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo Zusammen,<br />
<br />
eigentlich gehts mir gut mit Rinvoq. Ich nehme einmal am Tag die kleinste Dosis, also 15mg und das seit etwa 1,5 Jahren.<br />
<br />
Nun war ich im Oktober bei meiner HA zur regulären Kontrolle von Niere (nur eine seit Geburt) und Schilddrüse (Unterfunktion). Hatte damals wohl etwas Blut im Urin. Wurde ein paar Tage später nochmal getestet, da war dann nix zu sehen.<br />
<br />
Ich stelle nun weiter fest,dass ich mal grosse,  mal kleine blaue Flecken nach körperlicher Anstrengung (aktuell...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/rinvoq-upadacitinib-und-nebenwirkungen.72625/?" class="internalLink">Rinvoq (Upadacitinib) und Nebenwirkungen</a>]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title>Nach Belastung Einblutungen in den Beinen</title>
      <pubDate>Wed, 29 Apr 2026 16:18:15 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/nach-belastung-einblutungen-in-den-beinen.72618/</link>
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      <author>invalid@example.com (Kaschu)</author>
      <dc:creator>Kaschu</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen.<br />
<br />
Ich war ja froh, dass ich bisher an &quot;guten Tagen&quot; wenigstens auf gerader Strecke und in gemäßigtem Tempo noch ganz gut unterwegs sein konnte. Doch nun bekomme ich plötzlich nach dem Laufen bzw. Spazieren Einblutungen an den Beinen. Die betroffenen Stellen brennen wie entzündet und fühlen sich auch heiß an. Nach ein paar Tagen Ruhe bildet sich alles wieder zurück und bei erneuter Belastung geht der ganze Spuk von vorne los. Kennt das jemand von euch aus Erfahrung und kann mir...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/nach-belastung-einblutungen-in-den-beinen.72618/?" class="internalLink">Nach Belastung Einblutungen in den Beinen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>10</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Fettleber</title>
      <pubDate>Tue, 24 Mar 2026 20:02:52 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/fettleber.72587/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/fettleber.72587/</guid>
      <author>invalid@example.com (Schnatter_design)</author>
      <dc:creator>Schnatter_design</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Bei mir wurde Anfang November eine leichte Fettleber festgestellt. Blutwerte sind in Ordnung außer Triglyceridwert ist etwas erhöht. Nicht zum ersten Mal. Mir wurde damals u.a. Vollkornbrot zu essen. Das mache ich auch.<br />
<br />
Jetzt stehe ich da und habe keine Ahnung, was ich noch essen kann. Meine Woche sieht so aus: Gemüsesuppe aus Suppengrün, Quark mit Kartoffeln, Haferflocken morgens oder Vollkornbrot. Meist kocht der Mann im Haus. <br />
<br />
Ich weiß kein Weizen, kein Zucker und nur gute Fette....<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/fettleber.72587/?" class="internalLink">Fettleber</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>20</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Vagusnerv aktivieren</title>
      <pubDate>Thu, 05 Mar 2026 11:10:24 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/vagusnerv-aktivieren.72604/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/vagusnerv-aktivieren.72604/</guid>
      <author>invalid@example.com (Chrissi50)</author>
      <dc:creator>Chrissi50</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich bin ja seit Beginn meiner Erkrankung und Einnahme von Prednisolon (2016) hibbelig, innerlich unruhig, hab manchmal Anflug von Angst, die aber total grundlos ist, und Stress-Schwindel. <br />
Außerdem schlafe ich keine Nacht durch, bin um 1:00, 3:00 und 5:00 wach und schlafe nur sehr schlecht oder garnicht wieder ein. <br />
Würde durchs Kortison kommen. <br />
Nebenbei hatte ich noch Vorhofflimmern, aber immer nur an Geburtstagen, Feierlichkeiten und sonstigen Terminen, die mich gestresst haben, also egal...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/vagusnerv-aktivieren.72604/?" class="internalLink">Vagusnerv aktivieren</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>7</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Schmerzmittel-Blutdruck-Sehstärke</title>
      <pubDate>Mon, 16 Feb 2026 20:26:06 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerzmittel-blutdruck-sehstaerke.72601/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerzmittel-blutdruck-sehstaerke.72601/</guid>
      <author>invalid@example.com (Katjes)</author>
      <dc:creator>Katjes</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich muß wieder vermehrt Ibuprofen nehmen,das treibt meinen Blutdruck ordentlich in die Höhe und verändert meine Sehstärke und Sehschärfe (doppelt sehen,verschwommen ).....nach mehren Sehtests .....um 20%.<br />
Kennt das jemand,wie seid ihr damit umgegangen ?]]></content:encoded>
      <slash:comments>16</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Die Heuschnupfennasen</title>
      <pubDate>Sun, 18 Jan 2026 16:12:22 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/die-heuschnupfennasen.71063/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/die-heuschnupfennasen.71063/</guid>
      <author>invalid@example.com (Mizikatzitatzi)</author>
      <dc:creator>Mizikatzitatzi</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallöchen an alle,<br />
<br />
ich habe schon sehr laaange Heuschnupfen mit allem drum und dran<br />
<br />
Wie sieht es bei Euch aus? Welche Symptome habt ihr? Welche Medikamente nimmt ihr? Wie beeinflusst der Heuschnupfen Euer Rheuma?<br />
<br />
Ich brauche Nasenspray und. allergische Augentropfen und Tränenersatzstoffe mehrmals täglich. Und Halsbonbons. Und viel Wasser zum Trinken. Und Pfefferminzöl für die Brust zum besser einatmen und für die Kopfschmerzen.<br />
<br />
Symptome habe ich juckende Augen und tränende Augen und...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/die-heuschnupfennasen.71063/?" class="internalLink">Die Heuschnupfennasen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>270</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Schmerzen durch Unterarmstützen</title>
      <pubDate>Wed, 14 Jan 2026 20:28:16 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerzen-durch-unterarmstuetzen.72576/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerzen-durch-unterarmstuetzen.72576/</guid>
      <author>invalid@example.com (sultanine69)</author>
      <dc:creator>sultanine69</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo an alle und ein gesundes neues Jahr <br />
<br />
Ich habe eine Frage.<br />
<br />
Wegen meiner Hüftprobleme laufe ich seit 2 Monaten mit einer Unterarmstütze. Das hilft zwar meiner Hüfte, dafür habe ich jetzt massive Schmerzen im Arm, vom Handgelenk bis kurz unterm Ellenbogen.<br />
Und zwar an der Außenseite, da, wo der kleine Finger ist.<br />
<br />
Heute ist es so schlimm, dass ich schon Probleme habe, ein Glas zu halten. Das es auf der rechten Seite ist, macht das Ganze nicht besser.<br />
<br />
Vielleicht könnt ihr mir ja ein...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/schmerzen-durch-unterarmstuetzen.72576/?" class="internalLink">Schmerzen durch Unterarmstützen</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>24</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Ist hier zufällig noch jemand mit Frostbeulen unterwegs?</title>
      <pubDate>Sat, 10 Jan 2026 17:13:18 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/ist-hier-zufaellig-noch-jemand-mit-frostbeulen-unterwegs.71102/</link>
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      <author>invalid@example.com (AnnaLena)</author>
      <dc:creator>AnnaLena</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Herzliche Wochenend-Grüße in die Runde!<br />
Die Frage steht ja schon oben im Betreff ... gemeint ist nicht, dass man sich dauerverfroren wie eine Frostbeule fühlt, sondern ob hier zufällig noch jemand dank Kollagenose mit Frostbeulen herumläuft und vielleicht ein paar Tipps und Anregungen hat, die das Leben damit erleichtern - und insbesondere wie man deren Verschwinden beschleunigen kann <img src="styles/default/xenforo/clear.png" class="mceSmilieSprite mceSmilie1" alt=":)" title="Smile    :)" /><br />
Liebe Grüße<br />
Annalena]]></content:encoded>
      <slash:comments>5</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Zöliakie-Verdacht</title>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 20:15:32 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/zoeliakie-verdacht.72376/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/zoeliakie-verdacht.72376/</guid>
      <author>invalid@example.com (Maggy63)</author>
      <dc:creator>Maggy63</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallöchen.<br />
Wer mich kennt, weiß ja, dass mein unfreiwilliges Hobby Diagnosensammeln ist.<br />
Als Neuestes steht eine mögliche Zöliakie im Raum. Den Gentest werde ich im neuen Jahr machen lassen.<br />
<br />
Kann es vielleicht sein, dass das einen Zusammenhang mit den ganzen anderen Autoimmungeschichten hat?<br />
Hat jemand von euch Erfahrungen mit der Erkrankung?<br />
Tiefer in die Materie will ich erst dann einsteigen, falls es sich bestätigen sollte.<br />
Ich bin jetzt einfach nur mal neugierig.]]></content:encoded>
      <slash:comments>10</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Verschlimmerte Osteoporose</title>
      <pubDate>Mon, 01 Dec 2025 09:40:05 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/verschlimmerte-osteoporose.72564/</link>
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      <author>invalid@example.com (Ligatur)</author>
      <dc:creator>Ligatur</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich habe Morbus Bechterew und infolgedessen eine Osteoporose entwickelt welche vor 4 Jahren diagnostiziert wurde, damals mit einen T-Score von -2.6.<br />
Vor ca. 3 jahren habe ich mir dann einen Mittelfußknochen im rechten Fuß zugezogen.<br />
Vor 2 Jahren folgte dann ein Splitterbruch im rechten Oberarmknochen inklusive Gelenkkopf  woraufhin eine Knochendichtemessung einen T_Score von -2,9 ergab.<br />
Ab da habe ich dann eine Therapie mit Alendronsäure bekommen. Diese wollte mein Arzt nach 1 Jahr...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/verschlimmerte-osteoporose.72564/?" class="internalLink">Verschlimmerte Osteoporose</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>4</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Fatigue</title>
      <pubDate>Sun, 05 Oct 2025 12:44:01 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/fatigue.68762/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/fatigue.68762/</guid>
      <author>invalid@example.com (kekes)</author>
      <dc:creator>kekes</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo Ihr Lieben,<br />
ich leide seit Monaten auch unter extremer Müdigkeit. Ich kann 12 Stunden schlafen (wenn man das Schlafen nennen kann - mit oder ohne Schlaftabletten = kein Unterschied) und bin genauso müde wie beim Schlafengehen. Schlafe vor lauter Müdigkeit oft Nachmittags auf der Couch ein. Manchmal passiert es mir, dass ich meine Augen nicht mehr aufhalten kann (in solchen Situationen ist es egal wo ich bin, ist mir sogar schon auf der Arbeit passiert oder beim Kochen...). Ich habe...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/fatigue.68762/?" class="internalLink">Fatigue</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>946</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Wer hat Erfahrung mit Paraffinbad zu Hause?</title>
      <pubDate>Fri, 19 Sep 2025 04:56:00 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/wer-hat-erfahrung-mit-paraffinbad-zu-hause.72537/</link>
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      <author>invalid@example.com (Snoopie2000)</author>
      <dc:creator>Snoopie2000</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo!<br />
Wegen meines ausgeprägten Raynaud-Syndroms in Fingern und Zehen überlege ich mir ein Paraffinbad für zu Hause zu kaufen - am besten eines, in dem auch mein Fuß reinpasst.<br />
Hat jemand damit Erfahrung? Lohnt sich das? Wie oft muß man Paraffin nachkaufen?<br />
Auf Reha hat mir das Paraffinbad sehr gut getan. Allerdings war ich da auch keiner Kälte draußen ausgesetzt und hatte keine Hausarbeit. Wie sind da eure Erfahrungen im Alltag? Hält das angenehme Gefühl der Durchblutung länger an?<br />
<br />
Da wir...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/wer-hat-erfahrung-mit-paraffinbad-zu-hause.72537/?" class="internalLink">Wer hat Erfahrung mit Paraffinbad zu Hause?</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>8</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Borreliose</title>
      <pubDate>Sat, 23 Aug 2025 19:57:32 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/borreliose.72524/</link>
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      <author>invalid@example.com (Schnatter_design)</author>
      <dc:creator>Schnatter_design</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich hatte ein Zeckenbiss (obwohl ich an den Wochenende mit mehreren Zecken eine Begegnung hatte), das mir Borreliose bescherte.<br />
Ich bekam Doxycyclin 100 verschrieben,  was ich nicht vertrug. Da der Fleck weg war,  wollte mir der Arzt nichts verschreiben.  Ich bekomm doch ein anderes Cefuroxim Ascend 500 mg, was ich auch nicht vertrug. Da bin ich nicht mehr zum Arzt. <br />
Das war im Juli. <br />
Seit 4 Wochen irgendwas stimmt nicht mit meine beiden Knie.  Sie sehen,  finde ich komisch aus und sind...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/borreliose.72524/?" class="internalLink">Borreliose</a>]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title>Augen und Rheuma</title>
      <pubDate>Thu, 31 Jul 2025 16:16:14 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/augen-und-rheuma.71088/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/augen-und-rheuma.71088/</guid>
      <author>invalid@example.com (Mizikatzitatzi)</author>
      <dc:creator>Mizikatzitatzi</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallöchen an alle Augengeplagten hier,<br />
<br />
ich war gestern beim Augenarzt.<br />
Die Augen sind sehr sehr trocken obwohl ich 5x täglich tropfe., Das ist das eine Problem. Kommt bei mir von meiner Sicca- Symptomatik. Die Augenärztin meinte dass ich noch öfters Tropfen soll. <br />
<br />
Das andere Problem ist dass ich einen grauen Star habe im Anfangsstadium. Der bereitet mir eine starke Lichtempfindlichkeit. Wo die letzten Tage so schönes Wetter war, da musste ich jeden Tag meine Rollläden runter machen, weil...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/augen-und-rheuma.71088/?" class="internalLink">Augen und Rheuma</a>]]></content:encoded>
      <slash:comments>140</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Bekommt ihr immer einen Arztbrief?</title>
      <pubDate>Sun, 06 Jul 2025 01:41:35 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/bekommt-ihr-immer-einen-arztbrief.72500/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/bekommt-ihr-immer-einen-arztbrief.72500/</guid>
      <author>invalid@example.com (Snoopie2000)</author>
      <dc:creator>Snoopie2000</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo!<br />
Nachdem ich heute mit meiner Hausärztin darüber gesprochen habe, wollte ich gerne wissen, wie das bei euch so läuft. Bekommt ihr bzw. euer Hausarzt/eure Hausärztin regelmäßig einen Arztbrief von eurem Rheumatologen?<br />
Meiner schrieb bisher nur zweimal - und das innerhalb fünf Jahre. Was er schreibt ist extrem kurzgefasst. Hab ich ein Recht auf Arztbriefe? Würde mich wirklich interessieren, wie das bei euch so aussieht.<br />
LG<br />
Snoopie]]></content:encoded>
      <slash:comments>20</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Filgotinib absetzen - Myofasziales Überlastungssyndrom</title>
      <pubDate>Thu, 29 May 2025 11:54:09 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/filgotinib-absetzen-myofasziales-ueberlastungssyndrom.72484/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/filgotinib-absetzen-myofasziales-ueberlastungssyndrom.72484/</guid>
      <author>invalid@example.com (Julia Scala)</author>
      <dc:creator>Julia Scala</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo meine Lieben,<br />
<br />
Ich hatte 2021 nach quälenden 1,5 Jahren von einer Rheumatologin Rheumatoide Arthritis diagnostiziert bekommen. 1 Jahr davor meinte ein führender Rheumatologe ich hätte eher Anfänge von Arthrose und Verspannungen.<br />
<br />
Nun ja: ich habe Jahre mit alle gängigen Medikamenten durch. Sie wirken 3-5 Monate, verlieren die Wirkung und ich bekomme ein Neues. Nun habe ich Filgotinib, welches am längsten und besten gewirkt hat. Zum Jahrewechsel hatte ich aber wieder meinen ersten...<br />
<br />
<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/filgotinib-absetzen-myofasziales-ueberlastungssyndrom.72484/?" class="internalLink">Filgotinib absetzen - Myofasziales Überlastungssyndrom</a>]]></content:encoded>
    </item>
    <item>
      <title>Haut und Sonne</title>
      <pubDate>Fri, 02 May 2025 17:52:51 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/haut-und-sonne.72465/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/haut-und-sonne.72465/</guid>
      <author>invalid@example.com (Katjes)</author>
      <dc:creator>Katjes</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich wollte euch nur von meinem Dermatologenbesuch berichten bzw. mitteilen,das mein Dermatologe mich und meinen Lima ermahnt hat jeden Tag eine Creme mit 50er Lichtschutzfaktor zu benutzen und nicht nur wenn die Sonne scheint,sondern wirklich täglich und auch täglich LSF 50.<br />
Er sagte es ist egal ob wir eine günstige oder teure Creme benutze Hauptsache LSF 50.<br />
Ich freue mich,das ich die günstige Creme aus dem dm vertrage.]]></content:encoded>
      <slash:comments>10</slash:comments>
    </item>
    <item>
      <title>Grund zur Sorge?</title>
      <pubDate>Mon, 28 Apr 2025 05:23:54 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/grund-zur-sorge.71703/</link>
      <guid>https://forum.rheuma-online.de/threads/grund-zur-sorge.71703/</guid>
      <author>invalid@example.com (Topper)</author>
      <dc:creator>Topper</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich bin männlich und 38 Jahre alt. Zurzeit habe ich als einziges Symptom eine brennende Zunge.<br />
HNO und Zahnarzt sagen, dass alles unauffällig ist.<br />
Mein Neurolge nahm Blut ab und es kam ein ANA Titer von 1:160 mit nukleolärem Fluoreszensmuster heraus.<br />
Er und mein Hausarzt meinten aber ich solle mir keine Sorgen machen, darauf auf eine Sklerodermie (bin ein kleiner schisser) zu schliessen würde er nicht und meinten da weiter zu untersuchen wäre nicht notwendig.<br />
Vor gut 1 1/2...<br />
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<a rel="noskim" href="https://forum.rheuma-online.de/threads/grund-zur-sorge.71703/?" class="internalLink">Grund zur Sorge?</a>]]></content:encoded>
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      <title>Schwellung am Fuß</title>
      <pubDate>Thu, 17 Apr 2025 10:41:13 +0000</pubDate>
      <link>https://forum.rheuma-online.de/threads/schwellung-am-fuss.72456/</link>
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      <author>invalid@example.com (Schnatter_design)</author>
      <dc:creator>Schnatter_design</dc:creator>
      <content:encoded><![CDATA[Ich habe eine Schwellung am Fuß nähe des großen Zehs. Die Schwellung ist nicht schmerzhaft.  Letztes Jahr hatte ich diese an einer anderen Stelle des Fußes, schmerzhaft.  Bei der Reha wurde ich geröngt und wurde nix gefunden.  Da wurde es nicht weiter verfolgt.  Da wurde mit einem Gerät darum gemacht und war verschwunden. <br />
<br />
Ich muss dazu sagen,  an den großen Zeh habe ich  Arthrose ohne Beschwerden.  Außerdem hab ich Psoriasis. <br />
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Könnte es ein Zusammenhang zwischen alles geben?<br />
<br />
Danke]]></content:encoded>
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